Dosing – intervals, frequency, timi

Dosing – intervals, frequency, timing and the ‘lowest effective dose’
Short-term pharmacokinetic data are available for a number of NSAIDs in cats, which form a basis for dosing intervals. While many NSAIDs are metabolised via glucuronidation in the liver, and the relative deficiency of glucuronyl transferase enzymes in cats may lead to a prolonged half-life for some of these
drugs,37,56 others, such as piroxicam and meloxicam,56,67 are metabolised by oxidation. Single doses of many approved/licensed NSAIDs for acute pain in cats seem to have a duration of action of around 18–20 h.56 However, it is not known if such prolonged pharmacokinetics are necessary for appropriate efficacy. For example, meloxicam and robenacoxib have a serum half-life of approximately 24 and 2 h, respectively,68,69 yet both have been shown to be effective for daily treatment of musculoskeletal pain in cats by virtue of their European licences.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยา – ช่วงเวลา ความถี่ ระยะเวลา และ 'ปริมาณต่ำสุดประสิทธิภาพ'มีข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ที่ระยะสั้นจำนวน Nsaid ในแมว ซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับช่วงเวลาการใช้ยา ในขณะที่ NSAIDs หลายมี metabolised ผ่าน glucuronidation ในตับ และขาดญาติของเอนไซม์ transferase glucuronyl ในแมวอาจจะครึ่งชีวิตนานสำหรับบางส่วนของเหล่านี้ยาเสพติด 37, 56 คนอื่น ๆ เช่นไพรอกซิแคมและมีลอกซิแคม 56, 67 จะ metabolised โดยการเกิดออกซิเดชัน ปริมาณเดียวของ NSAIDs หลายอนุมัติ/อนุญาตสำหรับอาการปวดเฉียบพลันในแมวที่ดูเหมือนจะ มีระยะเวลาการดำเนินการรอบ 18 – 20 h.56 อย่างไรก็ตาม ไม่ทราบถ้าเป็นเวลานานเช่นยาจำเป็นสำหรับประสิทธิภาพที่เหมาะสม เช่น มีลอกซิแคมและ robenacoxib มีครึ่งชีวิตเซรั่มประมาณ 24 และ 2 h ตามลำดับ 68, 69 ยังทั้งสองได้แสดงให้มีประสิทธิภาพในการรักษาอาการปวดกล้ามเนื้อในแมวบางใบอนุญาตของตนในยุโรปทุกวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอน - ช่วงความถี่ระยะเวลาและ 'ยาที่มีประสิทธิภาพต่ำสุด'
ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ระยะสั้นที่มีอยู่สำหรับจำนวนของยากลุ่ม NSAIDs ในแมวซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับการเติมช่วงเวลา ในขณะที่หลายคนกำลัง NSAIDs metabolised ผ่าน glucuronidation ในตับและขาดญาติของเอนไซม์ transferase glucuronyl ในแมวอาจนำไปสู่ครึ่งชีวิตเป็นเวลานานสำหรับบางส่วนของเหล่านี้
ยาเสพติด 37,56 คนอื่น ๆ เช่นตัวยาสำคัญและ meloxicam, 56,67 อยู่ metabolised ออกซิเดชัน ปริมาณเดี่ยวของหลายได้รับการอนุมัติ / อนุญาตให้ NSAIDs อาการปวดเฉียบพลันในแมวดูเหมือนจะมีระยะเวลาในการดำเนินการประมาณ 18-20 h.56 แต่ก็ไม่มีใครรู้ว่ายาเป็นเวลานานดังกล่าวมีความจำเป็นสำหรับการรับรู้ความสามารถที่เหมาะสม ยกตัวอย่างเช่น meloxicam และ robenacoxib มีซีรั่มครึ่งชีวิตประมาณ 24 และ 2 ชั่วโมงตามลำดับ 68,69 ทั้งยังได้รับการแสดงที่จะมีประสิทธิภาพในการรักษาประจำวันของอาการปวดกล้ามเนื้อและกระดูกในแมวโดยอาศัยอำนาจตามใบอนุญาตของยุโรป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขนาดยาและช่วงความถี่ ระยะเวลา และปริมาณต่ำสุดที่ " " ที่มีประสิทธิภาพข้อมูลยาระยะสั้นที่ใช้ได้สำหรับจำนวนของยาต้านอักเสบในแมว ซึ่งรูปแบบพื้นฐานสำหรับยาเป็นระยะ ๆ ในขณะที่หลายอาจถูก metabolised ผ่านข้างต้นในตับและญาติขาด glucuronyl ของเอนไซม์ในแมวอาจนำไปสู่ครึ่งชีวิตนานสำหรับบางเหล่านี้ยา 37,56 อื่นๆ เช่น ไพร็อกซิแคมแคม 56,67 ถูก metabolised และ , โดยการเกิดออกซิเดชัน เดี่ยว , หลายอนุมัติ / อนุญาต NSAIDs สำหรับอาการปวดเฉียบพลันในแมวดูเหมือนจะมีระยะเวลาการออกฤทธิ์ของรอบ 18 – 20 h.56 อย่างไรก็ตาม มันไม่ได้เป็นที่รู้จักกันถ้าเรื่องยืดเยื้อเภสัชจลนศาสตร์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับประสิทธิภาพที่เหมาะสม ตัวอย่างเช่นแคม robenacoxib ซีรั่มและมีครึ่งชีวิตประมาณ 24 และ 2 ชั่วโมงตามลำดับ 68,69 อีกทั้งได้รับการแสดงที่จะมีประสิทธิภาพในการรักษาอาการปวดเมื่อยทุกวันในแมวโดยอาศัยใบอนุญาตในยุโรปของพวกเขา