aliphatic carbon chains probably de

aliphatic carbon chains probably derived from bacterial membrane
lipids. These absorption bands matched that of cyanobacteria
[71]. The same bands revealed the presence of aliphatic chains
(CH2 at 2920 cm−1 and CH3 at 1370 cm−1) in a 850 my-old prokaryotic
fossils [69]. The bands found in prokaryote fossils were also
analyzed in more recent species of eukaryotes. Algaenan from
extinct (ca. 590–565 my) micro-eukaryote microfossil Tanarium
conoideum [78] exhibited νas(CH2), νs(CH2), ν(C=O), and δ(CH2)
absorptions. All these organic remains can be considered as kerogens
derived from long-chain acyl or aliphatic compounds. The
oldest fossil exhibiting other organic remains than kerogens was a
Vauxia gracilenta sponge (∼505my) with intact chitin [67], exhibiting
an IR absorption from pyranose groups (C—O) of these sugarlike
molecules. In more recent fossil species, the list of molecular
remains is larger, thus demonstrating the major effect of time in
diagenetic processes. Still, exceptional preservation conditions remain
necessary and excavating very large specimens of dinosaur bones
from sedimentary conditions is even not a guaranty to find out
organic remains in the mass of fossilized samples. Higher phosphate
and carbonate contents were found in sixty Spanish dinosaur
bone specimens from Upper Jurassic/Lower Cretaceous to Upper
Cretaceous, but no organic content [7]. An example of successful
preservation state for complex molecules is given by the eumelanin
contents found in a >160 my Jurassic cephalopod ink sac [79].
Melanins are derivatives of the amino acid tyrosine, however they
are not made of amino acids and cannot be considered as proteins.
Anyway, melanin exhibits a strong —NH2 absorption around
1590 cm−1. The discovery of eumelanin was first made possible
because of the exceptional preservation of the complete ink sac
from a large cephalopod, thus allowing to further mineralize the
ink particles in spherical structures of 168 ± 30 nm, which dimension
is consistent with the ink particles currently observed in
existing cephalopods. Eumelanin has the advantage to present a
large amount of quinone units in its structure [80], which are less
sensitive to some of the fast chemical reaction occurring while
the animal dies (enzymatic, bacterial. . .). This is facilitating the
preservation of such molecule before the animal conservation condition
becomes fully anaerobic and not exposed to light (a typical
sedimentary condition). Eumelanin could be also characterized
from feathers of an Early Cretaceous bird, Gansus yumenensis
[70] (125 my). Again, this molecule has the advantage of being
water insoluble and thus a rapid burial of the bird with appropriate
preservation conditions thereafter allowed characterizing the
molecule quite properly by IR spectroscopy. The IR spectra presented
in this study showed specific IR bands of melanin at
1580 cm−1
, which is very close to the spectra obtained from current
melanin molecules [70,81]. When mapped, the carboxylic acid
group absorbance faithfully replicated the visually dark areas of
the feathers. Benefiting from the same kind of preservation conditions,
β-keratin was found from traces of amides (1654 and
1522 cm−1) in skin and ungual phalanx – Edmontosaurus sp. Dinosaur
(Upper Cretaceous – 80 my) [73]. In more recent specimens,
Amide and thiol groups of the β-keratin molecule could be highlighted
by IR spectroscopy from a Eocene-aged fossil reptile skin
(50 my) [82], where amide A raised an IR band at 3350 cm−1
, amide
I at 1653 cm−1, amide II at 1545 cm−1, amide III at 1255 cm−1, and
C–H absorptions (2800–3000 cm−1
) and thiols at 2535 cm−1 ν(S–H),
respectively. Interestingly, The sulphur XANES-spectrum agrees
with IR spectroscopy, and shows that along with the thiol-bearing
organic compounds (cysteine), apparently there are also traces of
intact disulphide bonds (cysteine) associated with the organic
matter in the skin of the fossil reptile.
