bstractA genomic DNA library from T

bstract
A genomic DNA library from Trypanosoma cruzi, the agent of Chagas' disease, was constructed in the gt11 lambda vector and was screened with serum from a Chagasic patient. Out of 53 positive clones, 23 plaques were purified to homogeneity and 10 different groups were defined by cross-hybridization experiments and by reaction of antibodies selected with products from each recombinant clone. Native T. cruzi proteins of molecular mass ranging from 85 to larger than 205 kDa that share antigenic determinants with products of the recombinant clones were observed in Western blots of parasite extracts. Some of the native proteins were detected in the trypomastigote stage of the parasite, while others were present in epimastigotes as well. The latter result was confirmed for some recombinant clones by hybridization of the cloned DNA with Northern blots of parasite RNA. Clones from each group reacted differently with nine sera from rabbits infected with several T. cruzi strains as well as with eight sera from human patients. Clone 7 was detected by all rabbit sera but not by three human sera. Conversely, clones 1, 2 and 30 were detected by all human sera but failed to be detected by most rabbit sera. We conclude that several proteins from T. cruzi are antigenically active during infection and that some of them differ in their ability to generate antibodies in rabbit or human infection

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

bstractห้องสมุดดีเอ็นเอออกจาก Trypanosoma cruzi ตัวแทนของโรคซัว สร้างเวกเตอร์ gt11 แลมบ์ดา และถูกฉาย ด้วยซีรั่มจากผู้ป่วย Chagasic จาก 53 บวกโคลน โล่ 23 ได้บริสุทธิ์ถึงเนื้อเดียวกัน และ 10 กลุ่มกำหนดไว้ โดยการทดลองข้าม hybridization และปฏิกิริยาของแอนตี้ด้วยผลิตภัณฑ์จากแต่ละโคลน recombinant พื้นเมือง T. cruzi โปรตีนของมวลโมเลกุลตั้งแต่ 85-ใหญ่กว่า 205 kDa ที่ร่วมดีเทอร์มิแนนต์แอนติเจนกับผลิตภัณฑ์ของ recombinant clones ถูกสังเกตในตะวันตกจัดพยาธิสารสกัดจาก โปรตีนดั้งเดิมบางชนิดตรวจพบในระยะ trypomastigote ของปรสิต ขณะที่คนอื่นอยู่ใน epimastigotes เป็นอย่างดี ผลหลังได้รับการยืนยันสำหรับโคลนบาง recombinant โดย hybridization ของดีเอ็นเอโคลนกับจัดทางตอนเหนือของปรสิต RNA โคลนจากแต่ละกลุ่มปฏิกิริยาแตกต่างกันกับเก้าร่าจากกระต่ายที่ติดเชื้อ กับ T. cruzi สายพันธุ์ต่าง ๆ เช่น เดียว กับแปดจะจากคนไข้ ตรวจพบโคลน 7 โดยร่ากระต่ายทั้งหมด แต่ไม่ร่ามนุษย์สาม ในทางกลับกัน โคลน 1, 2 และ 30 ตรวจพบ โดยร่ามนุษย์ทั้งหมด แต่ไม่สามารถตรวจพบ โดยส่วนใหญ่กระต่ายจะ เราสรุปได้ว่า โปรตีนหลายจาก T. cruzi antigenically ใช้งานอยู่ในระหว่างการติดเชื้อ และบางส่วนของพวกเขาแตกต่างในความสามารถในการสร้างแอนติบอดีในกระต่ายหรือติดเชื้อมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

