Developmental disordersOf the devel

Developmental disorders

Of the developmental disorders, congenital diseases of the enamel or dentine of teeth, problems related to the number, size and shape of teeth, and craniofacial birth defects such as cleft lip and/or palate (CL/P) are most important. The incidence of CL/P varies tremendously worldwide. Native Americans show the highest incidences at 3.74 per 1000 live births, whereas a fairly uniform incidence of 1:600 to 1:700 live births is reported among Europeans. The incidences appear high among Asians (0.82–4.04 per 1000 live births), intermediate in Caucasians (0.9–2.69 per 1000 live births) and low in Africans (0.18–1.67 per 1000 live births) (26). The causes of CL/P are complex involving numerous genetic and environmental risk factors. In particular, risk factors such as folic acid deficiency, maternal smoking and maternal age have been implicated in the formation of clefts

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคพัฒนาโรคพัฒนา dentine ของฟันหรือโรคประจำตัวร้ายแรงของการ ปัญหาเกี่ยวข้องกับจำนวน ขนาดและรูปร่างของฟัน craniofacial เกิดข้อบกพร่องเช่น cleft lip หรือโหว่ (CL/P) มีความสำคัญมากที่สุด อุบัติการณ์ของ CL/P อย่างทั่วโลกแตกต่างกันไป ชนพื้นเมืองอเมริกันแสดง incidences สูงสุดที่ 3.74 ต่อ 1000 เกิด live ในขณะที่มีรายงานอุบัติการณ์ค่อนข้างสม่ำเสมอของ 1:600 กับ 1:700 live เกิดในหมู่ชาวยุโรป Incidences การปรากฏสูงในเอเชีย ($ 0.82 – 4.04 ต่อ 1000 เกิด live), กลางใน Caucasians (0.9 – 2.69 ต่อ 1000 เกิด live) และต่ำในแอฟริกา (0.18 – 1.67 ต่อ 1000 เกิดสด) (26) สาเหตุของ CL/P มีความซับซ้อนมากมายทางพันธุกรรม และสิ่งแวดล้อมปัจจัยเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับ โดยเฉพาะ ปัจจัยเสี่ยงเช่นขาดกรดโฟลิค หนังสือแม่ และแม่อายุมีการเกี่ยวข้องในการก่อตัวของ clefts

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความผิดปกติของพัฒนาการของความผิดปกติของพัฒนาการโรคประจำตัวของเคลือบฟันเนื้อฟันหรือฟันปัญหาที่เกี่ยวข้องกับจำนวนขนาดและรูปร่างของฟันและเกิดข้อบกพร่อง craniofacial เช่นปากแหว่งและ / หรือเพดานปาก (CL / P) มีความสำคัญมากที่สุด อุบัติการณ์ของ CL / P แตกต่างกันไปอย่างมากทั่วโลก ชนพื้นเมืองอเมริกันแสดงอุบัติการณ์สูงสุดที่ 3.74 ต่อ 1000 การเกิดมีชีพในขณะที่อัตราการเกิดเครื่องแบบเป็นธรรมของ 1: 600-1: 700 ชีวิตเกิดมีรายงานในหมู่ชาวยุโรป อุบัติการณ์ที่ปรากฏสูงในหมู่ชาวเอเชีย (0.82-4.04 ต่อ 1000 การเกิดมีชีพ) สื่อกลางในการผิวขาว (0.9-2.69 ต่อ 1000 การเกิดมีชีพ) และต่ำในแอฟริกัน (0.18-1.67 ต่อ 1000 การเกิดมีชีพ) (26) สาเหตุของ CL / P มีความซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมจำนวนมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งปัจจัยเสี่ยงเช่นการขาดกรดโฟลิก, การสูบบุหรี่มารดาและอายุของมารดามีส่วนเกี่ยวข้องในการก่อตัวของซอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความผิดปกติของพัฒนาการ

ของความผิดปกติในพัฒนาการ โรคแต่กำเนิดของเคลือบฟันของฟันหรือฟัน ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับจำนวน ขนาด และรูปร่างของฟัน และกะโหลกศีรษะเกิดบกพร่อง เช่น ปากแหว่งและ / หรือเพดานปาก ( CL / p ) สำคัญที่สุด อุบัติการณ์ของ CL / P แตกต่างกันไปอย่างมากทั่วโลก ชาวอเมริกันพื้นเมืองแสดงอุบัติการณ์สูงสุดที่ 3.74 บาทต่อ 1 , 000 ชีวิตเกิดในขณะที่อัตราการเกิดค่อนข้างเครื่องแบบของ 1:600 เพื่อ 1:700 อาศัยอยู่เกิดรายงานในหมู่ชาวยุโรป อุบัติการณ์ปรากฏสูงในหมู่ชาวเอเชีย ( 3 ) เมตรต่อ 1 , 000 อาศัยอยู่เกิด ) , ระดับกลางในชาวผิวขาว ( 0.9 - 2.69 ต่อ 1 , 000 อาศัยอยู่เกิด ) และต่ำในแอฟริกัน ( 0.18 – 1.67 ต่อ 1 , 000 อาศัยอยู่เกิด ) ( 26 ) สาเหตุของ CL / P มีความซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรมและปัจจัยความเสี่ยงหลายด้าน สิ่งแวดล้อม โดยเฉพาะอย่างยิ่งปัจจัยความเสี่ยงเช่นกรดโฟลิกขาดการสูบบุหรี่ของแม่อายุได้เข้าไปพัวพันกับการก่อตัวของซอก