To evaluate whether UV-visible spec

To evaluate whether UV-visible spectroscopy could be
used to determine the number of DNA strands per AuNP, we
prepared AuNPs functionalized with DNA1(5’-AGA GAA
CCT GGG GGA GTA TTG CGG AGG AAG GT-3’), determined
the DNA-NP concentration from A520 and used Equation
1 to determine A260 of DNA1, where dDNA-NPs denotes
decomposed DNA-NPs and dAuNPs are decomposed citratestabilized
nanoparticles. DNA1 was chosen as a representative
sequence for this study because its length (32 bases) is comparable
to recognition sequences typically used to functionalize
AuNPs. Using DNA1’s extinction coefficient (Table 1) and
Beer’s law, we determined that there were 58±7 DNA strands
per 12 nm AuNP (n = 9).
A260 DNA1 = A260 dDNA-NPs - A260 dAuNPs (Equation 1)
If A260 of the decomposed AuNPs was not subtracted
from A260 of the solution prior to calculating the DNA concentration,
it would cause 28±4% determinate error.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินว่าอาจจะมองเห็น UV สเปกโทรสโกใช้เพื่อกำหนดหมายเลขของดีเอ็นเอปอยต่อ AuNP เราเตรียมปรับหมู่ฟังก์ชั่นกับ DNA1 AuNPs (5'-เอโดยผู้CCT GGG GGA GTA ทั้ง CGG AGG เอเอจี GT-3') กำหนดความเข้มข้นของดีเอ็นเอ-NP A520 และใช้สมการ1 เพื่อกำหนด A260 ของ DNA1 ที่แสดง dDNA NPsดีเอ็นเอ-NPs และ dAuNPs สลายตัวเป็น citratestabilized สลายตัวเก็บกัก DNA1 ถูกเลือกให้เป็นตัวแทนลำดับสำหรับการศึกษานี้เพราะเปรียบเทียบความยาว (ฐาน 32)การจำแนกลำดับกันไป functionalizeAuNPs โดยใช้ค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสียของ DNA1 (ตาราง 1) และกฎหมายของเบียร์ เราพบว่า มีเส้นดีเอ็นเอ 58±7ต่อ 12 nm AuNP (n = 9)A260 DNA1 = dDNA A260-NPs - A260 dAuNPs (สมการที่ 1)ถ้าไม่ถูกหัก A260 ของ AuNPs สลายตัวจาก A260 ของการแก้ปัญหาก่อนการคำนวณความเข้มข้นดีเอ็นเอมันจะทำให้เกิดข้อผิดพลาดรู้% 28±4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อประเมินว่าสเปกโทรสโกยูวีที่มองเห็นอาจจะ
ใช้ในการกำหนดจำนวนดีเอ็นเอต่อ AuNP เรา
เตรียม AuNPs ฟังก์ชันกับ DNA1 (5'-AGA GAA
CCT GGG GGA GTA TTG CGG AGG AAG GT-3 ') กำหนด
DNA- ความเข้มข้น NP จาก A520 และใช้สมการ
1 เพื่อตรวจสอบ A260 ของ DNA1 ที่ dDNA-NPS หมายถึงการ
ย่อยสลายดีเอ็นเอของกรมอุทยานฯ และ dAuNPs จะถูกย่อยสลาย citratestabilized
อนุภาคนาโน DNA1 ได้รับเลือกให้เป็นตัวแทน
ลำดับการศึกษาครั้งนี้เพราะความยาวของมัน (32 ฐาน) ก็เปรียบได้
ลำดับการรับรู้มักใช้ในการ functionalize
AuNPs โดยใช้ค่าสัมประสิทธิ์ DNA1 ของการสูญพันธุ์ (ตารางที่ 1) และ
กฎของเบียร์เราได้พิจารณาแล้วว่ามี 58 ± 7 สายดีเอ็นเอ
ละ 12 นาโนเมตร AuNP (n = 9).
A260 DNA1 = A260 dDNA-NPS - dAuNPs A260 (สมการที่ 1)
หาก A260 ของ AuNPs ย่อยสลายไม่ได้ถูกลบออก
จาก A260 ของการแก้ปัญหาก่อนที่จะมีการคำนวณความเข้มข้นของดีเอ็นเอ
มันจะก่อให้เกิดข้อผิดพลาดที่กำหนด 28 ± 4%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อประเมินว่าสามารถมองเห็นแสงยูวีสเปกโตรสโคปีใช้กำหนดจำนวนของดีเอ็นเอเส้นต่อ aunp เราเตรียม aunps ที่มีกับ dna1 ( 5 " - อย่างไรก็ตามกาCCT GGG ก๊ะ GTA ทีทีจี CGG agg AAG gt-3 " ) กำหนดการ dna-np ความเข้มข้นจาก a520 และใช้สมการ1 เพื่อศึกษา a260 ของ dna1 ที่ ddna เชื้อเพลิง หมายถึงย่อยสลายโดย daunps จะย่อยสลาย citratestabilized และดีเอ็นเออนุภาค dna1 ได้รับเลือกให้เป็นตัวแทนลำดับการศึกษา เพราะความยาวของมัน ( ฐาน 32 ) เปรียบการรับรู้โดยปกติจะใช้เพื่อ functionalize ลำดับaunps . โดยใช้ค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ของ dna1 ( ตารางที่ 1 ) และกฎของเบียร์ เราพบว่ามี 58 ± 7 เส้นดีเอ็นเอต่อ 12 nm aunp ( n = 9 )a260 dna1 = a260 ddna กฟผ. - a260 daunps ( สมการ 1 )ถ้า a260 ของเน่า aunps ไม่ได้หักออกจาก a260 ของการแก้ปัญหาก่อนที่จะคำนวณปริมาณดีเอ็นเอจะทำให้ 28 ± 4% ข้อผิดพลาดที่เจาะจง