UGT706D1 could use all of the flavo

UGT706D1 could use all of the flavonoids tested,
including flavonols (kaempferol and quercetin),
flavones (apigenin and luteolin), isoflavones (genistein
and daidzein), and flavanone (naringenin). In
addition, it could transfer a glucose group onto
salicylic acid although the relative reactivity was
about 10% that of quercetin. According to the
results of our studies, quercetin was the best
substrate, followed by luteolin, kaempferol,
naringenin, genistein, apigenin, and daidzein
(Table 2). In addition, the reaction product of
naringenin, genistein, apigenin, and daidzein was a
7-O-glucosylated form (Table 2). The retention
time and the UV-spectrum of the reaction product
from apigenin and naringenin were the same as the
corresponding authentic 7-O-glucosides (data not
shown). The glycosylation position of daidzein and
genistein was determined to be at the hydroxyl group of carbon 7 by comparing the retention times
and UV spectra of the reaction products with those
of the UGT709A4 reaction products (data not shown). Glucosylation of quercetin, luteolin and
kaempferol resulted in more than two products
(Table 2). Incubation of quercetin with UGT706D1
leaded to the formation of 3-O- and 30
-O-glucoside
with a ratio of 32–68 (Fig. 3 P10 and P11).
Quercetin turned out to be the best substrate of
UGT706D1. Glucosylation of luteolin resulted in the
formation of three glucosides—the 7-O-, 30
-O- and
40
-O-glucosides, with 30
-O-glucoside as the major
component (Fig. 4). The reaction products of
kaempferol with UGT706D1 were the 3-O- and 7-
O-glucosides, respectively with the ratio of 67–25
(Fig. 3, P8 and P9). Based on the different ratio of
glucosylation at different hydroxyl groups, the
order of preference of UGT706D1 for particular
hydroxyl groups in glucosylation reaction is 30
-
hydroxyl group43-hydroxyl group47-hydroxyl
group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

UGT706D1 สามารถใช้ทั้งหมดของฟลาทดสอบรวม flavonols (kaempferol และ quercetin),flavones isoflavones (apigenin และ luteolin), (genisteinและ daidzein), และ flavanone (naringenin) ในนอกจากนี้ มันสามารถโอนกลุ่มน้ำตาลลงกรดซาลิไซแต่เกิดปฏิกิริยาสัมพันธ์ประมาณ 10% ของ quercetin ตามผลการศึกษาของเรา quercetin เป็นดีที่สุดพื้นผิว ตาม ด้วย luteolin, kaempferolnaringenin, genistein, apigenin และ daidzein(ตารางที่ 2) นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของnaringenin, genistein, apigenin และ daidzein ในแบบฟอร์ม 7-O-glucosylated (ตาราง 2) การเก็บรักษาเวลาและคลื่น UV ดังปฏิกิริยาจาก apigenin และ naringenin ได้เช่นเดียวกับการสอดคล้องกันแท้ 7-O-glucosides (ข้อมูลไม่แสดง) ตำแหน่ง glycosylation daidzein และgenistein กำหนดจะเป็นที่กลุ่มไฮดรอกของคาร์บอน 7 โดยการเปรียบเทียบเวลาเก็บรักษาและ UV สเป็คผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาเหล่านั้นของผลิตภัณฑ์การปฏิกิริยา UGT709A4 (ไม่แสดงข้อมูล) Glucosylation ของ quercetin, luteolin และkaempferol ผลในมากกว่าสองผลิตภัณฑ์(ตารางที่ 2) กกไข่ของ quercetin กับ UGT706D1มีสารตะกั่วก่อตัว 3-O - และ 30-O-glucosideด้วยอัตราของ 32-68 (รูป 3 P10 และ P11)Quercetin เป็น พื้นผิวที่ดีที่สุดของUGT706D1 Glucosylation ของ luteolin ผลในการการก่อตัวของสาม glucosides — 7 - O- 30-O- และ40-O-glucosides กับ 30-O-glucoside as the majorcomponent (Fig. 4). The reaction products ofkaempferol with UGT706D1 were the 3-O- and 7-O-glucosides, respectively with the ratio of 67–25(Fig. 3, P8 and P9). Based on the different ratio ofglucosylation at different hydroxyl groups, theorder of preference of UGT706D1 for particularhydroxyl groups in glucosylation reaction is 30-hydroxyl group43-hydroxyl group47-hydroxylgroup.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

UGT706D1 สามารถใช้ทั้งหมดของ flavonoids ที่ผ่านการทดสอบ,
รวมถึง flavonols (เฟอรอลและ quercetin)
ฟลาโวน (apigenin และ luteolin) คุณสมบัติคล้าย (genistein
และ daidzein) และ flavanone (naringenin) ใน
นอกจากนี้ยังสามารถโอนกลุ่มกลูโคสเข้าสู่
กรดซาลิไซลิแม้ว่าการเกิดปฏิกิริยาญาติเป็น
ประมาณ 10% ของ quercetin ตามที่
ผลการศึกษาของเรา quercetin ที่ดีที่สุด
พื้นผิวตามด้วย luteolin, เฟอรอล,
naringenin, genistein, apigenin และ daidzein
(ตารางที่ 2) นอกจากนี้ผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากปฏิกิริยาของ
naringenin, genistein, apigenin และ daidzein เป็น
รูปแบบ 7-O-glucosylated (ตารางที่ 2) เก็บรักษา
เวลาและ UV-สเปกตรัมของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา
จาก apigenin และ naringenin เป็นคนเดียวกับ
ที่สอดคล้องกันของแท้ 7-O-glucosides (ข้อมูลไม่
แสดง) ตำแหน่ง glycosylation ของ daidzein และ
genistein ถูกกำหนดให้อยู่ในกลุ่มไฮดรอกซิคาร์บอน 7 ครั้งโดยการเปรียบเทียบการเก็บรักษา
และรังสียูวีสเปกตรัมของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยากับบรรดา
ของผลิตภัณฑ์ UGT709A4 ปฏิกิริยา (ไม่ได้แสดงข้อมูล) Glucosylation ของ quercetin, luteolin และ
เฟอรอลส่งผลให้ในรอบกว่าสองผลิตภัณฑ์
(ตารางที่ 2) บ่ม quercetin กับ UGT706D1
นำไปสู่การก่อตัวของ 3 O- และ 30
-O-glucoside
อัตราส่วน 32-68 (รูป. 3 P10 และ P11).
Quercetin เปิดออกมาเป็นสารตั้งต้นที่ดีที่สุดของ
UGT706D1 Glucosylation ของ luteolin ผลในการ
ก่อตัวของสาม glucosides-7-O- 30
-o- และ
40
-O-glucosides 30 ด้วย
-O-glucoside เป็นหลัก
ส่วนประกอบ (รูปที่. 4) ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของ
เฟอรอลที่มี UGT706D1 เป็น 3 O- และ 7-
O-glucosides ตามลำดับอัตราส่วน 67-25
(รูปที่. 3, P8 และ P9) ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนที่แตกต่างกันของ
glucosylation ที่กลุ่มไฮดรอกที่แตกต่างกัน
เพื่อความพึงพอใจของ UGT706D1 สำหรับโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
กลุ่มไฮดรอกในปฏิกิริยา glucosylation คือ 30
-
ไฮดรอกซิ group47-ไฮดรอกซิ group43-ไฮดรอกซิ
กลุ่ม