A typical 1H NMR spectrum of the mo

A typical 1H NMR spectrum of the modified graft
copolymers is shown in Fig. 3 in comparison with that of
virgin NR, NR-g-PMMA and ENR-30. The absorption bands
at the chemical shifts of 2.7, 3.6 and 5.1 ppm, which indicate
the signals of the methine proton of the epoxidized
unit, the AOCH3 proton of the PMMA and the @CH proton
of the polyisoprene, respectively, can be clearly observed.
These peaks confirm the occurrence of the epoxide group
and grafted PMMA on the NR structure. With increasing
epoxide contents, the peak intensity at 2.7 ppm was clearly
increased, as shown in Fig. 4. The characterization data
from both FT-IR and 1H NMR techniques agree well, and
the modified graft copolymers with various epoxide contents
were successfully prepared in the latex state.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สเปกตรัม NMR 1H ที่ทั่วไปของปรับเปลี่ยนรับสินบนcopolymers เป็นแสดงใน Fig. 3 เมื่อเปรียบเทียบกับของNR บริสุทธิ์ NR-g-PMMA และ ENR-30 วงดนตรีที่ดูดซึมที่กะเคมีของ 2.7, 5.1 และ 3.6 ppm ซึ่งบ่งชี้สัญญาณของโปรตอน methine ของ epoxidizedหน่วย โปรตอน AOCH3 ของ PMMA และโปรตอน @CHของ polyisoprene ตามลำดับ จะชัดเจนสังเกตได้จากการยอดเขาเหล่านี้ยืนยันการเกิดขึ้นของกลุ่ม epoxideและ PMMA grafted โครงสร้างของ NR ด้วยการเพิ่มepoxide เนื้อหา ความเข้มสูงสุดที่ 2.7 ppm ได้อย่างชัดเจนเพิ่มขึ้น แสดงใน Fig. 4 ข้อมูลจำแนกจาก FT-IR และ 1H NMR เทคนิคเห็นดี และcopolymers รับสินบนแก้ไข ด้วยเนื้อหา epoxide ต่าง ๆเสร็จเรียบร้อยก็เตรียมไว้ในยาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปกติสเปกตรัม 1H NMR ของการปลูกถ่ายอวัยวะแก้ไข
copolymers แสดงในรูป 3 เมื่อเทียบกับที่ของ
บริสุทธิ์ NR, NR-G-PMMA และ ENR-30 แถบการดูดกลืน
ที่การเปลี่ยนแปลงทางเคมีของ 2.7, 3.6 และ 5.1 พีพีเอ็มซึ่งแสดงให้เห็น
สัญญาณของโปรตอน methine ของอิพอกไซด์
หน่วยโปรตอน AOCH3 ของ PMMA และโปรตอน @CH
ของวัลคาไนตามลำดับสามารถสังเกตได้อย่างชัดเจน
ยอดเขาเหล่านี้ยืนยันการเกิดขึ้นของกลุ่มอิพอกไซด์
และทาบ PMMA ในโครงสร้างยางธรรมชาติ ด้วยการเพิ่ม
เนื้อหาอิพอกไซด์ความเข้มสูงสุดที่ 2.7 ppm และเห็นได้ชัดว่า
ที่เพิ่มขึ้นดังแสดงในรูปที่ 4 ข้อมูลตัวละคร
จากทั้ง FT-IR และ 1H NMR เทคนิคการตกลงที่ดีและ
พอลิเมอสินบนแก้ไขด้วยเนื้อหาอิพอกไซด์ต่างๆ
เตรียมประสบความสำเร็จในสภาพน้ำยาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1H NMR สเปกตรัมโดยทั่วไปของการรับสินบน
) ที่แสดงในรูปที่ 3 เมื่อเปรียบเทียบกับของ
บริสุทธิ์ NR , nr-g-pmma และ enr-30 . การดูดซึมวง
ที่เคมีกะ 2.7 , 3.6 และ 5.1 ppm ซึ่งบ่งชี้
สัญญาณของ methine โปรตอนของอิพอกซิไดซ์
หน่วย aoch3 โปรตอนของ PMMA และ @ CH โปรตอน
ของพอลิไอโซพรีน ตามลำดับ สามารถเห็นได้ชัด
)ยอดเหล่านี้ยืนยันการเกิดของวอมแวมและกลุ่ม
บนโครงสร้างยางธรรมชาติกราฟต์ PMMA . กับการเพิ่ม
วอมแวม เนื้อหา ความเข้มสูงสุดที่ 2.5 ppm พบว่า
เพิ่มขึ้น ดังแสดงในรูปที่ 4 ข้อมูลคุณสมบัติ
ทั้งจาก FT-IR และเทคนิค NMR 1H ตกลงกันและแก้ไขต์โคพอลิเมอร์ด้วย

มีเรียบร้อยแล้วเตรียมเนื้อหาต่างๆวอมแวมในน้ำยางของรัฐ