Dr Anna Middleton is an Ethics Researcher and Registered Genetic Couns การแปล - Dr Anna Middleton is an Ethics Researcher and Registered Genetic Couns ไทย วิธีการพูด

Dr Anna Middleton is an Ethics Rese

Dr Anna Middleton is an Ethics Researcher and Registered Genetic Counsellor, based at the Wellcome Trust Sanger Institute. She leads the ethics component of the Deciphering Developmental Disorders study, a collaborative project involving WTSI and the 23 National Health Service Regional Clinical Genetics Services in the UK. This project involves searching for the genetic cause of developmental disorders, using array-CGH, SNP genotyping and exome sequencing, in ~12,000 children in the UK who currently have no genetic diagnosis.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ดร.แอนนามิดเดิลตันเป็นจรรยาบรรณนักวิจัยและลงทะเบียนทางพันธุกรรมที่ปรึกษา ตามที่ Wellcome ใจ Sanger สถาบัน เธอนำองค์ประกอบของจริยธรรมของ Deciphering โรคพัฒนาศึกษา โครงการร่วม WTSI และ 23 บริการสุขภาพแห่งชาติภูมิภาคทางคลินิกพันธุศาสตร์บริการในสหราชอาณาจักร โครงการนี้เกี่ยวข้องกับค้นหาสาเหตุทางพันธุกรรมของโรคพัฒนา ใช้อาร์เรย์ CGH, SNP genotyping และจัด ลำดับ exome ในเด็ก ~ 12000 ในสหราชอาณาจักรซึ่งขณะนี้มีไม่วินิจฉัยทางพันธุกรรม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ดรแอนนามิดเดิลตันเป็นนักวิจัยจริยธรรมและการลงทะเบียนทางพันธุกรรมที่ปรึกษาตามที่ Wellcome ไว้ใจสถาบันแซงเจอร์ เธอนำไปสู่​​องค์ประกอบจริยธรรมของการศึกษาความผิดปกติของพัฒนาการถอดรหัส, โครงการความร่วมมือที่เกี่ยวข้องกับ WTSI และ 23 บริการสุขภาพแห่งชาติบริการพันธุศาสตร์คลินิกภูมิภาคในสหราชอาณาจักร โครงการนี​​้เกี่ยวข้องกับการค้นหาสาเหตุของความผิดปกติท​​างพันธุกรรมที่พัฒนาโดยใช้อาร์เรย์ CGH, SNP genotyping และลำดับ exome ใน ~ 12,000 เด็กในสหราชอาณาจักรที่ปัจจุบันมีการวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมที่ไม่มี
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ดร. แอนนา มิดเดิลตันเป็นจรรยาบรรณนักวิจัยที่ปรึกษาและลงทะเบียนทางพันธุกรรมตามที่ Wellcome Trust Sanger Institute . เธอนำส่วนประกอบของจริยธรรมของการถอดรหัสของพัฒนาการศึกษาร่วมกันและโครงการที่เกี่ยวข้องกับ wtsi 23 แห่งชาติบริการสุขภาพระดับภูมิภาคพันธุศาสตร์ทางคลินิกบริการใน UKโครงการนี้เกี่ยวข้องกับการค้นหาสาเหตุทางพันธุกรรม ความผิดปกติของพัฒนาการ การใช้อาร์เรย์ cgh SNP , และส่งเสริมการ exome ใน ~ 12 , 000 เด็กใน UK ที่ยังไม่มีการวินิจฉัยทางพันธุกรรม .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: