Table 1Multisubunit RNAP resemble a

Table 1
Multisubunit RNAP resemble a crab claw whose 'jaws' (Figure 1, highlighted in red) interact with duplex DNA in the direction of transcription. The DNA projects along the floor the major DNA-binding channel (blue) and is secured by the RNAP 'clamp' (green) until it encounters the active centre (yellow) at the RNAP 'wall'. The DNA-RNA hybrid is perpendicular to the downstream duplex DNA and the strands are separated by the RNAP 'lid', and the transcript is guided by interactions with the RNAP 'stalk' (orange). The NTP entry pore, or secondary channel, is located under the active site and allows access of substrates and cleavage factors to the active site and extrusion of the transcript during backtracking. All RNAP subunits can be divided into three overlapping functional classes. RNAP subunits homologous to Rpo3 (corresponding to alphaI in bacteria), 10, 11 (alphaII) and 12 form the assembly platform (deep blue), whose association nucleates RNAP assembly. The two largest subunits Rpo1 (beta') and 2 (beta) form the catalytic core that harbours the active site including the Magnesium chelating carboxylate residues, the bridge and trigger helices, the downstream DNA and DNA-RNA hybrid binding sites, the secondary NTP entry channel and loop and switch regions that are instrumental in the handling of the nucleic acids scaffold including strand separation. The combination of assembly platform and catalytic core is the minimal subunit configuration of active RNAPs. The other RNAP subunits are not strictly required for basic RNAP operations (including promoter-directed transcription) and have auxiliary functions by adding interaction sites with basal transcription factors and/or nucleic acids. Rpo5 extends the RNAP jaw's interactions with the downstream duplex DNA during transcription initiation, Rpo6 (omega) aids the folding and stability of Rpo1 and acts as anchorage point for the Rpo4/7 'stalk' complex. RNAP subunits Rpo4/7 form a stable heterodimeric subcomplex, which interacts with the nascent RNA transcript during elongation and termination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตารางที่ 1Multisubunit RNAP resemble a crab claw whose 'jaws' (Figure 1, highlighted in red) interact with duplex DNA in the direction of transcription. The DNA projects along the floor the major DNA-binding channel (blue) and is secured by the RNAP 'clamp' (green) until it encounters the active centre (yellow) at the RNAP 'wall'. The DNA-RNA hybrid is perpendicular to the downstream duplex DNA and the strands are separated by the RNAP 'lid', and the transcript is guided by interactions with the RNAP 'stalk' (orange). The NTP entry pore, or secondary channel, is located under the active site and allows access of substrates and cleavage factors to the active site and extrusion of the transcript during backtracking. All RNAP subunits can be divided into three overlapping functional classes. RNAP subunits homologous to Rpo3 (corresponding to alphaI in bacteria), 10, 11 (alphaII) and 12 form the assembly platform (deep blue), whose association nucleates RNAP assembly. The two largest subunits Rpo1 (beta') and 2 (beta) form the catalytic core that harbours the active site including the Magnesium chelating carboxylate residues, the bridge and trigger helices, the downstream DNA and DNA-RNA hybrid binding sites, the secondary NTP entry channel and loop and switch regions that are instrumental in the handling of the nucleic acids scaffold including strand separation. The combination of assembly platform and catalytic core is the minimal subunit configuration of active RNAPs. The other RNAP subunits are not strictly required for basic RNAP operations (including promoter-directed transcription) and have auxiliary functions by adding interaction sites with basal transcription factors and/or nucleic acids. Rpo5 extends the RNAP jaw's interactions with the downstream duplex DNA during transcription initiation, Rpo6 (omega) aids the folding and stability of Rpo1 and acts as anchorage point for the Rpo4/7 'stalk' complex. RNAP subunits Rpo4/7 form a stable heterodimeric subcomplex, which interacts with the nascent RNA transcript during elongation and termination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตารางที่ 1
