Fig. 5 displays the pore size distr

Fig. 5 displays the pore size distribution (PSD) of the raw and
calcined samples with Si-to-Ti of 2.3 as was estimated by the BJH method from the desorption branch. It is evident that the volume
of nitrogen adsorbed by the aerogels increased with increasing
the calcination temperature (200–400 C) due to removal of residual
organic components and –CH3 groups from the aerogels [25].
Further increase of the temperature led to partial collapse of the
walls separating mesopores as a result of crystallization [39]. Interestingly,
these results are congruent with those of previous studies
that investigated the effect of heat-treatment on the silica aerogels
[19,20,25]. Our research group reported [19,20] synthesis of sodium
silicate based hydrophobic silica xerogels and aerogels beads
with specific surface areas up to 920 m2/g. In the present study we
expanded the scope of our previous studies by introducing a modified
sol–gel method to fabricate TiO2–SiO2 aerogel photocatalysts
suitable for heterogeneous catalysis. Subsequently, Bhagat et al.
[21] investigated the effect of surface modification, solvent exchange
and removal of sodium ions in the preparation of superhydrophobic
silica aerogels from sodium silicate. It can be seen that
the average surface area of the aerogels obtained in the present
study are very close to those reported by Bhagat et al. [21]. The
specific surface areas of the samples obtained via this method increased
with increasing Si content but the textural properties of
the TS1 and TS3 samples were smaller than those of TS2. Therefore
in order to form binary TiO2–SiO2 aerogels with desirable properties,
the synthetic methods must be optimized by controlling the
Si-to-Ti. In the present study we found that the Si-to-Ti of 2.3 is
appropriate to yield a product with moderate surface area and
large porosities. Meanwhile, the PSD shows that the composites
exhibited broad average pore diameter ranging from 10 nm to
50 nm (Fig. 5).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 5 แสดงการกระจายขนาดรูขุมขน (PSD) ของดิบ และตัวอย่างที่โค้ก มีศรีกับ Ti ของ 2.3 เป็นประมาณ โดยวิธีก BJH จากสาขาคายออก จะเห็นที่ระดับเสียงของไนโตรเจนซับ โดย aerogels เพิ่มกับเพิ่มอุณหภูมิเผา (200-400 C) เนื่องจากการกำจัดของเหลือองค์ประกอบอินทรีย์และ – CH3 กลุ่มจาก aerogels [25]เพิ่มเติมของอุณหภูมินำไปยุบบางส่วนของการผนังแยก mesopores เป็นผลมาจากการตกผลึก [39] เรื่องน่าสนใจผลลัพธ์เหล่านี้จะเท่ากับการศึกษาก่อนหน้านี้ที่ทำการตรวจสอบผลของ heat-treatment บน aerogels ซิลิกา[19,20,25] . กลุ่มวิจัยของเรารายงานสังเคราะห์โซเดียม [19,20]ซิลิเกตตามแบบซิ xerogels และ aerogels ประคำมีพื้นที่ผิวเฉพาะถึง 920 m2/g ในปัจจุบันศึกษาเราขยายขอบเขตของการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา โดยการแนะนำแก้ไขวิธีโซลเจลในการประดิษฐ์ TiO2 – SiO2 aerogel photocatalystsเหมาะสำหรับชนิดเร่งปฏิกิริยา ต่อมา Bhagat et al[21] การตรวจสอบผลของการปรับเปลี่ยนพื้นผิว การแลกเปลี่ยนตัวทำละลายและการกำจัดของโซเดียมไอออนในการเตรียม superhydrophobicaerogels ซิลิกาจากโซเดียมซิลิเคท จะเห็นได้ที่พื้นที่เฉลี่ยของ aerogels ที่ได้รับในปัจจุบันการศึกษานี้ยังอยู่ใกล้เคียงกับรายงานโดย Bhagat et al. [21] การเพิ่มพื้นที่ผิวเฉพาะตัวอย่างที่ได้มา ด้วยวิธีนี้เพิ่มศรีเนื้อหาแต่คุณสมบัติของเนื้อสัมผัสตัวอย่าง TS1 และ TS3 ได้เล็กกว่าของ TS2 ดังนั้นเพื่อให้ฟอร์มไบนารี TiO2 – SiO2 aerogels กับคุณสมบัติวิธีการสังเคราะห์ต้องปรับให้เหมาะสม โดยการควบคุมการศรีการ Ti ในการศึกษา เราพบว่า ซีเพื่อ-Ti ของ 2.3เหมาะสมเพื่อให้ผลิตภัณฑ์ที่ มีพื้นที่ผิวปานกลาง และความใหญ่ ในขณะเดียวกัน PSD แสดงให้เห็นว่าการคอมโพสิตแสดงรูพรุนเฉลี่ยกว้างเส้นผ่าศูนย์กลางตั้งแต่ 10 นาโนเมตรถึง50 nm (5 รูป)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 5 แสดงการกระจายขนาดรูขุมขน (PSD) ของดิบและ
ตัวอย่างเผากับศรีเพื่อ Ti 2.3 เท่าที่ประเมินโดยวิธี BJH จากสาขาคาย จะเห็นว่าระดับเสียง
ของไนโตรเจนดูดซับโดย Aerogels เพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่ม
อุณหภูมิการเผา (200-400 องศาเซลเซียส) เนื่องจากการกำจัดของเหลือ
ส่วนประกอบอินทรีย์และ -CH3 กลุ่มจาก Aerogels ม [25].
