NOx reduction via HCN intermediate formation or byHCN injectionIn the  การแปล - NOx reduction via HCN intermediate formation or byHCN injectionIn the  ไทย วิธีการพูด

NOx reduction via HCN intermediate

NOx reduction via HCN intermediate formation or by
HCN injection
In the gas phase, HCN is intermediately formed through
reactions of NO with hydrocarbons [98]. This is the case for
the reduction of NO by hydrocarbons or solid fuels in
practical or simulated reburning conditions. Gas reburning,
initially proposed by Wendt et al. [99] appears to be an
effective technique [100–103] used to reduce NO emissions
in industry. The process consists of a three-zone combustion:
in the primary zone, the fuel is burned in fuel-lean to
stoichiometric conditions and produces NOx; in the
reburning zone, a secondary fuel, generally the primary
fuel, is injected to provide a fuel-rich mixture suitable for
the reduction of NOx; upstream, in the burnout zone,
additional air is injected to complete the combustion. In the
reburning zone, N-intermediates are formed, particularly
HCN. In the burnout zone, these intermediates are
oxidized, partly re-forming NO. In order to better understand
the chemistry involved in the reburning- and
burnout-zone it is necessary to study the oxidation of
HCN and its reactions with NO in similar conditions
(Fig. 5). Laboratory experiments yielding the required
kinetic information [21,22,31,86–88,104–111] were performed
using several techniques including shock tubes,
flow reactors, jet-stirred reactors and flames, allowing
major improvements of existing kinetic mechanisms for
NO reburning [21,22,31,55,86,105–110,112]. In flames, the
most detailed study of NO reduction is that of Thorne et al.
[95]. They used a 25 Torr fuel-rich (j ¼ 1.5) premixed
H2–O2–Ar flame doped with various combinations of
C2H2, NO, and HCN (1.4–3% mol). Their results obtained
with the H2–O2–Ar–C2H2–NO flame showed the formation
of CN and HCN resulting from a reduction of NO close to the burner. The results were interpreted in terms of a
detailed kinetic modeling indicating the route to N2 to be:
NO+CHi ¼ 1,2-HCN-NH-N-N2.
HCN was also measured as a significant intermediate
formed from the reduction of NO by iso-butane using a
catalyst [113]. Although the mechanism through which
HCN forms in these conditions was not established, it is
expected to be similar to that delineated in the gas phase
reduction of NO by hydrocarbons.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
NOx reduction via HCN intermediate formation or byHCN injectionIn the gas phase, HCN is intermediately formed throughreactions of NO with hydrocarbons [98]. This is the case forthe reduction of NO by hydrocarbons or solid fuels inpractical or simulated reburning conditions. Gas reburning,initially proposed by Wendt et al. [99] appears to be aneffective technique [100–103] used to reduce NO emissionsin industry. The process consists of a three-zone combustion:in the primary zone, the fuel is burned in fuel-lean tostoichiometric conditions and produces NOx; in thereburning zone, a secondary fuel, generally the primaryfuel, is injected to provide a fuel-rich mixture suitable forthe reduction of NOx; upstream, in the burnout zone,additional air is injected to complete the combustion. In thereburning zone, N-intermediates are formed, particularlyHCN. In the burnout zone, these intermediates areoxidized, partly re-forming NO. In order to better understandthe chemistry involved in the reburning- andburnout-zone it is necessary to study the oxidation ofHCN and its reactions with NO in similar conditions(Fig. 5). Laboratory experiments yielding the requiredkinetic information [21,22,31,86–88,104–111] were performedusing several techniques including shock tubes,flow reactors, jet-stirred reactors and flames, allowingmajor improvements of existing kinetic mechanisms forNO reburning [21,22,31,55,86,105–110,112]. In flames, themost detailed study of NO reduction is that of Thorne et al.[95]. They used a 25 Torr fuel-rich (j ¼ 1.5) premixedH2–O2–Ar flame doped with various combinations ofC2H2, NO, and HCN (1.4–3% mol). Their results obtainedwith the H2–O2–Ar–C2H2–NO flame showed the formationof CN and HCN resulting from a reduction of NO close to the burner. The results were interpreted in terms of adetailed kinetic modeling indicating the route to N2 to be:NO+CHi ¼ 1,2-HCN-NH-N-N2.HCN was also measured as a significant intermediateformed from the reduction of NO by iso-butane using acatalyst [113]. Although the mechanism through whichHCN forms in these conditions was not established, it isexpected to be similar to that delineated in the gas phasereduction of NO by hydrocarbons.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
อัตราการเกิดกรดไฮโดรไซยานิกกลางหรือ