As discussed before, proteins are more difficult to find in very
old fossils. Amides have been identified from a 70 my Mososaur
lizard with 1638 and 1555 cm−1 bands [11]. The 1638 cm−1 band is
not likely to be attributable to the most intense band of amide I
(usually around 1654 cm−1 centered for the very strong α-helix
absorption [39,47,49]), but as soon as type I collagen was attributed
to the fibril-like structures of these proteins, it is rather the
triple helix band that was observed at this position [28–30]. This
study is thus the first to show that collagen fibers’ triple helix
could be preserved in fossil samples aged by 70 my. This unique
record of preserved triple helix form of collagen in mineralized
sample is probably due to the dimension of the fossil, a large-size
bone from a giant animal buried and maintained in a fluvial
sandstone environment. However, one must observe that amide
absorbance found on fossils remain very weak and do not allow
extracting a comprehensive secondary structure information
on protein

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อะลิฟาติกคาร์บอนโซ่คงมาจากเยื่อหุ้มเซลล์แบคทีเรียไขมัน วงดนตรีเหล่านี้ดูดซึมตรงของ cyanobacteria[71] . วงดนตรีเดียวกันเปิดเผยสถานะของโซ่อะลิฟาติก(CH2 ที่ 2920 cm−1 และ CH3 ที่ 1370 cm−1) ในแบบ 850 ของฉันเก่า prokaryoticซากดึกดำบรรพ์ [69] วงดนตรีที่พบในฟอสซิโปรคาริโอตก็วิเคราะห์ในสายพันธุ์ล่าสุดของ eukaryotes Algaenan จากสูญพันธุ์ (ca. 590 – 565 ของฉัน) ไมโครยูแคริโอต microfossil Tanariumconoideum [78] จัดแสดง νas(CH2), νs(CH2), ν(C=O) และ δ(CH2)absorptions ซากอินทรีย์ทั้งหมดเหล่านี้สามารถถือได้ว่าเป็น kerogensมาจากโซ่ยาว acyl หรือสารประกอบแอลิแฟติก การซากดึกดำบรรพ์เก่าแก่ที่สุดแสดงอื่น ๆ ซากอินทรีย์กว่า kerogens เป็นการVauxia gracilenta ฟองน้ำ (∼505my) ด้วย chitin เหมือนเดิม [67], จัดแสดงนิทรรศการการดูดซึมของ IR จากกลุ่ม pyranose (C – O) ของเหล่า sugarlikeโมเลกุล ในล่าสูญพันธุ์ รายการของโมเลกุลซากมีขนาดใหญ่ จึง เห็นผลสำคัญของเวลาในกระบวนการ diagenetic สภาพเก็บรักษาดียังคงชิ้นงานมีขนาดใหญ่มากจำเป็น และขุดกระดูกไดโนเสาร์จากสภาพตะกอนไม่แม้สัญญาค้ำประกันเพื่อหาซากอินทรีย์ในมวลของตัวอย่างงดงาม ฟอสเฟตสูงและเนื้อหาคาร์บอเนตที่พบในไดโนเสาร์สเปนหกสิบกระดูกชิ้นงานบนล่างจูราสสิ Cretaceous ไปบนครีเทเชีย แต่ไม่มีเนื้อหาอินทรีย์ [7] ตัวอย่างของความสำเร็จเก็บรักษาสถานะสำหรับโมเลกุลซับซ้อนถูกกำหนด โดย eumelaninพบเนื้อหา > 160 sac หมึกจูราสสิของไนต์ [79]Melanins เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนไทโรซีน อย่างไรก็ตามพวกเขาไม่ได้ทำจากกรดอะมิโน และไม่ถือว่าเป็นโปรตีนอย่างไรก็ตาม เมลานินจัดแสดงนิทรรศการแข็งแกร่ง — NH2 ดูดซึมรอบ ๆ1590 cm−1 การค้นพบของ eumelanin ครั้งแรกเกิดขึ้นได้เนื่องจากการเก็บรักษาดี sac หมึกสมบูรณ์จากปลาหมึกที่ใหญ่ จึงช่วยให้การเพิ่มเติม mineralizeหมึกอนุภาคในโครงสร้างทรงกลมของ 168 ± 30 nm มิติสอดคล้องกับอนุภาคหมึกในปัจจุบันพบว่า ในเซฟาโลพออยู่ Eumelanin มีประโยชน์ในการนำเสนอจำนวนมากของหน่วย quinone ในโครงสร้าง [80], ที่มีน้อยมีความไวต่อปฏิกิริยาเคมีเร็วบางขณะเกิดขึ้นตายสัตว์ (แบคทีเรียเอนไซม์,.) นี้จะอำนวยความสะดวกในการโมเลกุลดังกล่าวก่อนสภาพสัตว์อนุรักษ์เก็บรักษาจะไม่ใช้ออกซิเจนได้เต็มที่ และไม่สัมผัสกับแสง (แบบทั่วไปสภาพตะกอน) Eumelanin อาจเป็นลักษณะจากขนของนก Cretaceous ต้น Gansus yumenensis[70] (125 ของฉัน) อีกครั้ง โมเลกุลนี้มีการละลายน้ำ และทำการฝังศพอย่างรวดเร็วของนกด้วยความเหมาะสมรักษาเงื่อนไขหลังจากนั้นได้ศึกษาการโมเลกุล โดยสเปกโทรสโก IR ค่อนข้างถูกต้อง สเปกตรัม IR ที่นำเสนอในการศึกษานี้แสดงให้เห็นเฉพาะ IR วงเมลานินที่1580 cm−1ซึ่งอยู่ใกล้กับสเปกตรัมที่ได้จากปัจจุบันเมลานินโมเลกุล [70,81] เมื่อแมป กรด carboxylicค่ากลุ่มบริเวณมืดภาพของการจำลองแบบสมจริงขน รับประโยชน์จากการรักษาสภาพ ชนิดเดียวกันΒเคราพบจากร่องรอยของ amides (1654 และ1522 cm−1) ในผิวหนังและพรรค ungual – Edmontosaurus sp.ไดโนเสาร์(ครีเทเชียบน – 80 ของฉัน) [73] . ในตัวอย่างล่าสุดสามารถเน้นกลุ่ม amide thiol ของโมเลกุลβ-เคราโดยสเปกโทรสโก IR จากสกิน Eocene อายุซากดึกดำบรรพ์สัตว์เลื้อยคลาน(50 ของฉัน) [82], ที่ amide A ยกวงการ IR ที่ 3350 cm−1, amideฉันที่ cm−1 1653, amide II ที่ 1545 cm−1, amide III ที่ 1255 cm−1 และC – H absorptions (2800-3000 cm−1) และ thiols ที่ 2535 cm−1 ν(S–H)ตามลาดับ เรื่องน่าสนใจ ซัลเฟอร์ XANES-สเปกตรัมตกลงกับสเปกโทรสโก IR และแสดงให้เห็นว่าพร้อมกับ thiol-แบริ่งสารอินทรีย์ (cysteine), เห็นได้ชัดว่ายังมีร่องรอยของพันธะไดซัลไฟด์เหมือนเดิม (cysteine) เกี่ยวข้องกับการเกษตรอินทรีย์เรื่องผิวหนังของสัตว์เลื้อยคลานซากดึกดำบรรพ์ตามที่กล่าวไว้ก่อน โปรตีนจะยากต่อการค้นหาในมากซากดึกดำบรรพ์เก่า Amides ได้รับการระบุจาก 70 เป็น Mososaur ของฉันจิ้งจก มี 1638 และ 1555 cm−1 วง [11] มีวง cm−1 1638ไม่น่าจะเป็นนของวงรุนแรงที่สุดของ amide ฉัน(มักจะประมาณ 1654 cm−1 ศูนย์กลางสำหรับα-helix ที่แข็งแกร่งมากการดูดซึม [39,47,49]), แต่ เป็นเร็ว ๆ นี้เป็นประเภทที่ มีการเกิดจากคอลลาเจนfibril