In situ hybridization analysis. NIL

In situ hybridization analysis. NIL plants carrying BPH26 in a Taichung 65
background at the 5- to 6-leaf stages were used for in situ hybridization analysis of
BPH26 m-RNA. NIL plants that did not experience sucking from BPH were used for
this analysis. In situ hybridization was conducted according to the methods described
previously57. The BPH26 antisense probe was synthesized by in vitro transcription by
using SP6 RNA polymerase from a 250-bp fragment that was a part of the BPH26-
specific 39UTR sequences amplified using PCR (Supplementary Table S2 online).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการวิเคราะห์ hybridization ซิ โดย BPH26 ในไทจง 65 พืช NILใช้สำหรับวิเคราะห์ใน situ hybridization ของพื้นหลังในขั้นตอน 5 กับ 6-ใบBPH26 เอ็มอาร์เอ็นเอ ใช้สำหรับพืช NIL ที่ไม่พบการดูดจาก BPHการวิเคราะห์นี้ ใน situ hybridization ได้ดำเนินการตามวิธีอธิบายไว้previously57 โพรบ antisense ของ BPH26 ถูกสังเคราะห์ โดยใน transcription โดยใช้ SP6 อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสจาก 250 bp ส่วนที่เป็นส่วนหนึ่งของ BPH26-ลำดับ 39UTR เฉพาะที่ขยายการใช้ PCR (เสริมตาราง S2 ออนไลน์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในแหล่งกำเนิดการวิเคราะห์การผสมพันธุ์ พืช NIL แบก BPH26 ใน Taichung 65
พื้นหลังที่ 5 ขั้นตอนที่ 6 ใบถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ในแหล่งกำเนิดพันธุ์ของ
BPH26 มอาร์เอ็นเอ NIL
พืชที่ไม่ได้สัมผัสกับการดูดจากเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลที่ใช้ในการวิเคราะห์นี้ ในแหล่งกำเนิดพันธุ์ได้ดำเนินการตามวิธีการที่อธิบาย
previously57 สอบสวน antisense BPH26
ถูกสังเคราะห์โดยในหลอดทดลองถอดความโดยใช้โพลีเมอSP6 RNA จากชิ้นส่วน 250 bp ที่เป็นส่วนหนึ่งของ BPH26-
ลำดับที่เฉพาะเจาะจง 39UTR ขยายโดยใช้วิธี PCR (ตารางที่ S2 เสริมออนไลน์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการวิเคราะห์สารแหล่งกำเนิด นิลพืชแบก bph26 ใน Taichung 65
พื้นหลังที่ 5 - ขั้นตอน 6-leaf สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ชนิดของเบส
bph26 m-rna . นิล พืชที่ไม่ได้ประสบการณ์จากเพลี้ยดูดใช้สำหรับ
การวิเคราะห์นี้ ใน situ hybridization ดำเนินการตามวิธีการที่อธิบาย
previously57 .การสอบสวน bph26 antisense ถูกสังเคราะห์โดยการถอดความโดย
ใช้ sp6 อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสจาก 250 BP ที่จำเพาะและเป็นส่วนหนึ่งของ bph26 -
เฉพาะ 39utr ลำดับเบสโดยใช้ PCR ( เสริมตาราง S2 ออนไลน์ )