ในกรดไฮโดรไซยานิกฉีดก๊าซระยะกรดไฮโดรไซยานิกเป็น intermediately เกิดขึ้นผ่าน
ปฏิกิริยาไม่กับไฮโดรคาร์บอน [ 98 ] เป็นกรณีนี้สำหรับ
ลดไม่โดยไฮโดรคาร์บอนหรือเชื้อเพลิงแข็งใน
ในทางปฏิบัติหรือจำลอง reburning เงื่อนไข ก๊าซ reburning
ตอนแรกที่เสนอโดยเวนต์ , et al . [ 99 ] จะปรากฏขึ้นที่จะ
เทคนิค [ 100 – 103 ] ใช้เพื่อลดการปล่อยก๊าซไม่มี
ในอุตสาหกรรม กระบวนการประกอบด้วยการเผาไหม้เป็นสามโซน :
ในโซนหลัก เชื้อเพลิงที่ถูกเผาในเชื้อเพลิงยันเงื่อนไขอัตราส่วนและผลิตน๊

;
reburning โซน เชื้อเพลิงรอง โดยทั่วไปเชื้อเพลิงหลัก
ถูกฉีดเพื่อให้เชื้อเพลิงที่อุดมไปด้วยส่วนผสมที่เหมาะสมสำหรับการลด NOx
; ต้น ในความเหนื่อยหน่าย
โซนอากาศเพิ่มเติมคือ ฉีดเพื่อให้เผาไหม้ ใน
reburning โซน n-intermediates จะเกิดขึ้น โดยเฉพาะ
กรดไฮโดรไซยานิก . ในงาน โซน ตัวกลางเหล่านี้
ออกซิไดซ์บางส่วน อีกรูปไม่ เพื่อให้ เข้าใจเคมีที่เกี่ยวข้องใน reburning
-
ความเหนื่อยหน่ายและโซนมันเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อศึกษาปฏิกิริยาออกซิเดชันและปฏิกิริยาของกรดไฮโดรไซยานิก
ไม่มีในเงื่อนไขที่คล้ายกัน
( ภาพที่ 5 )การทดลองที่ให้ผลผลิตเป็น
พลังงานจลน์ข้อมูล [ 21,22,31,86 – 88104 – 111 ] การใช้เทคนิคหลายประการรวมถึงช็อต

เครื่องปฏิกรณ์ไหลท่อเจ็ท เครื่องกวน และเปลวไฟให้
การปรับปรุงหลักกลไก Kinetic ที่มีอยู่ไม่ reburning
[ 21,22,31,55,86105 – 110112 ] ในเปลวไฟ ,
รายละเอียดมากที่สุดการศึกษาไม่ลดของ ธอร์น et al .
[ 95 ]พวกเขาใช้ 25 ทอร์เชื้อเพลิงรวย ( J ¼ 1.5 ) ผสม H2 O2
–– AR เปลวไฟเจือด้วยสารต่าง ๆ
c2h2 , ไม่ , และกรดไฮโดรไซยานิก ( 1.4 – 3% โมล ) ผลลัพธ์ที่ได้กับ H2 O2
––––อาร์ c2h2 ไม่มีเปลว พบการก่อตัวของ cn
และเป็นผลจากการลดลงของกรดไฮโดรไซยานิกไม่ปิดเตาแก๊ส ผลลัพธ์ถูกตีความในแง่ของการระบุตัว
รายละเอียดเส้นทาง N2 เป็น :
ไม่ชิ¼ 12-hcn-nh-n-n2 .
กรดไฮโดรไซยานิกยังวัดเป็นสำคัญกลาง
เกิดขึ้นจากการไม่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโดยบิวเทน ISO
[ 113 ] แม้ว่ากลไกที่
กรดไฮโดรไซยานิกรูปแบบในเงื่อนไขเหล่านี้ไม่ได้ถูกจัดตั้งขึ้นมันเป็น
คาดว่าจะคล้ายกับที่อธิบายในเฟส
ก๊าซลดไม่โดยไฮโดรคาร์บอน .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: