2.3. Sample preparation procedure2.

2.3. Sample preparation procedure
2.3.1. ELISA screening analysis
Aliquots of 1.3 g of raw milk were weighted into glass tubes and centrifuged at 1700 × g for 5 min. Aliquots of 100 μL of the supernatant were placed into individual wells of the microplate kit for the immunoassay test. After a wash step, samples were stirred for 30 s and incubated in the dark at room temperature (25 °C) for 30 min. No washing step was performed prior to the addition of the enzyme conjugate. After incubation, 100 μL of the enzyme conjugate were added to each well and gently shaken for 30 s. Samples were incubated again for 15 min under the same conditions. Subsequently, four washing steps were carried out on an automated plate washer, followed by the addition of 100 mL of substrate to each well and another incubation as previously described. Finally, 100 mL of the stop solution were added to each well and absorbances readings were performed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 ตัวอย่างการเตรียมขั้นตอน
2.3.1 ELISA ตรวจวิเคราะห์
ถ่วงน้ำหนักลงในหลอดแก้ว และ centrifuged ที่ 1700 × g สำหรับ Aliquots 5 นาทีของ μL 100 ของ supernatant ถูกวางลงในบ่อแต่ละของชุด microplate สำหรับทดสอบ immunoassay Aliquots 1.3 g ของน้ำนมดิบ หลังจากขั้นตอนการล้าง ตัวอย่างที่กวนสำหรับ 30 s และ incubated ในมืดที่อุณหภูมิห้อง (25 ° C) ใน 30 นาที ขั้นตอนการซักผ้าไม่ถูกดำเนินการก่อนเพิ่มค่าสังยุคของเอนไซม์ หลังจากบ่ม μL 100 ของค่าสังยุคเอนไซม์เพิ่มดี และค่อย ๆ เขย่าสำหรับแต่ละ 30 ตัวอย่าง s ได้ถูก incubated อีกใน 15 นาทีภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ในเวลาต่อมา สี่ขั้นตอนซักผ้าได้ดำเนินการกับคนล้างจานอัตโนมัติ ตาม ด้วยเพิ่ม 100 mL ของพื้นผิวแต่ละบ่อและอีกคณะทันตแพทยศาสตร์ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้เป็น การ ในที่สุด 100 mL ของโซลูชั่นครบถูกเพิ่มดำเนินอ่านไปแต่ละบ่อและ absorbances

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ขั้นตอนการเตรียมตัวอย่าง
2.3.1 . วิธีคัดกรองการวิเคราะห์
เฉยๆ 1.3 กรัมนมดิบหนักเข้าไปในท่อแก้วและระดับที่ 1700 × g เฉยๆ 5 นาที 100 μ L ของที่นำอยู่ในแต่ละบ่อ ในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยที่มีชุดสำหรับทดสอบ หลังจากซักก้าวจำนวนคนเป็นเวลา 30 และบ่มในที่มืดอุณหภูมิห้อง ( 25 องศา C ) เป็นเวลา 30 นาที ไม่มีขั้นตอนการล้างก่อนที่จะเพิ่มการทำงานของเอนไซม์คือ . หลังจากบ่ม , 100 μ L ของเอนไซม์คือ เพิ่ม กันเบาๆ และเขย่าเป็นเวลา 30 วินาที จำนวนเชื้ออีก 15 นาทีภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ต่อมาสี่ขั้นตอนการล้าง ได้ดำเนินการบนจาน เครื่องซักผ้าอัตโนมัติ ตามด้วยนอกเหนือจาก 100 ml ของพื้นผิว และบ่มเพาะกันอีกตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ในที่สุด , 100 มิลลิลิตรของสารละลายที่ถูกหยุด กัน absorbances การอ่านและการวิจัย