bstract
ห้องสมุดดีเอ็นเอจาก Trypanosoma cruzi ตัวแทนของโรค Chagas 'ที่ถูกสร้างขึ้นในเวกเตอร์ gt11 แลมบ์ดาและได้รับการคัดเลือกด้วยเซรั่มจากผู้ป่วย Chagasic ออกจากโคลน 53 บวก 23 โล่บริสุทธิ์จะเป็นเนื้อเดียวกันและ 10 กลุ่มที่แตกต่างกันถูกกำหนดโดยการทดลองผสมพันธุ์ข้ามและจากปฏิกิริยาของแอนติบอดีที่เลือกด้วยผลิตภัณฑ์จากแต่ละโคลน recombinant พื้นเมืองโปรตีน T. cruzi ของมวลโมเลกุลตั้งแต่ 85 ถึงมีขนาดใหญ่กว่า 205 กิโลดาลตันที่ใช้ปัจจัยแอนติเจนกับผลิตภัณฑ์ของโคลน recombinant ถูกตั้งข้อสังเกตใน blots ตะวันตกของสารสกัดจากปรสิต บางส่วนของโปรตีนพื้นเมืองถูกตรวจพบในขั้นตอน trypomastigote พยาธิในขณะที่คนอื่น ๆ ที่มีอยู่ใน epimastigotes เช่นกัน ผลหลังได้รับการยืนยันโคลน recombinant บางส่วนโดยการผสมข้ามพันธุ์ของดีเอ็นเอโคลนกับ blots ภาคเหนือของปรสิตอาร์เอ็นเอ โคลนมาจากแต่ละกลุ่มมีปฏิกิริยาตอบสนองที่แตกต่างกันกับเก้าซีรั่มจากกระต่ายติดเชื้อที่มีหลายสายพันธุ์ตัน cruzi เช่นเดียวกับแปดซีรั่มจากผู้ป่วยของมนุษย์ โคลน 7 ได้รับการตรวจพบโดยทั้งหมด Sera กระต่าย แต่ไม่สามซีรั่มของมนุษย์ ตรงกันข้ามโคลน 1, 2 และ 30 คนถูกตรวจพบโดยมนุษย์ Sera แต่ล้มเหลวที่จะตรวจพบโดย Sera กระต่ายมากที่สุด เราสรุปได้ว่าหลายโปรตีนจาก T. cruzi มีการใช้งาน antigenically ระหว่างการติดเชื้อและว่าบางส่วนของพวกเขาแตกต่างกันในความสามารถของพวกเขาในการสร้างแอนติบอดีในกระต่ายหรือการติดเชื้อของมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

bstractเป็นห้องสมุดดีเอ็นเอจากทริปาโนโซมา cruzi ตัวแทนของชากัส ' โรคที่ถูกสร้างขึ้นใน gt11 แลมบ์ดาเวกเตอร์และฉายกับซีรั่มจากผู้ป่วย chagasic . จาก 53 เป็นบวกโคลน , 23 โล่มีความบริสุทธิ์กลมกลืนและ 10 กลุ่ม กำหนดโดยการทดลองและลูกผสมข้ามโดยปฏิกิริยาแอนติบอดีเลือกผลิตภัณฑ์จากแต่ละยีนโคลนนิ่ง พื้นเมือง ต. cruzi โปรตีนโมเลกุล มวลตั้งแต่ 85 ถึงกว่า 205 กิโลดาลตันที่แบ่งปันปัจจัยการศึกษา ด้วยผลิตภัณฑ์ของโคลนยีนที่พบใน blots ตะวันตกจากปรสิต บางส่วนของโปรตีนพื้นเมืองที่ถูกตรวจพบในทริโพมาสติโกตเวทีของปรสิต ในขณะที่คนอื่นกำลังอยู่ใน epimastigotes เช่นกัน ผลหลังการใช้ โดยบางพันธุ์ลูกผสมของยีนดีเอ็นเอกับภาคเหนือของไม้ชนิด RNA โคลนจากแต่ละกลุ่มมีปฏิกิริยาที่แตกต่างกันกับเก้า ( กระต่ายติดเชื้อสายพันธุ์ ต. cruzi หลายเช่นเดียวกับแปดรายจากผู้ป่วยของมนุษย์ โคลน 7 ตรวจพบโดยทั้งหมด ( แต่ไม่ใช่กระต่าย 3 ) มนุษย์ ในทางกลับกัน สายพันธุ์ที่ 1 , 2 และ 3 ถูกตรวจพบโดยมนุษย์ ( แต่ล้มเหลวที่จะตรวจพบโดยส่วนใหญ่กระต่ายเซรา เราสรุปได้ว่าหลายโปรตีนจาก cruzi เป็น antigenically ปราดเปรียวในระหว่างการติดเชื้อและบางส่วนของพวกเขามีความสามารถในการสร้างภูมิคุ้มกันในกระต่ายหรือมนุษย์ติดเชื้อ