techniques have also been proposed

techniques have also been proposed for the
determination of paracetamol in analgesic
products [16].
Spectrofluorimetric methods with lower detection
limits have been proposed for the determination
of paracetamol in binary or ternary
mixtures of drugs in pharmaceutical formulations
[17 21]. Because paracetamol is not a
ttuorescent species, it can be determined indirectly
using Ce(IV) [17] as an oxidizing reagent
and measuring the relative fluorescence intensity
of Ce(III) arising from Ce(IV). Direct spectrofluorimetric
determinations of paracetamol
require a previous and adequate derivatization
step. Reagents such as fluorescamine and dansyl
chloride have been proposed [18,19] but
both reactions show low selectivity. 1-Nitroso-
2-naphthol [20] and potassium hexacyanoferrate(Ill)
[21] have been proposed as oxidizing
reagents, since an adequate oxidation of paracetamol
produces fluorogenic species suitable
for its determination.
In this paper, an easier and quite sensitive
spectrofluorimetric method is proposed for the
determination of paracetamol, whereby sodium

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยังมีการเสนอเทคนิคในการความมุ่งมั่นของพาราเซตามอลในยาระงับปวดผลิตภัณฑ์ [16]วิธีการ Spectrofluorimetric กับตรวจจับล่างจำกัดได้รับการเสนอชื่อในการกำหนดการของพาราเซตามอลในฐานสองหรือสามผสมยาในสูตรยา[17 21] เนื่องจากพาราเซตามอลไม่เป็นสายพันธุ์ ttuorescent สามารถกำหนดโดยทางอ้อมใช้ Ce(IV) [17] เป็นรีเอเจนต์การเติมออกซิเจนและวัดความเข้มสัมพัทธ์ fluorescenceของ Ce(III) จาก Ce(IV) Spectrofluorimetric โดยตรงdeterminations ของพาราเซตามอลต้อง derivatization ก่อนหน้านี้ และเพียงพอขั้นตอนการ Reagents เช่น fluorescamine และ dansylคลอไรด์ได้เสนอ [18,19] แต่ปฏิกิริยาทั้งสองแสดงใวต่ำ 1-Nitroso -2-naphthol [20] และโพแทสเซียม hexacyanoferrate(Ill)[21] ได้รับการเสนอชื่อเป็นรับอิเล็กตรอนreagents ตั้งแต่การเกิดออกซิเดชันที่เพียงพอของพาราเซตามอลสร้างสายพันธุ์ fluorogenic ที่เหมาะสมสำหรับความมุ่งมั่นในเอกสารนี้ มีความง่าย และค่อนข้างมีเสนอวิธีการ spectrofluorimetric สำหรับการความมุ่งมั่นของพาราเซตามอล โดยโซเดียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคนิคยังได้รับการเสนอให้
กำหนดยาแก้ปวดพาราเซตามอลใน
ผลิตภัณฑ์ [16].
วิธี Spectrofluorimetric กับการตรวจสอบที่ต่ำกว่า
ขีด จำกัด ที่ได้รับการเสนอสำหรับความมุ่งมั่น
ของยาพาราเซตามอลในไบนารีหรือ ternary
ส่วนผสมของยาเสพติดในสูตรยา
[17 21] เพราะยาพาราเซตามอลไม่ได้เป็น
สายพันธุ์ ttuorescent ก็สามารถได้รับการพิจารณาโดยทางอ้อม
โดยใช้ Ce (IV) [17] เป็นสารออกซิไดซ์
และการวัดความเข้มของแสงญาติ
ของ Ce (III) ที่เกิดขึ้นจาก Ce (IV) spectrofluorimetric โดยตรง
พิจารณาของยาพาราเซตามอล
ต้องอนุพันธ์ก่อนหน้านี้และเพียงพอ
ขั้นตอน รีเอเจนต์เช่น fluorescamine และ dansyl
คลอไรด์ได้รับการเสนอ [18,19] แต่
ปฏิกิริยาทั้งแสดงหัวกะทิต่ำ 1 Nitroso-
2 แนฟ [20] และโพแทสเซียม hexacyanoferrate (ป่วย)
[21] ได้รับการเสนอให้เป็นออกซิไดซ์
สารเคมีตั้งแต่การเกิดออกซิเดชันที่เพียงพอของยาพาราเซตามอล
ชนิด fluorogenic ผลิตที่เหมาะสม
สำหรับความมุ่งมั่น.
ในงานวิจัยนี้ได้ง่ายขึ้นและสำคัญมาก
spectrofluorimetric วิธีการเสนอสำหรับ
การตัดสินใจของยาพาราเซตามอลโดยโซเดียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคยังได้เสนอให้กำหนดยาแก้ปวดพาราเซตามอลใน

ผลิตภัณฑ์ [ 16 ] .

ลดด้วยวิธี spectrofluorimetric จำกัดการค้นหาได้ถูกเสนอเพื่อการตัดสินใจ
ของพาราเซตามอลในไบนารีหรือประกอบไปด้วย

ผสมยาในตำรับยา 21 [ 17 ] เนื่องจากพาราเซตามอลไม่ได้
ttuorescent ชนิดสามารถกำหนดทางอ้อม
ใช้ CE ( IV ) [ 17 ] เป็นตัวออกซิไดซ์และใช้วัดความเข้มฟลูออเรสเซนต์สัมพัทธ์

ของ CE ( III ) ที่เกิดจาก Ce ( IV ) โดยตรง spectrofluorimetric

ต้องใช้ของยา และเพียงพอกับขั้นตอนก่อนหน้านี้

สารเคมี เช่น ฟลูโอเรสคามีน และ dansyl
คลอไรด์ที่ได้รับการเสนอ 18,19 ] แต่ [
ทั้งปฏิกิริยาแสดงให้เลือกน้อย 1-nitroso -
2-naphthol [ 20 ] และโพแทสเซียม hexacyanoferrate ( ป่วย )
[ 21 ] ได้เสนอ
reagents ออกซิไดซ์ เนื่องจากมีออกซิเจนเพียงพอของพาราเซตามอล
ผลิต fluorogenic ชนิดเหมาะ
สำหรับความมุ่งมั่น .
ในกระดาษนี้ , ที่ง่ายและค่อนข้างอ่อนไหว

วิธี spectrofluorimetric เสนอปริมาณพาราเซตามอล โดยที่โซเดียม