2. Methods2.1. Microalgal culture a

2. Methods

2.1. Microalgal culture and cultivation conditions

The microalgae strain used in this study was C. vulgaris GKV1 (NRC “Kurchatov Institute” collection), which is widely accepted and used in various science and technology applications. The microalgae C. vulgaris were grown on Basal medium ( Yeh and Chang, 2012) consisted of (g/l): KNO3, 1.25; KH2PO4, 1.25; MgSO4·7H2O, 1; CaCl2, 0.0835; H3BO3, 0.1142; FeSO4·7H2O, 0.0498; ZnSO4·7H2O, 0.0882; MnCl2·4H2O, 0.0144; MoO3, 0.0071; CuSO4·5H2O, 0.0157; Co(NO3)2·6H2O, 0.0049; EDTA·2Na, 0.5. The culture medium prepared on filtered water, initial pH brought up to 7. Inoculum for experiments was cultivated in 250 ml Erlenmeyer flasks and then in 1000 ml and finally in 5000 ml flasks. The stirring was provided by the atmospheric air bubbling (250 ml/min). The growth condition were kept constant under controlled temperature (24 ± 1 °C), with light intensity at 3000 lux at all times during the process. The culture (20 × 106 cells/ml concentration) was harvested in the end of log phase and then used for testing flocculation efficiency.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วิธี2.1 Microalgal สภาพวัฒนธรรมและเพาะปลูกพันธุ์ microalgae ที่ใช้ในการศึกษานี้มี C. vulgaris GKV1 (NRC "สถาบัน Kurchatov" รวบรวม), ซึ่งเป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวาง และใช้ในงานวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีต่าง ๆ Vulgaris microalgae C. ถูกปลูกในมะเร็งกลาง (Yeh และช้าง 2012) ประกอบด้วย (g/l): KNO3, 1.25 KH2PO4, 1.25 MgSO4·7H2O, 1 CaCl2, 0.0835 H3BO3, 0.1142 FeSO4·7H2O, 0.0498 ZnSO4·7H2O, 0.0882 MnCl2·4H2O, 0.0144 MoO3, 0.0071 CuSO4·5H2O, 0.0157 Co (NO3) 2·6H2O, 0.0049 EDTA·2Na, 0.5 สื่อวัฒนธรรมเตรียมกรองน้ำ pH เริ่มต้นมาถึง 7 Inoculum สำหรับการทดลองที่ปลูก ในน้ำ 250 ml Erlenmeyer แล้ว ใน 1000 ml และสุดท้ายในน้ำ 5000 มิลลิลิตร กวนที่ได้รับจากการอากาศบรรยากาศพัทยา (250 ml/min) สภาพการเจริญเติบโตที่ถูกเก็บไว้คงภายใต้การควบคุมอุณหภูมิ (24 ± 1 ° C), มีความเข้มแสง 3000 ลักซ์ที่ตลอดเวลาในระหว่างกระบวนการ วัฒนธรรม (20 × 106 เซลล์/มล.ความเข้มข้น) เก็บเกี่ยวในตอนท้ายของขั้นตอนการบันทึก และใช้สำหรับการทดสอบประสิทธิภาพ flocculation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วิธีการ2.1 วัฒนธรรมสาหร่ายและเงื่อนไขการเพาะปลูกสายพันธุ์สาหร่ายที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ซี vulgaris GKV1 (อาร์ซี "Kurchatov สถาบัน" คอลเลกชัน) ซึ่งเป็นที่ยอมรับและใช้ในทางวิทยาศาสตร์ต่างๆและการประยุกต์ใช้เทคโนโลยี สาหร่าย C. vulgaris ปลูกบนสื่อพื้นฐาน (Yeh และช้าง 2012) ประกอบด้วย (g / l): KNO3 1.25; KH2PO4 1.25; MgSO4 · 7H2O, 1; CaCl2, 0.0835; H3BO3, 0.1142; FeSO4 · 7H2O, 0.0498; ZnSO4 · 7H2O, 0.0882; MnCl2 · 4H2O, 0.0144; หมู่ 3 0.0071; CuSO 4 · 5H2O, 0.0157; co (NO3) 2 · 6H2O, 0.0049; · 2NA EDTA, 0.5 อาหารเลี้ยงเชื้อที่เตรียมไว้ในน้ำที่ผ่านการกรอง pH เริ่มต้นนำขึ้นไป 7. กล้าเชื้อสำหรับการทดลองได้รับการปลูกฝังในขวด 250 มล Erlenmeyer และจากนั้นใน 1,000 มล. และในที่สุดใน 5000 มล. ขวด กวนถูกจัดไว้ให้โดยบรรยากาศเดือด (250 มล. / นาที) สภาพการเจริญเติบโตอย่างต่อเนื่องถูกเก็บไว้ภายใต้การควบคุมอุณหภูมิ (24 ± 1 ° C) ที่มีความเข้มของแสงที่ 3,000 ลักซ์ตลอดเวลาในระหว่างกระบวนการ วัฒนธรรม (20 × 106 เซลล์ / ความเข้มข้นของมล.) ได้รับการเก็บเกี่ยวในตอนท้ายของขั้นตอนการบันทึกและนำไปใช้สำหรับการทดสอบประสิทธิภาพของตะกอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วิธี

2.1 . วัฒนธรรมและสภาพ

เพาะสาหร่ายสาหร่ายสายพันธุ์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ คือ C . vulgaris gkv1 ( NRC " สถาบัน " เคอร์ชาตอฟคอลเลกชัน ) ซึ่งเป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวางและใช้ในหลากหลายศาสตร์และการประยุกต์ใช้เทคโนโลยี ส่วนสาหร่าย C . vulgaris ปลูกบนพื้นฐานปานกลาง ( เย และ ชาง , 2012 ) ประกอบด้วย ( กรัม / ลิตร ) kno3 1.25 ; kh2po4 1.25 ; MgSO4 ใด้วย 7h2o 1 ; CaCl2 , 0 .0835 ; h3bo3 0.1142 ; feso4 7h2o , ด้วย , znso4 ด้วย 7h2o 0.0882 0.0498 ; , ; mncl2 ด้วย 4h2o 0.0144 หมู่ 3 0.0071 ; , ; , CuSO4 ด้วยอิเล็ก 0.0157 ; Co ( , 3 ) 2 ด้วย 6h2o 0.0049 ; , EDTA ด้วย 2na 0.5 . วัฒนธรรมอาหารเตรียมน้ำกรอง , pH เริ่มต้นนำ 7 เชื้อสำหรับการทดลองปลูกหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตรขวดแล้วใน 1000 มิลลิลิตร และสุดท้าย ใน 5000 ml ขวด .กวนได้โดยบรรยากาศอากาศฟอง ( 250 มล. / นาที ) เงื่อนไขการเจริญเติบโตคงที่ควบคุมอุณหภูมิ ( 24 ± 1 ° C ) , ความเข้มแสงที่ 3000 ลักซ์ตลอดเวลาในระหว่างกระบวนการ วัฒนธรรม ( 20 × 106 เซลล์ / มล. ความเข้มข้น ) เก็บเกี่ยวในตอนท้ายของ log phase และจากนั้นใช้สำหรับการทดสอบประสิทธิภาพรวมตะกอน .