The events that underlie the conver

The events that underlie the conversion from Psoriasis to Psoriatic Arthritis (PsA) are not well understood. This conversion occurs 30% of the time within the first 10 years of psoriasis diagnosis. PsA patients have chance of developing joint about a 50% damage within the first 2 years of disease. A biomarker that identifies subclinical joint inflammation in psoriasis patients would allow for a diagnostic tool to allow for earlier intervention in psoriasis patients and provide a better understanding of the underlying molecular pathogenesis that may lead to development of new therapeutic targets in PsA

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมที่อยู่ภายใต้การแปลงจากสะเก็ดเงินไขข้ออักเสบ Psoriatic (PsA) ไม่เข้าใจเป็นอย่างดี แปลงนี้เกิดขึ้น 30% ของเวลาภายใน 10 ปีแรกของการวินิจฉัยโรคสะเก็ดเงิน ผู้ป่วย PsA มีโอกาสในการพัฒนาร่วมกันเกี่ยวกับความเสียหาย 50% ภายใน 2 ปีแรกของโรค ไบโอมาร์คเกอร์ที่ระบุ subclinical ข้ออักเสบในผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินจะอนุญาตให้เครื่องมือวินิจฉัยเพื่อให้สามารถแทรกแซงก่อนหน้านี้ในผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงิน และให้ของพยาธิกำเนิดโมเลกุลพื้นฐานที่อาจนำไปสู่การพัฒนาเป้าหมายการรักษาใหม่ใน PsA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นที่รองรับการแปลงจากโรคสะเก็ดเงินโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินไป (PSA) จะไม่เข้าใจกันดี แปลงนี้เกิดขึ้น 30% ของเวลาภายใน 10 ปีแรกของการวินิจฉัยโรคสะเก็ดเงิน ผู้ป่วย PSA มีโอกาสในการพัฒนาร่วมกันเกี่ยวกับความเสียหาย 50% ภายใน 2 ปีแรกของการเกิดโรค biomarker ที่ระบุไม่แสดงอาการอักเสบในผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินจะช่วยให้เครื่องมือในการวินิจฉัยเพื่อให้การแทรกแซงก่อนหน้านี้ในผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินและให้ความเข้าใจที่ดีขึ้นของการเกิดโรคระดับโมเลกุลพื้นฐานที่อาจนำไปสู่​​การพัฒนาของเป้าหมายการรักษาใหม่ ๆ ใน PSA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เหตุการณ์ที่รองรับการแปลงจากโรคสะเก็ดเงินที่จะจัดจำหน่ายยา ( PSA ) ไม่ก็เข้าใจ การเปลี่ยนแปลงนี้เกิดขึ้น 30% ของเวลาภายใน 10 ปีแรกของการวินิจฉัยโรคสะเก็ดเงิน ผู้ป่วย PSA มีโอกาสร่วมพัฒนาเกี่ยวกับความเสียหาย 50% ภายใน 2 ปีแรกของการเกิดโรค เป็นไบโอมาร์คเกอร์ที่ระบุซับคลินิเคิลการอักเสบร่วมในผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินที่จะช่วยให้สำหรับเครื่องมือการวินิจฉัยเพื่ออนุญาตให้มีการแทรกแซงก่อนหน้านี้ในผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินและให้ความเข้าใจที่ดีขึ้นของต้นแบบโมเลกุลพยาธิกำเนิดที่อาจนำไปสู่การพัฒนาของเป้าหมายการรักษาใหม่ใน PSA