Challenge experiment to examine vir

Challenge experiment to examine virus infectivity in vivo in Atlantic salmon smolts. Hearts from 30 of these smolts were examined by real-time RT-PCR prior to the experiment to ensure that they were not infected by ISA virus. Water samples from 5 fish and all time points (T0, T1, T3, T6, T24, T48 and T96/T120) were injected into five fish for each time point. Fish were selected on the basis of results from the decomposition part of this study. A volume of 0.2 mL of the eluted water sample was injected into each fish. Naïve cohabitating fish were added to the tanks as control fish and these were given EMEM only. The purpose of adding these fish was to control the possible horizontal transmission between fish in the tanks. Thus, each tank contained 20 fish plus 10 control fish (n total per tank = 30). The exceptions were two tanks wherein only 15 fish were i.p. infected with water samples (n total per tank = 25). Tissues (hearts and kidney) were sampled at 7 (2 fish from each group) and 14 (3 fish from each group) d.p.i., respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ท้าทายการทดลองเพื่อตรวจสอบการติดเชื้อไวรัสในร่างกายในปลาแซลมอนแอตแลนติก smolts หัวใจจาก 30 จาก smolts เหล่านี้ถูกตรวจสอบโดยเรียลไทม์ RT-PCR ก่อนที่จะมีการทดลองเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาไม่ได้ติดเชื้อไวรัส ISA ตัวอย่างน้ำจากปลาและ 5 จุดเวลาทั้งหมด (t0, t1, T3, t6, T24 T48 และ t96/t120) ถูกฉีดออกเป็นห้าปลาจุดในแต่ละครั้งปลาถูกเลือกบนพื้นฐานของผลลัพธ์ที่ได้จากการสลายตัวเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษานี้ ปริมาณ 0.2 มิลลิลิตรของตัวอย่างน้ำชะได้รับการฉีดเข้าไปในปลาแต่ละ ปลาชีวิตอยู่ด้วยกันที่ไร้เดียงสาถูกเพิ่มเข้าไปในถังปลาและการควบคุมเหล่านี้ได้รับ emem เพียง วัตถุประสงค์ของการเพิ่มปลาเหล่านี้ก็คือการควบคุมการส่งผ่านในแนวนอนเป็นไปได้ระหว่างปลาในถัง จึงแต่ละถังมี 20 บวก 10 ปลาปลาชุดควบคุม (n รวมต่อถัง = 30) ข้อยกเว้นอยู่สองถังนั้นเพียง 15 ปลา ip การติดเชื้อตัวอย่างน้ำ (n รวมต่อถัง = 25) เนื้อเยื่อ (หัวใจและไต) มีตัวอย่างที่ 7 (2 ปลาจากแต่ละกลุ่ม) และ 14 (3 ปลาจากแต่ละกลุ่ม) dpi ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความท้าทายการทดลองเพื่อตรวจสอบไวรัส infectivity ในสัตว์ทดลองใน smolts ปลาแซลมอนแอตแลนติก หัวใจจาก 30 ของ smolts เหล่านี้ถูกตรวจสอบ โดยแบบเรียลไทม์ RT-PCR ก่อนทดลองเพื่อให้มั่นใจว่า จะได้ไม่ติดไวรัส ISA ตัวอย่างน้ำจากปลา 5 และเวลาจุด (T0, T1, T3, T6, T24, T48 และ T96/T120) ที่ถูกฉีดเข้าไปในปลาห้าแต่ละจุดเวลา ปลาที่เลือกโดยใช้ผลจากการแยกส่วนประกอบส่วนหนึ่งของการศึกษานี้ ปริมาตรของ 0.2 มล.ของตัวอย่างน้ำ eluted ถูกฉีดเข้าไปในปลาแต่ละ ปลา cohabitating ขำน่าได้เพิ่มถังเป็นปลาควบคุม และเหล่านี้ได้รับการซีอาร์เท่านั้น วัตถุประสงค์ของการเพิ่มปลาเหล่านี้คือการ ควบคุมเกียร์แนวนอนได้ระหว่างปลาในถัง ดังนั้น แต่ละถังประกอบด้วยปลา 20 บวก 10 ควบคุมปลา (ต่อถัง n = 30) ข้อยกเว้นสองถังนั้นปลา 15 เท่ามี i.p. ติดน้ำตัวอย่าง (ต่อถัง n = 25) เนื้อเยื่อ (หัวใจและไต) ได้ตัวอย่างที่ 7 (2 ปลาจากแต่ละกลุ่ม) และ 14 (3 ปลาจากแต่ละกลุ่ม) d.p.i. ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองความท้าทายในการตรวจสอบไวรัส infectivity ในไปยังสถานี Vivo ใน smolts ปลาแซลมอนแอตแลนติก ใจจาก 30 ของ smolts เหล่านี้เป็นถูกตรวจสอบโดยแบบเรียลไทม์ Rt - pcr ก่อนที่จะทำการทดลองที่จะทำให้แน่ใจว่าพวกเขาไม่ติดไวรัส ISA ตัวอย่างน้ำและปลาจาก 5 จุดเวลาทั้งหมด( T 0 t 1 T 3 T 6 T 24 T 48 และ T 96 / T 120 )ฉีดเข้าไปในห้าปลาสำหรับจุดในแต่ละครั้งปลาเป็นที่เลือกบนพื้นฐานของผลจากส่วนใดส่วนหนึ่งแยกออกเป็นส่วนๆของการศึกษานี้ ระดับเสียงของ 0.2 มล.ของตัวอย่างน้ำ eluted ที่เป็นแบบฉีดขึ้นรูปไปในตัวปลาแต่ละตัว ปลา cohabitating จึงกลายเป็นเรื่องถูกเพิ่มลงในถังเก็บน้ำเป็นปลาและการควบคุมเหล่านี้ได้รับ emem เท่านั้น วัตถุประสงค์ของการเพิ่มปลาเหล่านี้ก็คือในการควบคุมการส่งในแนวนอนได้ระหว่างปลาในถังเก็บน้ำ ดังนั้นแท้งค์กักเก็บแต่ละห้องประกอบด้วยปลา 20 ปลารวมถึง 10 การควบคุม( N ยอดรวมต่อน้ำในแท้งค์= 30 ) ข้อยกเว้น( Don ’ t allow exceptions )จะมีถังเก็บน้ำซึ่งมีเพียง 15 ปลา i.p. ติดเชื้อไวรัสที่ไม่มีตัวอย่างน้ำ( N ต่อน้ำในแท้งค์= 25 ) เนื้อเยื่อ(ไตและหัวใจ)เป็นตัวอย่างที่ 7 ( 2 ปลาจากแต่ละกลุ่ม)และ 14 ( 3 ปลาจากแต่ละกลุ่ม) d.p.i. ตามลำดับ