A total of 1,126 participants, incl

A total of 1,126 participants, including 559 healthy people and 567 patients
with oral cancer, were recruited for this study. Allelic discrimination of -607A/C (rs1946518) and -137G/C (rs187238)
polymorphisms of the IL-18 gene was assessed by a real-time PCR with the TaqMan assay. There was no significant
association between IL-18 -607A/C polymorphism and oral cancer risk. However, among alcohol consumers, people
with A/A homozygotes of IL-18 -607A/C polymorphism had a 2.38-fold (95% CI=1.17-4.86; p=0.01) increased risk of
developing oral cancer compared with those with C/C homozygotes. The participants with G/C heterozygotes of IL-18
-137 polymorphism had a 1.64-fold (95% CI: 1.08-2.48; p=0.02) increased risk of developing oral cancer compared
with those with G/G wild type homozygotes. Both sets of statistics were determined after adjusting for confounding
factors. Among people who had exposure to oral cancer-related environmental risk factors such as areca, alcohol,
and tobacco consumption, the adjusted odd ratios and 95% confidence intervals were increased to a 2.02-fold (95%
CI=1.01-4.04; p=0.04), 4.04 (95% CI=1.65-9.87; p=0.002) and a 1.66-fold (95% CI=1.00-2.84; p=0.05) risk of
developing oral cancer. However, patients with G/C alleles of IL-18 -137 were correlated with a lower clinical stage
(AOR=0.59; 95% CI=0.39-0.89; p=0.01), smaller tumor size (AOR=0.56; 95% CI=0.35-0.87; p=0.01), and non-lymph
node metastasis (AOR=0.51; 95% CI=0.32-0.80; p=0.003).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนผู้เข้าร่วม 1,126, 559 คนสุขภาพและผู้ป่วยที่ 567โรคมะเร็งช่องปาก ถูกพิจารณาสำหรับการศึกษานี้ เลือกปฏิบัติ allelic ของ - 607A/C (rs1946518) และ-137 G/C (rs187238)polymorphisms ยีน IL-18 ถูกประเมิน โดย PCR แบบเรียลไทม์ด้วยการทดสอบ TaqMan ไม่มีไม่สำคัญความสัมพันธ์ระหว่าง IL-18 607A/C โพลิมอร์ฟิซึมและปากเสี่ยงมะเร็ง อย่างไรก็ตาม ในหมู่ผู้บริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ คนมี homozygotes/แบบ อิล 18-607A/C โพลิมอร์ฟิซึมได้เป็น 2.38-fold (95% CI =ความ 1.17-4.86; p = 0.01) เพิ่มความเสี่ยงของพัฒนาเมื่อเทียบกับผู้ที่มี homozygotes C/C มะเร็งช่องปาก ร่วมกับ heterozygotes G/C 18 IL-โพลิมอร์ฟิซึม 137 ได้ 1.64-fold (95% CI: 1.08-2.48; p = 0.02) เพิ่มขึ้นโรคมะเร็งช่องปากเปรียบเทียบผู้มี homozygotes ไวลด์ไทป์ G/G สถิติทั้งสองชุดถูกกำหนดหลังจากการปรับปรุงสำหรับ confoundingปัจจัย คนที่ได้สัมผัสกับช่องปากมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อมปัจจัยเสี่ยงเช่นหมาก แอลกอฮอล์และการบริโภคยาสูบ การปรับปรุงงวดอัตราส่วนและ 95% ช่วงความเชื่อมั่นเพิ่มขึ้นเป็น 2.02-fold (95%CI = 1.01-4.04 p = 0.04), 4.04 (95% CI = 1.65-9.87; p = 0.002) และ 1.66-fold (95% CI = 1.00-2.84; p = 0.05) ความเสี่ยงของพัฒนาโรคมะเร็งช่องปาก อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่ มี G/C alleles IL-18-137 ถูก correlated กับทางคลินิกขั้นต่ำ(อ้อ =คือ 0.59; 95% CI = 0.39-0.89; p = 0.01), เนื้องอกขนาดเล็ก (อ้อ = 0.56; 95% CI = 0.35-0.87; p = 0.01), และไม่มีน้ำเหลืองmetastasis โหน (อ้อ = 0.51; 95% CI =$ 0.32-0.80; p = 0.003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมเป็น 1,126 คนรวมทั้ง 559 คนที่มีสุขภาพและ 567
