and nuclease free water. The amplif

and nuclease free water. The amplification was done with an initial denaturation step at 95 °C for 3 min, followed by 30 cycles of amplification at 95 °C for 1 min denaturation, 55 °C annealing for 1 min, and 72 °C extension for 1 min with a final extension step at 72 °C for 7 min. The PCR products (∼360 bp) were separated using electrophorator on 1% (w/v) agarose gel and visualized using G:BOX gel documentation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ nuclease น้ำ ขยายการทำผิดขั้นตอน denaturation เริ่มต้นที่ 95 ° C สำหรับ 3 นาที ตาม ด้วยวงจร 30 การขยายที่ 95 ° C สำหรับ denaturation 1 นาที 55 ° C การอบเหนียวใน 1 นาที และ 72 ° C ส่วนขยายใน 1 นาทีสุดท้ายขยายขั้นที่ 72 ° C ใน 7 นาที ผลิตภัณฑ์ PCR (∼360 bp) ถูกแยกโดยใช้ electrophorator บนเจ agarose 1% (w/v) และ visualized ใช้เอกสารเจ G:BOX

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และ Nuclease น้ำฟรี เครื่องขยายเสียงที่ได้รับการทำกับขั้นตอน denaturation เริ่มต้นที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 นาทีตามด้วย 30 รอบของการขยายที่ 95 ° C เป็นเวลา denaturation 1 นาที, 55 °หลอมเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาทีและ 72 ° C ขยายเวลา 1 นาทีด้วย ขั้นตอนสุดท้ายส่วนขยายที่ 72 ° C เป็นเวลา 7 นาที ผลิตภัณฑ์ PCR (~360 bp) ถูกแยกออกโดยใช้ electrophorator เมื่อวันที่ 1% (w / v) เจล agarose และมองเห็นการใช้ G: BOX เอกสารเจล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นิวเคลียสและน้ำฟรี การเพิ่มปริมาณเป็นเสร็จขั้นตอน ( เริ่มต้นที่ 95  ° C 3 มั้ย มิน ตามด้วย 30 รอบ ( 95  ° C 1 มั้ย มิน ( 55  ° C อบ 1 มั้ย มิน , และ 72  ° c ต่อ 1 ไหม มิน ด้วยขั้นตอนการสุดท้ายที่ 72  ° C 7 รึเปล่านาทีผลิตภัณฑ์ PCR ( ∼ 360 รึเปล่า BP ) แยกใช้ electrophorator บน 1% ( w / v ) G : ภาพโดยใช้เจล ,เจล กล่องเอกสาร