WastewatersThe wastewaters (W1, W2

Wastewaters
The wastewaters (W1, W2 and W3) were sampled in March, June and December 2011, respectively, from the neutralization tank of a textile dyeing plant that treats about 3000 m3 per day of effluents mainly coming from cotton dyeing industries, through a primary (chemico-physical), secondary (activated sludge) and tertiary process (ozonation). The effluents parameters were the following: pH 11.9 and 370 mg/l of COD (W1); pH 10.4 and 400 mg/l
of COD (W2); pH 11 and 278 mg/l of COD (W3). In all cases, due to the very restrictive conditions for fungal growth, pH was lowered to 7 using HCl and 100 mg/l of glucose were added, causing an increase of COD estimated at 115 mg/l. Together with the effluents, from the secondary treatment of the same plant, samples of activated sludge (AS) were also sent after sedimentation.
2.3. W1 treatment by nine fungal strains
Fungi were inoculated as 20 agar plugs (5 mm of diameter), taken from the edge of an actively growing colony on MEA, in 500 ml flasks containing 200 ml of a high nitrogen content medium as previously described (Anastasi et al., 2010). The flasks were incubated in agitated conditions (130 rpm) at 28 C. After 7 days, the culture broths were replaced with 100 ml of W1. In addition, in order to compare the effectiveness of the fungal treatment with the secondary treatment used in the plant, a line (AS) containing the effluent (100 ml) and 20 ml of sedimented AS was set up. An abiotic control (without fungal inoculum) was included and each trial was performed in triplicate. Due to the high number of strains, a composite
sample from the three replicates was produced in order to perform the analysis of decolourisation, COD, enzymes activity and detoxification as described in the following paragraphs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

WastewatersWastewaters (W1, W2 และ W3) ได้ลิ้มลองในเดือนมีนาคม มิถุนายน และ 2554 ธันวาคม ตามลำดับ จากถังปฏิกิริยาสะเทินของสิ่งทอที่ย้อมสีพืชที่ถือว่า m3 ประมาณ 3000 ต่อวันส่วนใหญ่มาจากผ้าฝ้ายย้อมสีอุตสาหกรรม ผ่านหลัก (chemico-กายภาพ), รองน้ำทิ้ง (ตะกอนที่เปิดใช้งาน) และกระบวนการระดับตติยภูมิ (กัมมันต์) พารามิเตอร์ของน้ำทิ้งต่อไปนี้: ค่า pH 11.9 และ 370 mg/l ของ COD (W1); ค่า pH 10.4 และ 400 mg/lของ COD (W2); ค่า pH 11 และ 278 mg/l ของ COD (W3) ในทุกกรณี เนื่องจากมีเงื่อนไขที่เข้มงวดมากสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อรา pH ถูกลดลงไป 7 ใช้ HCl 100 mg/l ของกลูโคส เพิ่ม ก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นของ COD ประมาณ 115 มิลลิกรัม/ลิตรร่วมกับน้ำทิ้ง จากโรงงานเดียวกัน การรักษารองตะกอน (เป็น) ยังส่งหลังจากตกตะกอนเรียกใช้ตัวอย่าง2.3. W1 รักษา โดยเก้าสายพันธุ์เชื้อราเชื้อราได้ inoculated เป็น 20 วุ้นปลั๊ก (5 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง), มาจากขอบของอาณานิคมเติบโตอย่างแข็งขันในการไฟฟ้านครหลวง ในขวดขนาด 500 มล.ประกอบด้วย 200 ml ของไนโตรเจนสูงเนื้อหาสื่อเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Anastasi et al. 2010) เบ้าได้รับการกกในสภาวะที่ไม่สบายใจ (130 rpm) ที่ 28 c หลัง 7 วัน broths วัฒนธรรมถูกแทนที่ ด้วย 100 มล.ของ W1 นอกจากนี้ เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพของการรักษาเชื้อราด้วยการรักษารองใช้ในโรงงาน บรรทัด (AS) ประกอบด้วยน้ำ (100 มล.) และ 20 ml ของ sedimented เป็นตั้งค่า ตัวควบคุม abiotic (inoculum ของเชื้อรา) ที่ไม่เสร็จ และทำการทดลองแต่ละลข้อ เนื่องจากจำนวนสายพันธุ์ การผสมสูงตัวอย่างจากสามเหมือนกับถูกผลิตเพื่อทำการวิเคราะห์ของ decolourisation, COD กิจกรรมของเอนไซม์ และการล้างพิษตามที่อธิบายไว้ในย่อหน้าต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำเสีย
น้ำเสีย (W1, W2 และ W3) เป็นตัวอย่างในเดือนมีนาคมเดือนมิถุนายนและธันวาคม 2011 ตามลำดับจากถังการวางตัวเป็นกลางของโรงงานสิ่งทอย้อมสีที่ถือว่าประมาณ 3000 m3 ต่อวันของน้ำทิ้งส่วนใหญ่มาจากอุตสาหกรรมผ้าฝ้ายย้อมสีผ่านหลัก (เคมีทางกายภาพ) รอง (กากตะกอน) และขั้นตอนในระดับอุดมศึกษา (โอโซน) พารามิเตอร์น้ำทิ้งมีดังต่อไปค่า pH 11.9 และ 370 mg / l ซีโอดี (W1); ค่า pH 10.4 และ 400 mg / l
ซีโอดี (W2); พีเอช 11 และ 278 mg / l ซีโอดี (W3) ในทุกกรณีเนื่องจากสภาพที่เข้มงวดมากสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อราค่า pH ลดลงถึง 7 ใช้ HCl และ 100 mg / l ของกลูโคสถูกเพิ่มที่ก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นของซีโอดีประมาณ 115 มิลลิกรัม / ลิตร ร่วมกับน้ำทิ้งจากการรักษาที่สองของโรงงานเดียวกันตัวอย่างของกากตะกอน (AS) นอกจากนี้ยังได้ส่งหลังจากตกตะกอน.
