Xylanase production through solid s

Xylanase production through solid state fermentation
Xylanase production by
A. lentulus
through solid state fermen-
tation of wheat bran was recorded at various time intervals. Six
250 mL
fl
asks were taken and 5 g of wheat bran was added to each
of them. The substrate was moistened with 15 mL of composite
media (CM) comprising, Yeast extract 2.5 g/L, MgSO
4
0.1 g/L,
K
2
HPO
4
0.5 g/L, NH
4
NO
3
0.5 g/L and NaCl 1 g/L. The
fl
asks were
autoclaved at 121


C and 15 psi for 20 min. Sterile
fl
asks containing
substrate were then inoculated with 5% spore suspension and
incubated at 30


C. One
fl
ask was removed after every 24 h for six
days and 100 mL of 0.05 M citrate buffer (pH 5.3) and Tween 80
(0.1%) were added to it and it was agitated at 180 rpm for 1 h in an
orbital shaker. The contents of the
fl
asks were
fi
ltered through
Whatman No. 1
fi
lter paper and the
fi
ltrate was centrifuged at
10,000 rpm and 4


C for 10 min and supernatant was collected and
tested for crude endo-
b
-1,4-xylanase activity. Crude endo-
b
-1,4-
xylanase enzyme activities were determined spectrophotometri-
cally at 540 nm using di-nitrosalicylic (DNS) acid method based on
the release of reducing sugars from oat spelt xylan (
Bailey et al.,
1992
) at pH 5.3 and temperature 50


C utilizing 1% xylan as the
substrate. For the sake of convenience and as per the literature, this
activity has been termed as xylanase activity throughout the text.
One unit of xylanase activity is de
fi
ned as the amount of enzyme
required to produce 1
m
mol of xylose per minute under standard
assay conditions. Crude cellulase activity was determined through
fi
lter paper unit assay (
Ghosh, 1987
). One unit of
fi
lter paper unit
assay is de
fi
ned as the amount of enzyme required to release
1
m
mol of glucose equivalents under standard assay conditions
(50


