ABTS scavenging capacity Preparatio

ABTS scavenging capacity


Preparation of ABTS radical solution were adopted from Li et al. [6] and Pellegrini et al. [7] method with minor modification. ABTS diammonium salt aqueous solution and potassium persulfate aqueous solution were prepared. Each solutions allowing to stand in the dark room for 12-18 hours. Each extracts 50 μg/mL was pipetted into ABTS solution 50 μg/mL (1:1) to initiate the reaction. The mixture was diluted in ethanol. The absorbance was read at wavelength 734 nm without incubation time using spectrophotometer UV-Vis Hewlett Packard 8435. Ethanol (95%) was used as a blank and ABTS solution 50 μg/mL was used as standard. Analysis was done in triplicate for standard and each extracts. Antioxidant capacity of each extracts were determined based on the reduction of ABTS absorbance by calculating percentage of antioxidant activity [8].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำลังการผลิต scavenging รเรียน เตรียมแก้ปัญหารุนแรงรเรียนได้รับรองจาก Li et al. [6] และวิธี Pellegrini et al. [7] มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย รเรียน diammonium เกลือละลายและละลายโพแทสเซียม persulfate ถูกเตรียมไว้ แต่ละวิธีให้ยืนในห้องมืด 12-18 ชั่วโมง แต่ละแยก 50 μg/mL ถูก pipetted เป็นรเรียนโซลูชัน 50 μg/mL (1:1) การเริ่มต้นปฏิกิริยา ส่วนผสมที่ผสมในเอทานอล Absorbance ที่ถูกอ่านที่ความยาวคลื่น 734 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างรังสียูวีวิ Hewlett Packard 8435 เวลาฟักตัว มีใช้เอทานอล (95%) เป็นช่องว่าง และรเรียนโซลูชัน 50 μg/mL ถูกใช้เป็นมาตรฐาน วิเคราะห์ภายใน triplicate สำหรับมาตรฐาน และแต่ละแยก กำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดแต่ละถูกกำหนดตามการรเรียน absorbance โดยการคำนวณเปอร์เซ็นต์ของสารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรม [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถในการขับ ABTS เตรียม ABTS วิธีการแก้ปัญหาที่รุนแรงได้รับการอุปถัมภ์จาก Li et al, [6] และ Pellegrini et al, [7] วิธีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยด้วย ABTS เกลือ diammonium สารละลายและโพแทสเซียมสารละลายเพอร์ซัลเฟตได้จัดทำ โซลูชั่นที่ช่วยให้แต่ละคนที่จะยืนอยู่ในห้องมืดเป็นเวลา 12-18 ชั่วโมง แต่ละสารสกัดจาก 50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรปิเปตลงในสารละลาย ABTS 50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร (1: 1) เพื่อเริ่มต้นการเกิดปฏิกิริยา ส่วนผสมที่ถูกเจือจางในเอทานอล การดูดกลืนแสงได้อ่านที่ความยาวคลื่น 734 นาโนเมตรโดยไม่ต้องใช้เวลาบ่ม UV-Vis Hewlett Packard spectrophotometer 8435. เอทานอล (95%) ถูกใช้เป็นวิธีการแก้ปัญหาที่ว่างเปล่าและ ABTS 50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรถูกใช้เป็นมาตรฐาน วิเคราะห์ได้ทำในมาตรฐานเพิ่มขึ้นสามเท่าและสารสกัดจากแต่ละ สารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดแต่ละคํานวณขึ้นในการลดการดูดกลืนแสง ABTS โดยการคำนวณร้อยละของสารต้านอนุมูลอิสระ [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Abbr scavenging ความจุ


เตรียม Abbr หัวรุนแรงเป็นลูกบุญธรรมจากโซลูชั่น Li et al . [ 6 ] และเพลเลกรินี่ et al . [ 7 ] วิธีกับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย Abbr diammonium เกลือและโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตในสารละลายสารละลายถูกเตรียมไว้ แต่ละโซลูชั่นให้ยืนอยู่ในห้องมืดเป็นเวลา 12-18 ชั่วโมง ละสารสกัด 50 μ g / ml ในสารละลายเป็น pipetted 50 μ g / ml Abbr ( 11 ) เพื่อเริ่มต้นปฏิกิริยา ผสมเจือจางในเอทานอล นได้อ่านแสงโดยไม่ต้องเวลาในการบ่มโดยใช้เครื่อง 734 nm ยูวีวิส Hewlett Packard 8435 . เอทานอล ( 95% ) ถูกใช้เป็นโซลูชันว่างเปล่าและ Abbr 50 μ g / ml มาใช้เป็นมาตรฐาน ศึกษาทั้งสามใบมาตรฐานและแต่ละแยกความจุของสารต้านอนุมูลอิสระของแต่ละสารสกัดถูกกำหนดตามการลดลงของค่าการดูดกลืนแสงโดยคำนวณหาค่าร้อยละของ Abbr สารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรม [ 8 ]