during hibernation, we quickly coll

during hibernation, we quickly collected data and released the individuals at the points of capture.
Each individual digit was cleaned of surrounding tissues of the phalanx, and then put in 5%
nitric acid to decalcify for 48 h. Decalcified digits were stained for 200 min in Harris’s haematoxylin.
Subsequently, stained bones were dehydrated through successive ethanol stages of 70, 80, 95,
and 100% for approximately 1 h in each concentration. Phalanges were then processed for paraffin
embedding in small blocks. Cross-sections (13 μm) thick were obtained by means of rotary
microtome, and the phalanx with the smallest medullar cavity was selected and mounted on glass
slides. I observed the sections though a light microscope and photographed the best of them using a
Motic BA300 digital camera mounted on a Moticam2006 light microscope at × 400 magnifications.
The analysis of lines of arrested growth (LAGs) was performed by two persons (WB Liao and ZP
Mi) with previous experience of the technique. I confirmed the endosteal resorption of LAGs in this
species based on the presence of the Kastschenko Line (KL; the interface between the endosteal and
periosteal zones; Rozenblut and Ogielska 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระหว่างโหมดไฮเบอร์เนต เราได้อย่างรวดเร็วเก็บรวบรวมข้อมูล และเผยแพร่บุคคลที่จุดของการจับภาพแต่ละตำแหน่งแต่ละของรอบเนื้อเยื่อของพรรคในการทำความสะอาด และวางใน 5%กรดไนตริกการ decalcify สำหรับตัวเลข Decalcified 48 h. ภาพสำหรับ 200 นาทีใน haematoxylin ของแฮริสต่อมา ย้อมกระดูกถูกอบแห้งในขั้นตอนต่อ ๆ มาเอทานอล 70, 80, 95และ 100% สำหรับแต่ละความเข้มข้นประมาณ 1 ชม กระดูกนิ้วมือท่อนแล้วถูกประมวลผลสำหรับพาราฟินฝังในบล็อกขนาดเล็ก หนาส่วนข้าม (13 ไมครอน) ได้รับมาโดยวิธีการของโรตารีmicrotome พรรคกับโพรง medullar เล็กสุดถูกเลือก และติดตั้งบนกระจกภาพนิ่ง ผมสังเกตส่วนแม้ว่ากล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง และถ่ายภาพที่ดีสุดของพวกเขาโดยใช้การกล้องดิจิตอล motic BA300 ติดตั้งบน Moticam2006 แสงกล้องจุลทรรศน์ที่กำลังขยาย 400 ×การวิเคราะห์ของบรรทัดของการเติบโตจับกุม (LAGs) ทำ โดยทั้งสองคน (WB เหลียวและ ZPMi) ที่เคย มีประสบการณ์ของเทคนิค ผมยืนยันการสลายตามสมองของล่าช้าในการนี้พันธุ์อิงของบรรทัด Kastschenko (KL อินเทอร์เฟซระหว่างที่สมอง และโซน periosteal Rozenblut และ Ogielska 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงไฮเบอร์เนตเราได้อย่างรวดเร็วการเก็บรวบรวมข้อมูลและการปล่อยตัวบุคคลที่จุดของการจับภาพ.
แต่ละหลักของแต่ละบุคคลได้รับการทำความสะอาดเนื้อเยื่อรอบ ๆ ของพรรคแล้วใส่ใน 5%
กรดไนตริกจะ decalcify เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ตัวเลข Decalcified มีการย้อม 200 นาทีใน haematoxylin แฮร์ริส.
ต่อจากนั้นกระดูกเปื้อนถูกอบแห้งผ่านขั้นตอนเอทานอลต่อเนื่องของ 70, 80, 95,
และ 100% ประมาณ 1 ชั่วโมงในแต่ละความเข้มข้น phalanges ถูกประมวลผลแล้วสำหรับพาราฟิน
ฝังในบล็อกขนาดเล็ก ข้ามส่วน (13 ไมครอน) หนาที่ได้รับโดยวิธีการของโรตารี
microtome และพรรคที่มีโพรง medullar ที่เล็กที่สุดและได้รับเลือกให้ติดตั้งบนกระจก
สไลด์ ผมสังเกตส่วนแม้ว่ากล้องจุลทรรศน์แสงและถ่ายภาพที่ดีที่สุดของพวกเขาโดยใช้
กล้องดิจิตอล MOTIC BA300 ติดตั้งอยู่บนแสงกล้องจุลทรรศน์ Moticam2006 ที่× 400 กำลังขยาย.
การวิเคราะห์ของเส้นของการเจริญเติบโตจับ (ล่าช้า) ได้ดำเนินการโดยคนสองคน (WB เหลียวและ ZP
MI) ด้วยประสบการณ์ที่ผ่านมาของเทคนิค ผมได้รับการยืนยันการสลายของ Endosteal ล่าช้าในเรื่องนี้
สายพันธุ์ขึ้นอยู่กับการปรากฏตัวของสาย Kastschenko นี้ (KL; อินเตอร์เฟซระหว่าง Endosteal และ
periosteal โซน; Rozenblut และ Ogielska 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในโหมดไฮเบอร์เนต เรารีบเก็บข้อมูลและตัวบุคคล ที่จุดจับแต่ละหลักแต่ละทำความสะอาดรอบเนื้อเยื่อของกลุ่มคน และใส่แล้วใน 5 ปีกรดไนตริกเพื่อ decalcify 48 ชั่วโมง ร่มเงาตัวเลขใช้ย้อม 200 นาทีในแฮร์ริสของฮีมาท๊อกซีลิน .ต่อมา เปื้อนกระดูกแห้งด้วยเอทานอลต่อเนื่องระยะ 70 , 80 , 95และ 100% เป็นเวลาประมาณ 1 ชั่วโมง ในแต่ละความเข้มข้น นิ้วที่ถูกประมวลผลแล้วสำหรับพาราฟินการฝังตัวในบล็อกเล็ก ๆ ข้ามส่วน ( 13 μเมตร ) หนาได้โดยวิธีการของโรตารีเครื่องตัดชิ้นเนื้อ และกลุ่มคนที่มีโพรง medullar ที่ถูกเลือก และติดบนกระจกสไลด์ ผมสังเกตส่วนแม้ว่ากล้องจุลทรรศน์แสงและถ่ายภาพที่ดีที่สุดของพวกเขาโดยใช้กล้องดิจิตอล ba300 motic ติด moticam2006 แสงกล้องจุลทรรศน์ที่× 400 magnifications .การวิเคราะห์เส้นจับเจริญ ( ล่าช้า ) แสดงโดยสองคน ( เหลียวก็ไปไข่มิ ) กับประสบการณ์เดิมของเทคนิค ผมยืนยันได้ว่ามีความเข้าใจลึกซึ้งของการละลายของ 4 นี้ชนิดตามการปรากฏตัวของ kastschenko บรรทัด ( KL ; อินเตอร์เฟซระหว่างมีความเข้าใจลึกซึ้งและและโซนควบคุม ; rozenblut ogielska 2005 )