เหมือนโครงสร้างของโปรตีนเหล่านี้ มันเป็นการทริวงเกลียวที่ถูกตรวจสอบที่ตำแหน่งนี้ [28 – 30] นี้การศึกษาจึงเป็นครั้งแรกเพื่อแสดงว่า เส้นใยของคอลลาเจนสามเกลียวสามารถเก็บรักษาไว้ในตัวอย่างซากดึกดำบรรพ์อายุ โดย 70 ของฉัน ไม่ซ้ำกันนี้mineralized ระเบียนของฟอร์มรักษาสามเกลียวของคอลลาเจนตัวอย่างอาจจะเป็น เพราะขนาดของฟอสซิล มีขนาดใหญ่กระดูกจากสัตว์ตัวยักษ์ฝังอยู่ และรักษาในแบบ fluvialสภาพแวดล้อมของหินทราย อย่างไรก็ตาม หนึ่งต้องสังเกตว่า amideค่าที่พบในซากดึกดำบรรพ์ที่ยังคงอ่อนแอมาก และไม่อนุญาตให้แยกข้อมูลที่ครอบคลุมโครงสร้างรองในโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โซ่คาร์บอน aliphatic อาจจะมาจากเยื่อหุ้มเซลล์แบคทีเรีย
ไขมัน เหล่านี้วงดนตรีที่ดูดซึมจับคู่ของไซยาโนแบคทีเรีย
[71] วงเดียวกันเปิดเผยสถานะของเครือข่าย aliphatic
(CH2 ที่ 2920 ซม. -1 และ CH3 ที่ 1370 CM-1) ใน 850 เก่าของฉัน prokaryotic
ฟอสซิล [69] วงดนตรีที่พบในฟอสซิล prokaryote นอกจากนี้ยังได้
วิเคราะห์ในสายพันธุ์มากขึ้นล่าสุดของยูคาริโอ Algaenan จาก
การสูญพันธุ์ (แคลิฟอร์เนียได้ 590-565 ของฉัน) ไมโคร eukaryote microfossil Tanarium
conoideum [78] แสดงνas (CH2) νs (CH2) ν (C = O) และδ (CH2)
ดูดกลืน ทั้งหมดเหล่านี้ซากอินทรีย์ถือได้ว่าเป็น kerogens
มาจาก acyl โซ่ยาวหรือสารประกอบอะลิฟาติก
ฟอสซิลเก่าแก่ที่สุดของการจัดแสดงซากอินทรีย์อื่น ๆ กว่า kerogens เป็น
gracilenta ฟองน้ำ Vauxia (~505my) กับไคตินเหมือนเดิม [67] การแสดง
ดูดซึม IR จากกลุ่ม pyranose (C-O) ของ sugarlike เหล่านี้
โมเลกุล ในสายพันธุ์ฟอสซิลที่ผ่านมารายการของโมเลกุล
ยังคงมีขนาดใหญ่จึงแสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่สำคัญของเวลาในการ
กระบวนการ diagenetic ยังคงสภาพการเก็บรักษาที่โดดเด่นยังคง
จำเป็นและขุดชิ้นงานขนาดใหญ่มากของกระดูกไดโนเสาร์
จากสภาพตะกอนแม้จะไม่ได้รับประกันเพื่อหา
ซากอินทรีย์ในมวลของตัวอย่างฟอสซิล ฟอสเฟตที่สูงขึ้น
และเนื้อหาคาร์บอเนตถูกพบในหกสิบสเปนไดโนเสาร์
ตัวอย่างกระดูกจากชั้นลดหลั่น / ต่ำยุคไปบน
ยุค แต่ไม่มีเนื้อหาอินทรีย์ [7] ตัวอย่างของการประสบความสำเร็จ
ของรัฐการเก็บรักษาสำหรับโมเลกุลที่ซับซ้อนจะได้รับโดย eumelanin
เนื้อหาที่พบใน> 160 ถุงหมึกปลาหมึกจูราสสิฉัน [79].
Melanins เป็นอนุพันธ์ของ tyrosine กรดอะมิโน แต่พวกเขา
ยังไม่ได้ทำมาจากกรดอะมิโนและไม่สามารถได้รับการพิจารณา โปรตีน.
อย่างไรก็ตามเมลานินการจัดแสดงนิทรรศการการดูดซึมที่แข็งแกร่ง -NH2 รอบ
1590 CM-1 การค้นพบของ eumelanin เป็นครั้งแรกที่เป็นไปได้
เพราะการเก็บรักษาที่โดดเด่นของถุงหมึกสมบูรณ์
จากปลาหมึกขนาดใหญ่จึงทำให้ต่อไป mineralize
อนุภาคหมึกในโครงสร้างทรงกลม 168 ± 30 นาโนเมตรซึ่งมิติ