C and pH 4.8). Total protein was estimated by Lowry's method
using Bovine Serum Albumin as standard (
Lowry et al., 1951
)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตไซลาเนสที่ผ่านของแข็งหมักดองไซลาเนสผลิตโดยLentulus อ.ผ่านของแข็ง fermen-tation ของรำข้าวสาลีถูกบันทึกในช่วงเวลาต่าง ๆ หก250 mLflถามถูกถ่าย และ 5 g ของรำข้าวสาลีถูกเพิ่มไปยังแต่ละพวกเขา พื้นผิวถูก moistened กับ 15 mL ของคอมโพสิตสื่อ (ซม.) ประกอบด้วย ยีสต์สารสกัดจาก 2.5 g/L, MgSO40.1 g/LK2HPO40.5 g/L, NH4ไม่ใช่30.5 g/L และ NaCl 1 g/lflถามได้autoclaved ที่ 121
C และ 15 psi สำหรับ 20 นาที Sterileflถามที่ประกอบด้วยพื้นผิวถูกแล้ว inoculated กับสปอร์ 5% ระงับ และincubated ที่ 30
C. หนึ่งflขอให้ออกหลังทุก 24 ชมสำหรับ 6วันและ 100 mL ของ Tween 80 และ 0.05 M ซิเตรตบัฟเฟอร์ (pH 5.3)(0.1%) ถูกเพิ่มเข้าไปนั้นและถูก agitated ที่ 180 รอบต่อนาทีสำหรับ h 1 ในการเชคเกอร์ของวงโคจร เนื้อหาของการflถามได้ไร้สายltered ผ่านWhatman หมายเลข 1ไร้สายและวัสดุเป็นกระดาษและไร้สายltrate ถูก centrifuged ที่10000 รอบต่อนาทีและ 4
C 10 นาทีและ supernatant รวบรวม และทดสอบน้ำมัน endo-b-1,4-กิจกรรมไซลาเนส ดิบ endo-b-1,4-กิจกรรมของเอนไซม์ไซลาเนสได้กำหนด spectrophotometri-cally ที่ 540 nm โดยใช้วิธีกรด di-nitrosalicylic (DNS) ตามรุ่นลดน้ำตาลจากข้าวโอ๊ต spelt xylan (Bailey et al.,1992) ที่ 5.3 ค่า pH และอุณหภูมิ 50
C ใช้ 1% xylan เป็นพื้นผิว เพื่อความสะดวก และ ตาม วรรณคดี นี้กิจกรรมได้ถูกเรียกว่าเป็นกิจกรรมไซลาเนสตลอดข้อความหนึ่งหน่วยกิจกรรมไซลาเนสเป็นเดอไร้สายโดยเป็นยอดของเอนไซม์จำเป็นในการผลิต 1mโมลของ xylose ต่อนาทีภายใต้มาตรฐานวิเคราะห์สภาพ กำหนดกิจกรรม cellulase น้ำมันผ่านไร้สายและวัสดุเป็นกระดาษหน่วยทดสอบ(ภโฆษ 1987). หนึ่งหน่วยไร้สายหน่วยและวัสดุเป็นกระดาษวิเคราะห์เป็นเดอไร้สายบริษัทฯ เป็นจำนวนของเอนไซม์ที่จำเป็นต้องปล่อย1mโมลของกลูโคสเทียบเท่าภายใต้เงื่อนไขการทดสอบมาตรฐาน(50
C และ pH 4.8) โปรตีนรวมที่ประเมิน โดยวิธีการของ Lowryใช้วัว Serum Albumin เป็นมาตรฐาน(Lowry et al., 1951)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิตไซลาเนสผ่านการหมักแบบ solid state
ผลิตไซลาเนสโดย
A. lentulus
ผ่าน fermen- สถานะของแข็ง
tation ของรำข้าวสาลีได้รับการบันทึกไว้ในช่วงเวลาต่างๆ หก
250 มิลลิลิตร
ชั้น
ถามถูกนำและ 5 กรัมของรำข้าวสาลีถูกบันทึกอยู่ในแต่ละ
ของพวกเขา พื้นผิวที่ได้รับการชุบ 15 มิลลิลิตรประกอบ
สื่อ (CM) ประกอบไปด้วยยีสต์สกัด 2.5 กรัม / ลิตร, MgSO
4
0.1 กรัม / ลิตร,
K
2
HPO
4
0.5 กรัม / ลิตร, NH
4
NO
3
0.5 กรัม / ลิตรและโซเดียมคลอไรด์ 1 กรัม / ลิตร
ชั้น
ถูกถาม
เบาที่ 121
?
C และ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเป็นเวลา 20 นาที หมัน
ชั้น
ถามที่มี
พื้นผิวที่ถูกเชื้อแล้ว 5% สปอร์แขวนลอยและ
บ่มที่อุณหภูมิ 30
?
C. หนึ่ง
ชั้น
ถามถูกลบออกหลังจากที่ทุก 24 ชั่วโมงเป็นเวลาหก
วันและ 100 มล 0.05 M บัฟเฟอร์ซิเตรต (pH 5.3) และ Tween 80
(0.1%) ถูกเพิ่มเข้าไปในมันและมันก็ไม่สบายใจที่ 180 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในการ
ปั่นวงโคจร เนื้อหาของ
ชั้น
ถามถูก
ไฟ
ltered ผ่าน
Whatman ที่ 1
ไฟ
กระดาษกรองและ
ไฟ
ltrate ถูกหมุนเหวี่ยงที่
10,000 รอบต่อนาทีและ 4
?
C เป็นเวลา 10 นาทีและใสถูกเก็บรวบรวมและ
การทดสอบการ endo- น้ำมันดิบ
ข
-1,4-ไซลาเนส กิจกรรม endo- น้ำมันดิบ
ข
-1,4-
เอนไซม์ไซลาเนสได้รับการพิจารณา spectrophotometri-
ถอนรากถอนโคนที่ 540 นาโนเมตรโดยใช้ di-nitrosalicylic (DNS) วิธีการกรดขึ้นอยู่กับ
การเปิดตัวของการลดน้ำตาลจากข้าวโอ๊ตสะกดไซแลน (
เบลีย์ et al.,
1992
) ที่ pH 5.3 และอุณหภูมิ 50
?
C ใช้ไซแลน 1% เป็น
สารตั้งต้น เพื่อประโยชน์ในการอำนวยความสะดวกและเป็นต่อวรรณกรรมนี้
กิจกรรมที่ได้รับการเรียกว่าเป็นกิจกรรมไซลาเนสตลอดข้อความ.
หน่วยหนึ่งของกิจกรรมไซลาเนสเป็น
สาย
ned เป็นปริมาณของเอนไซม์ที่
จำเป็นในการผลิต 1
เมตร
mol ไซโลสต่อนาทีภายใต้มาตรฐาน
การทดสอบ เงื่อนไข กิจกรรมของเซลลูน้ำมันดิบได้รับการพิจารณาผ่าน
ไฟ
กระดาษกรองทดสอบหน่วย (
กอช 1987
) หนึ่งหน่วยของ
ไฟ
กรองหน่วยกระดาษ
ทดสอบเป็น
สาย
ned เป็นปริมาณของเอนไซม์ที่จำเป็นในการปล่อย
1
เมตร
mol เทียบเท่ากลูโคสภายใต้เงื่อนไขการทดสอบมาตรฐาน
(50
?
C และมีค่า pH 4.8) โปรตีนรวมอยู่ที่ประมาณโดยวิธีการของโลว์รีย์
โดยใช้ Bovine Serum Albumin เป็นมาตรฐาน (
โลว์รีย์ et al., 1951
)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตเอนไซม์ไซลาเนสที่ผลิตโดยการหมักของแข็ง