Multisubunit RNAP คล้ายกรงเล็บปูที่มี 'ปาก' (รูปที่ 1 เน้นสีแดง) มีปฏิสัมพันธ์กับดีเอ็นเอเพล็กซ์ในทิศทางของการถอดความ โครงการดีเอ็นเอตามพื้นช่องดีเอ็นเอผูกพันที่สำคัญ (สีฟ้า) และได้รับการค้ำประกันโดย RNAP 'ยึด' (สีเขียว) จนกว่าจะพบศูนย์ที่ใช้งาน (สีเหลือง) ที่ RNAP 'ผนัง' ไฮบริดดีเอ็นเออาร์เอ็นเอจะตั้งฉากกับดีเอ็นเอเพล็กซ์ต่อเนื่องและเส้นจะถูกแยกออกโดย 'ฝา' RNAP และสำเนาถูกนำโดยการมีปฏิสัมพันธ์กับ RNAP 'ก้าน' (สีส้ม) รายการ NTP รูขุมขนหรือช่องทางที่สองตั้งอยู่ภายใต้การใช้งานเว็บไซต์และช่วยให้การเข้าถึงของพื้นผิวและปัจจัยความแตกแยกในการใช้งานเว็บไซต์และไหลออกมาจากหลักฐานในช่วงย้อนรอย ทุกหน่วยย่อย RNAP สามารถแบ่งออกเป็นสามชั้นเรียนการทำงานที่ทับซ้อนกัน หน่วยย่อย RNAP คล้ายคลึงกันเพื่อ Rpo3 (ตรงกับ Alphai แบคทีเรีย), 10, 11 (alphaII) และ 12 รูปแบบแพลตฟอร์มการชุมนุม (สีน้ำเงินเข้ม) ซึ่งสมาคม nucleates ประกอบ RNAP สองหน่วยย่อยที่ใหญ่ที่สุด Rpo1 (เบต้า) และ 2 (เบต้า) รูปแบบหลักของการเร่งปฏิกิริยาที่ท่าเรือใช้งานเว็บไซต์รวมทั้งสารตกค้าง carboxylate คีเลตแมกนีเซียม, สะพานและเอนริเก้เรียกดีเอ็นเอต่อเนื่องและดีเอ็นเออาร์เอ็นเอไฮบริดเว็บไซต์ผูกพัน NTP รอง ช่องรายการและห่วงและภูมิภาคสวิทช์ที่มีประโยชน์ในการจัดการของนั่งร้านกรดนิวคลีอิกรวมทั้งการแยกสาระ การรวมกันของแพลตฟอร์มการชุมนุมและแกนตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นค่าที่น้อยที่สุดของ subunit RNAPs ใช้งาน หน่วยย่อย RNAP อื่น ๆ ที่ไม่จำเป็นอย่างเคร่งครัดสำหรับการดำเนินงาน RNAP ล่าง (รวมทั้งการถอดความก่อการกำกับ) และมีฟังก์ชั่นเสริมโดยการเพิ่มเว็บไซต์ที่มีปฏิสัมพันธ์กับถอดความปัจจัยพื้นฐานและ / หรือกรดนิวคลีอิก Rpo5 ขยายปฏิสัมพันธ์ของขากรรไกร RNAP กับดีเอ็นเอเพล็กซ์ปลายน้ำในช่วงเริ่มต้นการถอดความ Rpo6 (โอเมก้า) ช่วยพับและความมั่นคงของ Rpo1 และทำหน้าที่จุดทอดสมอสำหรับ Rpo4 / 7 'ก้านซับซ้อน หน่วยย่อย RNAP Rpo4 / 7 รูปแบบ subcomplex heterodimeric มั่นคงซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับสำเนา RNA ตั้งไข่ในระหว่างการยืดตัวและการเลิกจ้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางที่ 1
multisubunit rnap คล้ายปูก้ามที่ ' Jaws ' ( รูปที่ 1 เน้นสีแดง ) โต้ตอบกับเพล็กซ์ดีเอ็นเอในทิศทางของการ transcription ดีเอ็นเอโครงการตามพื้นหลักของดีเอ็นเอมัดช่อง ( สีฟ้า ) และเป็นหลักประกัน โดย rnap ' หนีบ ' ( สีเขียว ) จนเจอศูนย์ที่ใช้งาน ( สีเหลือง ) ที่ rnap ' ผนัง 'โดยอาร์เอ็นเอจะตั้งฉากกับดาวน์ Duplex และเส้นดีเอ็นเอแยกจากกัน โดย rnap ' ฝา ' และบันทึกเป็นแนวทางโดยการโต้ตอบกับ rnap ' ก้าน ' ( สีส้ม ) NTP เข้ารูขุมขน หรือช่องทางรอง ตั้งอยู่ภายใต้เว็บไซต์การใช้งานและช่วยให้การเข้าถึงของพื้นผิวและปัจจัยการไปยังเว็บไซต์ที่ใช้งานและบันทึกในรูปของย้อนรอย .หน่วย rnap ทั้งหมดสามารถแบ่งออกเป็นสามคลาสหน้าที่ที่ทับซ้อนกัน rnap ความคล้ายคลึงกับหน่วยย่อย rpo3 ( สอดคล้องกับ alphai ในแบคทีเรีย ) , 10 , 11 และ 12 ( alphaii ) รูปแบบประกอบแพลตฟอร์ม ( สีฟ้าเข้ม ) ซึ่งสมาคม nucleates rnap ประกอบหน่วยย่อยที่ใหญ่ที่สุดสอง rpo1 ( เบต้า ) และ 2 ( เบต้า ) แบบฟอร์มการหลักที่ท่าเรือที่ใช้งานเว็บไซต์รวมทั้งแมกนีเซียมคีเลผึ้งคือ สะพาน และเรียก helices ดีเอ็นเอ อาร์เอ็นเอรวม 100 เว็บไซต์ช่องรายการและห่วงรอง NTP และสลับภูมิภาคที่เป็นเครื่องมือในการจัดการของกรดนิวคลีอิกนั่งร้านรวมทั้งการแยกกลุ่ม การรวมกันของแพลตฟอร์มการประกอบและการหลักคือน้อยที่สุดซึ่งการกำหนดค่าของงาน rnaps .ในการศึกษาอื่น ๆ rnap ไม่จำเป็นอย่างเคร่งครัดสำหรับการดำเนินงาน rnap พื้นฐาน ( รวมถึงการถอดความโดยตรง ) และมีฟังก์ชั่นเสริมโดยการเพิ่มเว็บไซต์ปฏิสัมพันธ์กับปัจจัยการถอดความแรกเริ่มและ / หรือ กรดนิวคลีอิก rpo5 ขยายขากรรไกร rnap ปฏิสัมพันธ์กับดีเอ็นเอในการถอดความจากเพล็กซ์ ,rpo6 ( โอเมก้า ) เอดส์พับและเสถียรภาพของ rpo1 และทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับ rpo4 / 7 ' ก้าน ' ที่ซับซ้อน rnap ย่อย rpo4 / 7 รูปแบบคงที่ heterodimeric subcomplex ซึ่งติดต่อกับผลการเรียนในช่วงตั้งไข่ RNA ยืดตัวและสิ้นสุด .