Prior to DNA sequencing, enzymatic

Prior to DNA sequencing, enzymatic removal of primers and excess
dNTPs from PCR products was done by adding 3.2_L of 1 unit_L−1
shrimp alkaline phosphatase and 1.6_L of 10 units_L−1 exonuclease
(USB Corporation, Cleveland, OH, USA) to 8_L of PCR product
and incubating at 37 ◦C for 30 min followed by 80 ◦C for 15 min

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนที่จะจัดลำดับของดีเอ็นเอ กำจัดเอนไซม์ในระบบของไพรเมอร์และเกินทำ dNTPs จากผลิตภัณฑ์ PCR โดยการเพิ่ม 3.2_L ของ unit_L−1 ที่ 1กุ้งอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสและ 1.6_L 10 units_L−1 exonuclease(บริษัท USB คลีฟแลนด์ OH สหรัฐอเมริกา) เพื่อ 8_L ผลิตภัณฑ์ PCRและ incubating ที่ ◦C 37 สำหรับตาม 80 ◦C สำหรับ 15 นาที 30 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะมีลำดับดีเอ็นเอกำจัดเอนไซม์ของไพรเมอร์และส่วนเกิน
dNTPs จากผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ได้กระทำโดยการเพิ่ม 3.2_L 1 unit_L-1
กุ้งด่าง phosphatase และ 1.6_L 10 units_L-1 เอกโซนิวคลีเอส
(USB คอร์ปอเรชั่น Cleveland, OH, USA) เพื่อ 8_L ของผลิตภัณฑ์ PCR
และการบ่มที่อุณหภูมิ 37 ◦Cเป็นเวลา 30 นาทีตามด้วย 80 ◦Cเป็นเวลา 15 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนที่จะมีการจัดลำดับดีเอ็นเอเอนไซม์และการกำจัดของไพรเมอร์เกิน
dntps จากผลิตภัณฑ์ PCR ทำได้โดยการเพิ่ม 3.2_l 1 unit_l − 1
กุ้งและอัลคาไลน์ ฟอสฟาเตส 1.6_l 10 units_l − 1 เอกโซนิวคลีเอส
( USB Corporation , Cleveland , OH , USA ) 8_l
ผลิตภัณฑ์ PCR ของ และ เพาะที่อุณหภูมิ 37 ◦ C เป็นเวลา 30 นาที ตามด้วย 80 ◦เป็นเวลา 15 นาที