To date, there have been at least 3

To date, there have been at least 34 placebo controlled trials using CoQlo in cardiovascular
disease involving a total of 2152 patients with no toxicity or drug interactions reported in the
CoQlo group as compared to the placebo group. Most of these controlled trials have been
reviewed (Langsjoen 1998, Langsjoen 1999). In addition to these controlled trials there have
been many open-label long term trials using CoQlo in doses up to 600 mg per day with up to
eight year follow up, again with a complete lack of toxicity. In heart failure alone there have
been at least 39 open trials with supplemental CoQlo published involving 4498 patients again
with remarkable safety with the only reported side-effects being rare cases of mild nausea.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วันที่ มีการทดลองควบคุมด้วยยาหลอกน้อย 34 ใช้ CoQlo ในหัวใจและหลอดเลือดรายงานโรคที่เกี่ยวข้องกับจำนวนผู้ป่วยที่ 2152 มีไม่โต้ตอบความเป็นพิษหรือยากลุ่ม CoQlo เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก ที่สุดของการทดลองเหล่านี้ควบคุมได้ตรวจทาน (Langsjoen 1998, Langsjoen 1999) นอกเหนือจากการทดลองเหล่านี้ควบคุมมีได้ทดลองเปิดป้ายนานมากใช้ CoQlo ในปริมาณถึง 600 มิลลิกรัมต่อวันขึ้นไปแปดปีตาม อีก ด้วยไม่สมบูรณ์ของความเป็นพิษ เกิดความล้มเหลวของหัวใจเพียงอย่างเดียวมีการทดลองเปิดที่ 39 มี CoQlo เพิ่มเติมผู้ป่วย 4498 เกี่ยวข้องกับการเผยแพร่อีกมีความปลอดภัยที่โดดเด่นมีเพียงรายงานผลข้างเคียงการบางกรณีของคลื่นไส้เล็กน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในวันที่มีการไม่น้อยกว่า 34 การทดลองการควบคุมยาหลอกใช้ CoQlo
ในหัวใจและหลอดเลือดโรคที่เกี่ยวข้องกับการรวมเป็น2,152
ผู้ป่วยที่มีความเป็นพิษหรือไม่มีปฏิกิริยาระหว่างยารายงานในกลุ่มCoQlo เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ส่วนใหญ่ของการทดลองควบคุมเหล่านี้ได้รับการตรวจสอบ (Langsjoen ปี 1998 Langsjoen 1999)
นอกเหนือไปจากการทดลองการควบคุมเหล่านี้มีหลาย open-label การทดลองระยะยาวโดยใช้ CoQlo ในปริมาณถึง 600 มิลลิกรัมต่อวันมีถึงแปดปีติดตามอีกครั้งกับขาดความสมบูรณ์ของความเป็นพิษ ในภาวะหัวใจล้มเหลวเพียงอย่างเดียวที่มีอยู่อย่างน้อย 39 การทดลองเปิดที่มีการตีพิมพ์ CoQlo เสริมที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยที่ 4498 อีกครั้งที่มีความปลอดภัยที่โดดเด่นด้วยที่มีการรายงานเพียงผลข้างเคียงที่เป็นกรณีที่หายากของอาการคลื่นไส้อ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วันที่มีอย่างน้อย 34 กลุ่มควบคุมการทดลองใช้ coqlo ในโรคหัวใจและหลอดเลือด
เกี่ยวข้องกับผลรวมของการป่วยที่ไม่มีพิษ หรือปฏิกิริยาระหว่างยา รายงานในกลุ่ม coqlo
เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก ส่วนใหญ่เหล่านี้ได้รับการตรวจสอบควบคุมการทดลอง
( langsjoen langsjoen 1998 , 1999 ) นอกจากนี้การควบคุมการทดลองมี
ถูกเปิดหลายป้ายยาว ทดลองใช้ coqlo ในปริมาณถึง 600 มก. ต่อวันกับ 8 ปี

ติดตามอีกครั้งกับการขาดที่สมบูรณ์ของความเป็นพิษ ในภาวะหัวใจล้มเหลวอยู่คนเดียวมี
เป็นอย่างน้อย 39 ทดลองเปิดกับเสริม coqlo เผยแพร่ที่เกี่ยวข้องกับ 4498 ผู้ป่วยอีกครั้ง
กับโดดเด่นความปลอดภัยกับการรายงานเฉพาะกรณีที่หายากของผลข้างเคียงที่ไม่รุนแรง อาการคลื่นไส้