Fig. 2. (a) SDS–PAGE of the purifie

Fig. 2. (a) SDS–PAGE of the purified trypsin from S. basilisca. Lane 1: standard
proteins marker of different molecular weights; lane 2: crude enzyme extract; lane
3: Sephadex G-100; lane 4: Mono Q-Sepharose; lane 5: purified trypsin; lane 6:
zymogram of the purified trypsin. (b) Zymogram detection of proteolytic activity
(lane 1) and Native-PAGE (lane 2) of the purified trypsin from S. basilisca.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 2 (ก) องค์กร – หน้าของทริปซินบริสุทธิ์จาก S. basilisca เลน 1: มาตรฐานเครื่องหมายโปรตีนของน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน เลน 2: สารสกัดเอนไซม์ดิบ เลน3: Sephadex G-100 เลน 4: Q โมโน-Sepharose เลน 5: ทริปซินบริสุทธิ์ เลนที่ 6:zymogram ของทริปซินบริสุทธิ์ (บี) ตรวจสอบกิจกรรม proteolytic zymogram(1) เลนและพื้นหน้า (2 เลน) ของทริปซินบริสุทธิ์จาก S. basilisca

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 ( ก ) SDS หน้า–ของเอนไซม์บริสุทธิ์จาก S . basilisca . ช่องที่ 1 : มาตรฐาน
โปรตีนเครื่องหมายของน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน ; เลน 2 เลนเอนไซม์สกัด ;
3 : Sephadex G-100 ; ซอย 4 : Mono ซึ่ง ; ช่องที่ 5 : เอนไซม์บริสุทธิ์ ; ช่องที่ 6 :
ทดลองนำเอนไซม์ . ( ข ) การตรวจหาโปรตีนไอโซไซม์ของกิจกรรม
( ช่องที่ 1 ) และพื้นเมืองหน้า ( ซอย 2 ) ของเอนไซม์บริสุทธิ์จาก sbasilisca .