มีความสอดคล้องกับอนุภาคหมึกที่สังเกตได้ในขณะนี้ ใน
ปลาหมึกที่มีอยู่ eumelanin มีความได้เปรียบที่จะนำเสนอ
จำนวนมากของหน่วย quinone ในโครงสร้างของ [80] ซึ่งมีน้อย
ไวต่อบางส่วนของปฏิกิริยาทางเคมีที่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วในขณะที่
สัตว์ตาย (เอนไซม์ของแบคทีเรีย...) นี้จะอำนวยความสะดวกใน
การเก็บรักษาของโมเลกุลดังกล่าวก่อนที่สภาพการอนุรักษ์สัตว์
กลายเป็นแบบไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเต็มที่และไม่ได้สัมผัสกับแสง (โดยทั่วไป
สภาพตะกอน) eumelanin อาจจะมีลักษณะยัง
จากขนนกยุคต้น Gansus yumenensis
[70] (125 ของฉัน) อีกครั้งโมเลกุลนี้มีความได้เปรียบของการเป็น
น้ำที่ไม่ละลายน้ำและทำให้การฝังศพอย่างรวดเร็วของนกที่มีความเหมาะสม
สภาพการเก็บรักษาหลังจากนั้นได้รับอนุญาตพัฒนาการ
โมเลกุลค่อนข้างถูกต้องโดย IR สเปกโทรสโก อินฟราเรดสเปกตรัมนำเสนอ
ในการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าวงดนตรี IR เฉพาะของเมลานินที่
1580 CM-1
ซึ่งเป็นมากใกล้กับสเปกตรัมที่ได้จากปัจจุบัน
โมเลกุลของเมลานิน [70,81] เมื่อแมปที่คาร์บอกซิกรด
กลุ่มการดูดกลืนแสงนับถือจำลองแบบบริเวณที่มืดสายตาของ
ขน ได้รับประโยชน์จากชนิดเดียวกันของสภาพการเก็บรักษา
β-เคราตินถูกพบจากร่องรอยของเอไมด์ (1654 และ
1522 CM-1) ในผิวหนังและพรรค ungual - Edmontosaurus SP ไดโนเสาร์
(สังคมยุค - 80 ของฉัน) [73] ในตัวอย่างล่าสุด
Amide และกลุ่ม thiol ของโมเลกุลβ-เคราตินจะมีการเน้น
โดย IR สเปกโทรสโกจาก Eocene วัยฟอสซิลสัตว์เลื้อยคลานผิว
(50 ฉัน) [82] ซึ่ง amide ยกวง IR ที่ 3350 CM-1
, เอไมด์
ผมที่ 1653 ซม. -1 เอไมด์ครั้งที่สอง 1545 CM-1 amide III ที่ 1255 CM-1 และ
ดูดกลืน C-H (2800-3000 CM-1
) และ thiols ที่ 2535 CM-1 ν (S-H) ,
ตามลำดับ ที่น่าสนใจกำมะถัน XANES สเปกตรัมตกลง
กับ IR สเปกโทรสโกและแสดงให้เห็นว่าพร้อมกับ thiol แบก
สารประกอบอินทรีย์ (cysteine) เห็นได้ชัดว่ายังมีร่องรอยของ
พันธบัตร disulphide เหมือนเดิม (cysteine) ที่เกี่ยวข้องกับอินทรีย์
ในเรื่องผิวของฟอสซิล สัตว์เลื้อยคลาน.
ตามที่กล่าวไว้ก่อนโปรตีนมีมากขึ้นยากที่จะพบในมาก
ฟอสซิลเก่า เอไมด์ได้รับการระบุจาก 70 ของฉัน Mososaur
จิ้งจกกับ 1638 และ 1555 CM-1 วงดนตรี [11] 1638 CM-1 เป็นวงดนตรีที่
ไม่น่าจะเป็นส่วนที่เป็นวงดนตรีที่รุนแรงที่สุดของเอไมด์ผม
(ปกติประมาณ 1,654 CM-1 เป็นศูนย์กลางสำหรับαเกลียวที่แข็งแกร่งมาก
ดูดซึม [39,47,49]) แต่ทันทีที่ประเภท คอลลาเจนถูกนำมาประกอบ
กับโครงสร้างของหนังศีรษะเหมือนของโปรตีนเหล่านี้จะค่อนข้าง
วงเกลียวสามที่ถูกตรวจสอบในตำแหน่งนี้ [28-30] นี้
การศึกษาจึงเป็นคนแรกที่จะแสดงให้เห็นว่าสามเกลียวเส้นใยคอลลาเจน '