เพิ่มขึ้นต่อไปของอุณหภูมิจะนำไปสู่ การล่มสลายบางส่วนของ
ผนังแยกรูพรุนเป็นผลมาจากการตกผลึก [39] ที่น่าสนใจ
ผลเหล่านี้จะสอดคล้องกันกับผู้ศึกษาก่อนหน้านี้
ว่าการตรวจสอบผลของการรักษาความร้อนใน Aerogels ซิลิกา
[19,20,25] กลุ่มงานวิจัยของเรารายงาน [19,20] การสังเคราะห์โซเดียม
ซิลิเกตตามชอบน้ำ xerogels ซิลิกาและ Aerogels ลูกปัด
ที่มีพื้นที่ผิวจำเพาะถึง 920 m2 / g ในการศึกษาปัจจุบันเรา
ขยายขอบเขตของการศึกษาก่อนหน้านี้ของเราโดยการแนะนำการปรับเปลี่ยน
วิธีโซลเจลเพื่อสาน TiO2-SiO2 airgel โฟโตคะ
เหมาะสำหรับการเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน ต่อมา Bhagat et al.
[21] ศึกษาผลของการปรับเปลี่ยนพื้นผิวการแลกเปลี่ยนตัวทำละลาย
และการกำจัดของโซเดียมไอออนในการจัดทำ superhydrophobic
Aerogels ซิลิกาจากโซเดียมซิลิเกต มันจะเห็นได้ว่า
พื้นที่ผิวเฉลี่ยของ Aerogels ที่ได้รับในปัจจุบัน
การศึกษามีความใกล้ชิดกับผู้ที่รายงานโดย Bhagat et al, [21]
พื้นที่ผิวจำเพาะของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับผ่านทางวิธีนี้เพิ่มขึ้น
ด้วยการเพิ่มเนื้อหาศรี แต่ลักษณะเนื้อสัมผัสของ
TS1 และ TS3 ตัวอย่างมีขนาดเล็กกว่าของ TS2 ดังนั้น
เพื่อให้รูปแบบไบนารี Aerogels TiO2-SiO2 ที่มีคุณสมบัติที่พึงประสงค์
ในวิธีการสังเคราะห์จะต้องเพิ่มประสิทธิภาพโดยการควบคุม
ศรีเพื่อ Ti ในการศึกษาปัจจุบันเราพบว่าศรีเพื่อ Ti 2.3 เป็น
ที่เหมาะสมเพื่อให้ผลิตภัณฑ์ที่มีพื้นที่ผิวในระดับปานกลางและ
ลวดเชื่อมขนาดใหญ่ ในขณะที่แสดงให้เห็นว่า PSD คอมโพสิต
แสดงในวงกว้างเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนเฉลี่ยตั้งแต่ 10 นาโนเมตร
50 นาโนเมตร (รูปที่. 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาพที่ 5 แสดงการกระจายขนาดของรูพรุน ( PSD ) ของวัตถุดิบและเผาตัวอย่างกับจังหวัดเพื่อ Ti 2.3 เป็นประมาณโดยวิธีปลดปล่อย bjh จากสาขา จะเห็นได้ว่าปริมาณของไนโตรเจนที่ถูกดูดซับโดยแอโรเจลเพิ่มขึ้นการเผาที่อุณหภูมิ 200 – 400 C ) เนื่องจากการตกค้างองค์ประกอบอินทรีย์และ– CH3 กลุ่มจากแอโรเจล [ 25 ]ปรับเพิ่มอุณหภูมิ นำไปสู่การยุบบางส่วนของผนังกั้น mesopores เป็นผลจากการตกผลึก [ 39 ] น่าสนใจผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ของที่ศึกษาผลของการรักษาความร้อนบนซิลิกาแอโรเจล[ 19,20,25 ] กลุ่มงานวิจัยของเรารายงาน [ 19,20 ] การสังเคราะห์โซเดียมซิลิกาแอโรเจล xerogels ซิลิเกตอยู่ ) และลูกปัดเฉพาะพื้นที่ผิวถึง 920 ตารางเมตร ต่อ กรัม ในการศึกษาเราขยายขอบเขตของการศึกษาก่อนหน้านี้ โดยการแก้ไขโซล - เจลวิธีสาน ) –ซิลิกาแอโรเจลตัวเร่งปฏิกิริยาเหมาะสำหรับการฟ้อนรำ . ต่อมา ภากัต et al .[ 21 ] ทำการศึกษาผลของการเปลี่ยนแปลงพื้นผิว , การแลกเปลี่ยนสารเคมีและกำจัดของโซเดียมไอออนในการเตรียมการของซูเปอร์ไฮโดรโฟบิกซิลิกาแอโรเจลจากโซเดียมซิลิเกต จะเห็นได้ว่าค่าเฉลี่ยของพื้นที่ผิวของแอโรเจลที่ได้รับในปัจจุบันการศึกษามีความใกล้ชิดกับผู้ที่รายงานโดย ภากัต et al . [ 21 ] ที่พื้นที่ผิวจำเพาะของกลุ่มตัวอย่างที่ได้โดยวิธีนี้เพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มปริมาณแต่เนื้อ คุณสมบัติของซีการ ts1 และตัวอย่าง ธงชาติไทยมีขนาดเล็กกว่า ts2 . ดังนั้นเพื่อรูปแบบไบนารีและซิลิกาแอโรเจล ด้วยคุณสมบัติของ TiO2 ที่พึงปรารถนาวิธีการสังเคราะห์จะต้องปรับโดยการควบคุมศรีจะตี . ในการศึกษาครั้งนี้เราพบว่าศรีจะตี 2.3 คือที่เหมาะสมเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีพื้นที่ผิวปานกลางส่งผลให้รูพรุนที่เกิดขนาดใหญ่ ทั้งนี้ พบว่า พื้นผิว PSDมีรูขุมขนกว้างมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางตั้งแต่ 10 นาโนเมตร50 nm ( ภาพที่ 5 )