ผู้ป่วยด้วยโรคมะเร็งในช่องปากได้รับคัดเลือกสำหรับการศึกษานี้ การเลือกปฏิบัติของ allelic -607A / C (rs1946518) และ -137G / C (rs187238)
ความหลากหลายของยีน IL-18 ได้รับการประเมินโดยวิธี PCR เวลาจริงกับการทดสอบ TaqMan ไม่มีนัยสำคัญความสัมพันธ์ระหว่าง IL-18 -607A / C ความแตกต่างและความเสี่ยงมะเร็งในช่องปาก
แต่ในหมู่ผู้บริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ของคนที่มี / A homozygotes ของ IL-18 -607A / C polymorphism มี 2.38 เท่า (95% CI = 1.17-4.86; p = 0.01) เพิ่มความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งในช่องปากเมื่อเทียบกับผู้ที่มีC / C homozygotes เข้าร่วมกับ G / C heterozygotes ของ IL-18 -137 polymorphism มี 1.64 เท่า (95% CI: 1.08-2.48; p = 0.02) เพิ่มความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งในช่องปากเมื่อเทียบกับผู้ที่มีG / G ป่าประเภท homozygotes ทั้งสองชุดของสถิติหลังจากที่ได้รับการพิจารณาปรับค่ารบกวนปัจจัย ในบรรดาคนที่มีการสัมผัสกับปัจจัยเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งในช่องปากเช่นหมาก, เครื่องดื่มแอลกอฮอล์และการบริโภคยาสูบปรับอัตราส่วนแปลกและ95% ช่วงความเชื่อมั่นเพิ่มขึ้นไปที่ 2.02 เท่า (95% CI = 1.01-4.04; p = 0.04) 4.04 (95% CI = 1.65-9.87; p = 0.002) และ 1.66 เท่า (95% CI = 1.00-2.84; p = 0.05) ความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งในช่องปาก อย่างไรก็ตามผู้ป่วยที่มี G / C อัลลีลของ IL-18 -137 มีความสัมพันธ์กับทางคลินิกขั้นต่ำ(AOR = 0.59; 95% CI = 0.39-0.89; p = 0.01) ขนาดของเนื้องอกที่มีขนาดเล็ก (AOR = 0.56; 95% CI = 0.35-0.87; p = 0.01) และไม่เหลืองแพร่กระจายโหนด(AOR = 0.51; 95% CI = 0.32-0.80; p = 0.003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดที่เข้าร่วม ได้แก่ คุณภาพและ 567 ผู้ป่วยด้วยโรคมะเร็งในช่องปาก /
, ศึกษา การเลือกปฏิบัติของยาฆ่าแมลง - 607a / C ( rs1946518 ) และ - 137g / C ( rs187238 )
il-18 ความหลากหลายของยีนที่ถูกประเมินโดยวิธี PCR แบบเรียลไทม์กับ taqman ตามลำดับ ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่าง il-18
สมาคม - 607a / C ) และความเสี่ยงมะเร็งช่องปาก อย่างไรก็ตามของผู้บริโภคสุรา คน
ด้วย / homozygotes ของ il-18 - 607a / C ) มี 2.38-fold ( 95% CI = 1.17-4.86 ; p = 0.01 ) และความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนามะเร็งช่องปาก
เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ที่มี C / C homozygotes . ผู้เข้าร่วมกับ G / C ยีนของ il-18
- 137 - มี 1.64-fold ( 95% CI : 1.08-2.48 ; p = 0.02 ) เมื่อเปรียบเทียบกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนามะเร็งช่องปาก
กับผู้กับ g / g ป่าประเภท homozygotes . ทั้งชุดของสถิติวิเคราะห์ confounding
หลังจากปรับสำหรับปัจจัย ท่ามกลางผู้คนที่ได้สัมผัสกับช่องปากโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยง ปัจจัยทางสิ่งแวดล้อม เช่น หมาก แอลกอฮอล์
และการบริโภคยาสูบ ปรับอัตราส่วนคี่ และช่วงความเชื่อมั่น 95% มีเพิ่มขึ้นใน 2.02-fold ( 95% CI =
1.01-4.04 ; p = 0.04 ) , สูง ( 95% CI = 1.65-9.87 ; p = 0002 ) และ 1.66 เท่า ( 95% CI = 1.00-2.84 ; p = 0.05 )
พัฒนาความเสี่ยงของโรคมะเร็งในช่องปาก อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วย G / C พบ il-18 - 137 มีความสัมพันธ์กับราคาทางคลินิกขั้น
( aor = 0.59 ; 95% CI = 0.39-0.89 ; p = 0.01 ) ขนาดเนื้องอกขนาดเล็ก ( aor = 0.56 ; 95% CI = 0.35-0.87 ; p = 0.01 ) และไม่พบโหนด lymph
= ( อบต. 0.51 ; 95% CI = 0.32-0.80 ; p = 0.003 )