2.3 การรักษา W1 โดยเก้าสายพันธุ์เชื้อรา
เชื้อราถูกเชื้อถึง 20 วุ้นปลั๊ก (5 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) นำมาจากขอบของอาณานิคมการเจริญเติบโตอย่างแข็งขันในการไฟฟ้านครหลวงใน 500 มล. ขวด 200 มล. ของกลางปริมาณไนโตรเจนสูงตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Anastasi et al., 2010) ขวดถูกบ่มในสภาพรัญจวน (130 รอบต่อนาที) วันที่ 28 องศาเซลเซียส หลังจากวันที่ 7, ซุปมิโสะวัฒนธรรมถูกแทนที่ด้วย 100 มล W1 นอกจากนี้ในการสั่งซื้อเพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผลของการรักษาเชื้อราที่มีการรักษารองที่ใช้ในโรงงานเส้น (AS) ที่มีน้ำทิ้ง (100 มล.) และ 20 มิลลิลิตรตกตะกอนตามที่ได้ตั้งค่า ตัวควบคุม abiotic (ไม่มีเชื้อเชื้อรา) ถูกรวมและแต่ละการทดลองที่ได้ดำเนินการในการเพิ่มขึ้นสามเท่า เนื่องจากจำนวนที่สูงของสายพันธุ์คอมโพสิต
ตัวอย่างจากทั้งสามถูกผลิตซ้ำเพื่อดำเนินการวิเคราะห์ decolourisation, ซีโอดีที่เอนไซม์กิจกรรมและการล้างพิษตามที่อธิบายไว้ในย่อหน้าต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำทิ้งส่วนน้ำทิ้ง ( W1 , W2 W3 และ ) จำนวน ในเดือนมีนาคม มิถุนายน และ ธันวาคม 2554 ตามลำดับ จากกลางถังของโรงงานฟอกย้อมสิ่งทอที่ประมาณ 3 , 000 ลบ . ม. ต่อวัน ถือว่าผ่าน ส่วนใหญ่มาจากอุตสาหกรรมฟอกย้อมฝ้าย ผ่านหลัก ( chemico ทางกายภาพ ) มัธยม ( activated sludge ) และกระบวนการด้าน ( ได้แก่ ) ทิ้งค่าต่อไปนี้ : Ph 11.9 และ 370 มก. / ล. ( W1 ) ; pH 7.3 และ 400 มิลลิกรัมต่อลิตรซีโอดี ( W2 ) ; พีเอช 11 และ 278 มก. / ล. ( W3 ) ในทุกกรณี เนื่องจากเงื่อนไขที่เข้มงวดมากสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อรา , pH ลดลงถึง 7 ใช้ HCl และ 100 มก. / ล. ปริมาณกลูโคสเพิ่มขึ้น ก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นของค่าซีโอดีประมาณ 115 มก. / ล. ร่วมกับน้ำทิ้งจากการบำบัดขั้นที่สองของพืชเดียวกัน ตัวอย่างของการใช้กากตะกอนน้ำเสีย ( ) คือ ส่งหลังการตกตะกอน2.3 การรักษา W1 โดยเก้าสายพันธุ์ราเชื้อราเป็นหัวเชื้อ 20 วุ้นปลั๊ก ( 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) ถ่ายจากขอบของการแข็งขันเติบโตอาณานิคม กฟน. ใน 500 มล. ขวดบรรจุ 200 มิลลิลิตร ปริมาณไนโตรเจนสูงปานกลางตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( Anastasi et al . , 2010 ) ขวดถูกบ่มในปั่นป่วนเงื่อนไข ( 130 รอบต่อนาที ) ที่ 28 C . หลังจาก 7 วัน , วัฒนธรรมาถูกแทนที่ด้วย 100 มิลลิลิตรของ W1 . นอกจากนี้ เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผลของการรักษาเชื้อรากับการรักษาที่ใช้ในโรงงาน , สาย ( เป็น ) ที่มีน้ำ ( 100 มล. ) และ 20 มิลลิลิตร sedimented เป็นตั้งขึ้น การควบคุมสิ่งมีชีวิต ( ไม่มีเชื้อราเชื้อ ) คือ รวม และ แต่ละการทดลองได้ดำเนินการทั้งสามใบ เนื่องจากจำนวนของสายพันธุ์ที่เป็นส่วนประกอบตัวอย่างจาก 3 ซ้ำถูกผลิตเพื่อแสดงการวิเคราะห์สีในน้ำเสียสังเคราะห์เอนไซม์และสารพิษตามที่อธิบายไว้ในย่อหน้าต่อไปนี้