This study presents the application

This study presents the application of electromembrane microextraction technique combined with HPLC-UV detection for fast extraction–preconcentration and determination of melamine in dairy products. It is based on the extraction of charged melamine molecules migrated from 6.5 mL feed solution through a liquid membrane immobilized in the pores of a hollow fiber into 20 μL of the acceptor solution. The best performance was achieved by using 2-nitrophenyloctylether, tris-(2-ethylhexyl) phosphate (10%) and di-(2-ethylhexyl)phosphate (10%) as the extraction solvent; application of a potential of 90 V as the driving force and by adjusting the pH of feed and receiving phases at 5.5 and 1, respectively. The working range was 7–8000 ng mL−1, with detection limit of 2.0–5.8 ng mL−1. The enrichment factor was in the range 82–192. Intra- and inter-day relative standard deviations were less than 6.6%. Extraction and relative recoveries for different samples were between 25–59% and 85–95%, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้นำเสนอการประยุกต์ใช้เทคนิค microextraction electromembrane กับ HPLC UV ตรวจสกัด – preconcentration อย่างรวดเร็วและความมุ่งมั่นของเมลามีนในผลิตภัณฑ์นม ตั้งอยู่บนแยกของเมลามีนที่คิดค่าธรรมเนียมย้ายโมเลกุลจาก 6.5 mL อาหารโซลูชันผ่านเมมเบรนของเหลวที่มีหาใน μL 20 ของโซลูชัน acceptor ในรูขุมขนของเส้นใยกลวง บรรลุประสิทธิภาพสูงสุด โดยใช้ 2 nitrophenyloctylether, tris-(2-ethylhexyl) ฟอสเฟต (10%) และดี- (2-ethylhexyl) ฟอสเฟต (10%) เป็นตัวทำละลายสกัด ใช้ศักยภาพของ 90 V เป็นแรงผลักดัน และปรับ pH ของอาหาร และรับเฟสที่ 1 และ 5.5 ตามลำดับ ช่วงทำงานได้ 7-8000 ng mL−1 พร้อมตรวจสอบวงเงินของ mL−1 ng 2.0 – 5.8 ตัวโดดเด่นอยู่ในช่วง 192-82 วันอินทรา และ inter สัมพันธ์มาตรฐานความแตกต่างได้น้อยกว่า 6.6% สกัดและญาติ recoveries สำหรับตัวอย่างที่แตกต่างกันได้ระหว่าง 25-59% และ 85 – 95% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้นำเสนอการประยุกต์ใช้เทคนิค electromembrane microextraction รวมกับการตรวจสอบ HPLC-UV ได้อย่างรวดเร็วสกัดเข้มข้นและความมุ่งมั่นของเมลามีนในผลิตภัณฑ์นม มันขึ้นอยู่กับการสกัดของโมเลกุลเมลามีนเรียกเก็บอพยพมาจาก 6.5 มิลลิลิตรสารละลายป้อนผ่านเยื่อแผ่นเหลวที่ตรึงในรูขุมขนของเส้นใยกลวงเป็น 20 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาใบเสร็จ ประสิทธิภาพที่ดีที่สุดก็ประสบความสำเร็จโดยใช้ 2 nitrophenyloctylether, tris- (2-ethylhexyl) ฟอสเฟต (10%) และดิ (2-ethylhexyl) ฟอสเฟต (10%) เป็นตัวทำละลายสกัด; การประยุกต์ใช้ศักยภาพของ 90 V เป็นแรงผลักดันและค่า pH โดยการปรับอาหารและได้รับขั้นตอนที่ 5.5 และ 1 ตามลำดับ ช่วงที่ทำงานเป็น 7-8000 งะ mL-1 ที่มีวงเงินการตรวจสอบของ 2.0-5.8 นาโน mL-1 ปัจจัยที่เพิ่มคุณค่าอยู่ในช่วง 82-192 Intra- และระหว่างวันค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์น้อยกว่า 6.6% การสกัดและการกลับคืนญาติสำหรับตัวอย่างที่แตกต่างกันอยู่ระหว่าง 25-59% และ 85-95% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานวิจัยนี้นำเสนอการประยุกต์ใช้เทคนิค microextraction electromembrane รวมกับ hplc-uv การตรวจจับรวดเร็วสกัด–เพิ่มความเข้มข้น และวิเคราะห์ปริมาณเมลามีนในผลิตภัณฑ์นม มันขึ้นอยู่กับการสกัดจับเมลามีนโมเลกุลที่อพยพจาก 65 ml สารละลายป้อนผ่านเยื่อแผ่นเหลวที่ถูกตรึงในรูของเส้นใยกลวงเป็น 20 μ L ของพระนาสิกโซลูชั่น การแสดงที่ดีที่สุดคือได้โดยใช้ 2-nitrophenyloctylether ทริส - ( 2 - เอทิลเฮกซิล ) ฟอสเฟต ( 10% ) และ di - ( 2 - เอทิลเฮกซิล ) ฟอสเฟต ( 10% ) เป็นตัวทำละลายในการสกัด ;การใช้ศักยภาพของ 90 V เป็นแรงขับเคลื่อนและโดยการปรับพีเอชของอาหารและได้รับขั้นตอนที่ 5 และ 1 ตามลำดับ ช่วงการทำงาน 7 – 8 , 000 ng ml − 1 กับยักท่า 2.0 – 5.8 กรัมมิลลิลิตร− 1 ปัจจัยเสริมในช่วง 1 – 192 . ภายในและระหว่างวันส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์น้อยกว่า 6.6%การสกัดและต่ำสุดสัมพัทธ์ที่แตกต่างกันอยู่ระหว่าง 25 – 59 และ 85 – 95 %
% ตามลำดับ