Monkeypox virus (MPXV) infection fa

Monkeypox virus (MPXV) infection fails to activate the host anti-viral protein, PKR, despite lacking a full-length homologue of the vaccinia virus (VACV) PKR inhibitor, E3. Since PKR can be activated by dsRNA produced during a viral infection, we have analyzed the accumulation of dsRNA in MPXV-infected cells. MPXV infection led to less accumulation of dsRNA than VACV infection. Because in VACV infections accumulation of abnormally low amounts of dsRNA is associated with mutations that lead to resistance to the anti-poxvirus drug isatin beta-thiosemicarbazone (IBT), we investigated the effects of treatment of MPXV-infected cells with IBT. MPXV infection was eight-fold more resistant to IBT than wild-type vaccinia virus (wtVACV). These results demonstrate that MPXV infection leads to the accumulation of less dsRNA than wtVACV, which in turn likely leads to a decreased capacity for activation of the dsRNA-dependent host enzyme, PKR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ติดเชื้อไวรัส (MPXV) Monkeypox ล้มเหลวในการเปิดใช้งานโฮสต์ป้องกันไวรัสโปรตีน PKR แม้จะขาดการ homologue แบบเต็มตัวยับยั้ง PKR (VACV) ไวรัส vaccinia, E3 เนื่องจากสามารถใช้งาน PKR โดย dsRNA ที่ผลิตในระหว่างการติดเชื้อไวรัส เราได้วิเคราะห์การสะสมของ dsRNA ในเซลล์ที่ติดเชื้อ MPXV MPXV ติดเชื้อนำไปสู่การสะสมน้อยกว่าของ dsRNA กว่าติดเชื้อ VACV เนื่องจากในการติดเชื้อ VACV สะสมของจำนวน dsRNA ที่ต่ำผิดปกติเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ที่ทำให้ความต้านทานต่อยาต้าน poxvirus isatin เบต้า-thiosemicarbazone (IBT), เราตรวจสอบผลของการรักษาของเซลล์ที่ติดเชื้อ MPXV มี IBT ติดเชื้อ MPXV eight-fold ทนต่อการ IBT กว่า vaccinia ป่าชนิดไวรัส (wtVACV) ได้ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า การติดเชื้อ MPXV ที่นำไปสู่การสะสมของ dsRNA น้อยกว่า wtVACV ซึ่งมีแนวโน้มจะนำไปสู่ความจุลดลงสำหรับการทำงานของเอนไซม์ขึ้นอยู่กับ dsRNA โฮสต์ PKR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสลิง (MPXV) การติดเชื้อล้มเหลวในการเปิดใช้งานโฮสต์โปรตีนต้านไวรัส, PKR แม้จะขาดคล้ายคลึงกันยาวเต็มรูปแบบของวัคซีนไวรัส (VACV) PKR ยับยั้ง E3 ตั้งแต่ PKR สามารถใช้งานโดย dsRNA ผลิตในระหว่างการติดเชื้อไวรัสที่เราได้วิเคราะห์การสะสมของ dsRNA ในเซลล์ MPXV ติดเชื้อ การติดเชื้อ MPXV นำไปสู่​​การสะสมน้อยกว่าการติดเชื้อ dsRNA VACV เพราะใน VACV การติดเชื้อการสะสมของปริมาณที่ต่ำผิดปกติของ dsRNA มีความเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ที่นำไปสู่​​ความต้านทานต่อการต่อต้านยาเสพติด poxvirus isatin เบต้า thiosemicarbazone (IBT) เราตรวจสอบผลกระทบของการรักษาของเซลล์ MPXV เชื้อ IBT การติดเชื้อ MPXV แปดเท่าทนต่อการ IBT กว่าไวรัสชนิดป่าวัคซีน (wtVACV) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการติดเชื้อ MPXV นำไปสู่​​การสะสมของ dsRNA น้อยกว่า wtVACV ซึ่งจะมีแนวโน้มที่จะนำไปสู่​​ความจุลดลงกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์โฮสต์ dsRNA ขึ้นอยู่กับ PKR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การติดเชื้อไวรัสไข้หวัดลิง ( mpxv ) ล้มเหลวในการเปิดใช้งานโฮสต์ป้องกันไวรัสโปรตีน PKR แม้จะขาดผิวแบบเต็มตัวของ vaccinia ไวรัส ( PKR vacv ) ซึ่ง E3 . เนื่องจากสามารถใช้งานได้โดย PKR dsRNA ที่ผลิตในระหว่างการติดเชื้อไวรัส เราต้องวิเคราะห์การสะสมของ dsRNA mpxv ติดเชื้อในเซลล์ mpxv นำไปสู่การติดเชื้อน้อยกว่าการสะสมของ dsRNA กว่าการติดเชื้อ vacv . เพราะใน vacv เชื้อสะสมต่ำอย่างผิดปกติ ปริมาณของ dsRNA มีความสัมพันธ์กับการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดความต้านทานต่อยาต้าน poxvirus สารเบต้า thiosemicarbazone ( iBT ) เราได้ศึกษาผลของการรักษาด้วยเซลล์ที่ติดเชื้อ mpxv iBT . การติดเชื้อ mpxv แปดพับทนต่อ iBT กว่าของ vaccinia ไวรัส ( wtvacv ) ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการติดเชื้อ mpxv นำไปสู่การสะสมของ dsRNA น้อยกว่า wtvacv , ซึ่งในทางกลับอาจนำไปสู่การลดความจุของ dsRNA ขึ้นโฮสเอนไซม์ , PKR .