A
เลนเทอเลิสโดยผ่านของแข็งรัฐ fermen -
tation รำข้าวสาลีเป็นบันทึกที่ต่างช่วงเวลา หก


ถาม 250 มิลลิลิตร ด้วย ถ่าย และ 5 กรัมรำข้าวสาลีที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละ
ของพวกเขา พื้นผิวถูกชุบด้วย 15 ml ของคอมโพสิต
สื่อ ( ซม. ) ประกอบด้วย สารสกัดจากยีสต์ 2.5 กรัม / ลิตรแมกนีเซียมซัลเฟต
4
0.1 g / L
k
2
4

เจริญ 0.5 g / l , NH
4
3

ไม่มี0.5 กรัมต่อลิตร และเกลือโซเดียมคลอไรด์ 1 กรัม / ลิตร


ขอให้มีด้วย


สังเคราะห์ที่ 121 องศาเซลเซียส และ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเป็นเวลา 20 นาที


ขอให้เป็นหมันด้วยที่มีพื้นผิวเป็นเชื้อ 5% สปอร์ระงับและบ่มที่อุณหภูมิ 30



C

ขอให้เป็นลบด้วยหนึ่ง หลังจากที่ทุก 24 ชั่วโมงที่หก
วัน 100 มิลลิลิตร 0.05 M ซิเตรตบัฟเฟอร์ pH 5.3 ) และทวีน 80
( 0.1% ) มีการเพิ่มและมันกระวนกระวายที่ 180 รอบ / นาทีเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ใน
เครื่องปั่นโคจรเนื้อหาของ

ถามได้

fi fl ltered ผ่านหมายเลข 1


whatman Fi lter กระดาษและ

ltrate Fi คือระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาที และ

4

C นาน 10 นาที และนำรวบรวมและทดสอบดิบโด
-
B
- 1,4-xylanase กิจกรรม ดิบ Endo -
B
- 1 , 4 -
เนสเอนไซม์กิจกรรมเป็น spectrophotometri -
CALLY 540 nm ใช้ดิ nitrosalicylic ( DNS ) โดยใช้กรดตาม
การลดน้ำตาลจากข้าวโอ๊ตไซ ( สะกด
Bailey et al . , 1992

) พีเอช 5.3 อุณหภูมิ 50

b
ใช้ 1% ไซแลน
พื้นผิว เพื่อความสะดวกและต่อวรรณกรรม กิจกรรมนี้ได้รับการเรียกว่าเป็นกิจกรรมของไซลาเนส

ตลอดข้อความ หน่วยหนึ่งของกิจกรรมเอนไซม์คือ de
fi
เน็ด ตามปริมาณของเอนไซม์ที่จำเป็นในการผลิต 1

m
โมล 6 ต่อนาทีภายใต้เงื่อนไขการทดสอบมาตรฐาน

กิจกรรมเอนไซม์ดิบถูกกำหนดผ่าน

หน่วยกระดาษ lter Fi assay (

ghosh , 1987 ) หนึ่งหน่วย , หน่วย


กระดาษ lter I de
fi
เน็ด ตามปริมาณของเอนไซม์ ต้องปล่อย
1
m
3 เทียบเท่าภายใต้เงื่อนไขการทดสอบมาตรฐานของกลูโคส ( 50



C และ pH 4.8 ) โปรตีนรวมอยู่ที่ประมาณโดยวิธีของโลว์รีย์
การใช้อัลบูมินเป็นมาตรฐาน (
เบส et al . , 1951
)