จะถูกเก็บรักษาไว้ในตัวอย่างฟอสซิลอายุ 70 ของฉัน ที่ไม่ซ้ำกัน
บันทึกของรูปแบบการเก็บรักษาไว้เป็นเกลียวสามของคอลลาเจนใน mineralized
ตัวอย่างอาจเป็นเพราะการมิติของซากพืชซากสัตว์ที่มีขนาดใหญ่ขนาด
กระดูกสัตว์ยักษ์ฝังและการบำรุงรักษาในแม่น้ำ
สภาพแวดล้อมหินทราย แต่หนึ่งต้องสังเกตว่า amide
การดูดกลืนแสงที่พบในฟอสซิลยังคงอ่อนแอมากและไม่อนุญาตให้
มีการแยกข้อมูลที่ครอบคลุมโครงสร้างรอง
โปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โซ่คาร์บอนอะลิฟาติกอาจมาจากแบคทีเรียเยื่อลิปิด แถบการดูดกลืนเหล่านี้ตรงกับที่ของ กฟภ.[ 71 ] วงเดียวกันพบว่ามีโซ่ลิฟาติก( C ที่ 2920 cm − 1 CH3 ที่ 1370 cm − 1 ) โพรคาริโอติก 850 เก่าของฉันซากดึกดำบรรพ์ [ 69 ] วงดนตรีที่พบซากดึกดำบรรพ์โพรคาริโอตยังวิเคราะห์ล่าสุดชนิดยูแคริโอต . algaenan จากสูญพันธุ์ ( ประมาณ 590 ( 565 ) tanarium ยูแคริโอต microfossil ไมโครconoideum [ 78 ] มีν ( C ) , ν S ( C ) , ν ( C = O ) และδ ( C )โมล่า . ซากอินทรีย์ทั้งหมดเหล่านี้ถือได้ว่าเป็น kerogensได้มาจาก , หรือเปลี่ยนตัวชำนัน . ที่ฟอสซิลที่เก่าแก่ที่สุด ซึ่งยังคงเป็นมากกว่า kerogens อินทรีย์อื่น ๆvauxia gracilenta ฟองน้ำ ( ∼ 505my ) เหมือนเดิม [ 67 ] ไคอการดูดซับ IR จากกลุ่ม ( c-o ) เหล่านี้ sugarlike ไพราโนสโมเลกุล ในฟอสซิลชนิดล่าสุด รายการของโมเลกุลยังคงมีขนาดใหญ่ จึงแสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่สําคัญของเวลาในกระบวนการ diagenetic . ยังคงสภาพการเก็บรักษาที่ยอดเยี่ยมอยู่จำเป็นและขุดขนาดใหญ่มาก ตัวอย่างของกระดูกไดโนเสาร์จากสภาพพื้นที่ยังไม่ได้รับรอง เพื่อหาอินทรีย์อยู่ในมวลของฟอสซิลตัวอย่าง ฟอสเฟตสูงและเนื้อหา คาร์บอเนต พบในหกสิบไดโนเสาร์ สเปนตัวอย่างจากด้านบน / ล่างกระดูกไดโนเสาร์ยุคครีเทเชียสตอนบนยุคครีเทเชียส แต่ไม่มีอินทรีย์เนื้อหา [ 7 ] ตัวอย่างที่ประสบความสำเร็จของรัฐสำหรับโมเลกุลที่ซับซ้อน คือ รักษาให้ โดยเมลานินเนื้อหาที่พบใน > 160 ของฉัน Jurassic ปลาถุงหมึก [ 79 ]melanins เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนไทโรซีน แต่พวกเขาไม่ได้ทำมาจากกรดอะมิโน และไม่จัดว่าเป็นโปรตีนอย่างไรก็ตาม เมลานินจัดแสดงการดูดซึม nh2 แข็งแรง - รอบ1549 cm − 1 การค้นพบของเมลานินเป็นครั้งแรกที่ทำให้เป็นไปได้เพราะการรักษาพิเศษของถุงหมึกเสร็จสมบูรณ์จากปลาขนาดใหญ่ จึงทำให้ mineralize ที่เพิ่มเติมหมึกในอนุภาคทรงกลมโครงสร้าง 168 ± 30 nm , มิติที่สอดคล้องกับหมึกอนุภาคในปัจจุบันพบในหมึกที่มีอยู่ เมลานิน มี ประโยชน์ ให้ ปัจจุบันจํานวนหน่วยควิโนนในโครงสร้าง [ 80 ] ซึ่งจะน้อยกว่าความไวของปฏิกิริยาทางเคมีที่เกิดขึ้นขณะที่อย่างรวดเร็วสัตว์ตาย ( เอนไซม์จากแบคทีเรีย . . . . . . . . ) นี้สนับสนุนการเก็บรักษาของโมเลกุลดังกล่าวก่อนเงื่อนไขการอนุรักษ์สัตว์กลายเป็นอย่างไร้ และไม่เปิดรับแสง ( โดยทั่วไปสภาพตะกอน ) เมลานินจะเป็นลักษณะจากปีกของนก gansus yumenensis ยุคครีเทเชียสในวัยเด็ก[ 70 ] ( 125 ) อีกครั้ง , โมเลกุลนี้ได้เปรียบไม่ละลายน้ำจึงฝังอย่างรวดเร็วของนกด้วยที่เหมาะสมเงื่อนไขการดูแลรักษาหลังจากนั้นอนุญาตลักษณะโมเลกุลค่อนข้างถูกต้องโดยอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี อินฟราเรดสเปกตรัมแสดงในการศึกษาที่เฉพาะเจาะจงและวงดนตรีของเมลานินที่580 cm − 1ซึ่งอยู่ใกล้กับสเปกตรัมที่ได้จากปัจจุบันเมลานินโมเลกุล [ 70,81 ] เมื่อแมป , กรดคาร์บอกซิลิกนแบบกลุ่มอย่างมืดมองเห็นพื้นที่ของขนนก ประโยชน์จากชนิดเดียวกันของเงื่อนไขการรักษาบีตา - keratin ที่พบจากร่องรอยของเอไมด์ ( 1 และแต่ cm − 1 ) ในผิวหนังและเกี่ยวกับเล็บหรือกีบนิ้วเท้าไดโนเสาร์–เอ็ดมอนโตซอรัส sp .( Upper ยุคครีเทเชียส– 80 ของฉัน ) [ 73 ] ในตัวอย่างล่าสุดและขนาดของกลุ่มและบีตา - เคราตินโมเลกุลจะถูกเน้นโดย IR spectroscopy จากอีโอซีนอายุฟอสซิลสัตว์เลื้อยคลาน ผิว( 50 ) [ 82 ] ที่ IR และยกวง 0 cm − 1และ ,ผมที่ 1365 cm − 1 , − 1 และ 2 ในการผลิตซม. และ 3 ซม. , ที่− 1 , และC - H โมล่า ( 2 , 800 – 3000 cm − 1) และ thiols ที่ 2535 cm − 1 ν ( S ( H )ตามลำดับ น่าสนใจ , กำมะถัน xanes สเปกตรัม เห็นด้วยกับ IR spectroscopy , และแสดงให้เห็นว่า พร้อมกับขนาดลูกปืนสารประกอบอินทรีย์ ( 8-12 ) เห็นได้ชัดว่ามีร่องรอยของพันธะไดซัลไฟด์เหมือนเดิม ( 8-12 ) ที่เกี่ยวข้องกับอินทรีย์เรื่องในหนังของฟอสซิลสัตว์เลื้อยคลานตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ โปรตีนมีมากขึ้นยากที่จะหาในมากซากเก่า กระบวนการที่ได้รับการระบุจาก 70 mososaur ของฉันกิ้งก่าและ− 1 วง 1-6 1555 ซม. [ 11 ] ที่ 1-6 cm − 1 วง คือไม่น่าจะเป็นส่วนที่รุนแรงที่สุด วงดนตรีและฉัน( ปกติประมาณ 1 cm − 1 เป็นศูนย์กลางสำหรับแอลฟาเป็นเกลียว แข็งแรงมากการดูดซึม [ 39,47,49 ] ) แต่ทันทีที่ชนิด คอลลาเจน คือเกิดจากกับเส้นใย เช่น โครงสร้างของโปรตีนเหล่านี้ มันแทนที่Triple Helix วงดนตรีที่สังเกตที่ตำแหน่งนี้ [ 28 – 30 ] นี้การศึกษา จึงเป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นว่าสามเกลียวไฟเบอร์คอลลาเจนสามารถเก็บรักษาไว้ในตัวอย่างฟอสซิลอายุ 70 ของฉัน นี้เฉพาะบันทึกเก็บรักษารูปแบบเกลียวสามของคอลลาเจนใน mineralizedตัวอย่างอาจเป็นเพราะขนาดของฟอสซิล , ขนาดใหญ่กระดูกจากสัตว์ยักษ์ฝัง และรักษาในแม่น้ำสภาพแวดล้อมของหินทราย อย่างไรก็ตาม ต้องสังเกตว่า ไมด์การดูดกลืนแสงที่พบในฟอสซิลยังคงอ่อนแอมาก และไม่อนุญาตให้เ กซ์