After filtration,washing and work u

After filtration,washing and work up, 40g ofthe resultant extract (“crude ginger extract”) were applied to a silica gel column and sequentially eluted with solvents of increasing polarity to yield fractions 1 through 11, which were chemically characterized by HPLC (Fig.1C) and/or GC–MS and screened invitro for their ability to inhibit PGE2 production from an LPS-stimulated human macrophage cell line, as previously described.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากการกรอง การล้าง และการทำงาน 40 กรัมสารสกัด resultant ("ดิบขิงแยก") กับซิลิกาเจลคอลัมน์ และ eluted ด้วยตัวทำละลายขั้วเพื่อให้เศษส่วน 1 ถึง 11 ซึ่งมีลักษณะทางเคมี โดย HPLC (Fig.1C) หรือ GC – MS และฉาย invitro สำหรับความสามารถในการยับยั้งการผลิต PGE2 จากบรรทัดเซลล์ macrophage กระตุ้น LPS มนุษย์ เพิ่มมากขึ้นตามลำดับ ตามที่เคย อธิบายไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากการกรองซักผ้าและการทำงานขึ้น 40g ofthe สารสกัดจากผล ( "สารสกัดขิง") ถูกนำไปใช้กับคอลัมน์ซิลิกาเจลและลำดับชะด้วยตัวทำละลายของขั้วที่เพิ่มขึ้นเพื่อให้ผลผลิตเศษส่วนที่ 1 ถึง 11 ซึ่งมีลักษณะทางเคมีโดยวิธี HPLC (รูปที่ 1C) และ / หรือ GC-MS และ Invitro คัดกรองความสามารถในการยับยั้งการผลิต PGE2 จากสายพันธุ์ของเซลล์ macrophage LPS-กระตุ้นมนุษย์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากที่กรอง ล้าง และงานขึ้น เพื่อแยกผลของ ( " น้ำมันขิงสกัด " ) เพื่อใช้เป็นคอลัมน์ซิลิกาเจลเป็นตัวอย่างกับสารละลายของขั้วเพิ่มผลผลิตเศษส่วน 1 ถึง 11 ซึ่งมีลักษณะทางเคมีโดยวิธี HPLC ( fig.1c ) และ / หรือ GC - MS และคัดกรองคือความสามารถในการยับยั้ง pge2 การผลิตจากการกระตุ้นเซลล์แมคโครฟาจพีเอสมนุษย์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้