Materials and MethodsExperimental D

Materials and Methods
Experimental Design
In this study, the experiments were carried out in three consecutive phases. The first phase was
aimed at testing the survival capability of all selected algae strains, including strains purchased
from algae bank and strains isolated from local area, and determining the best facultative
heterotrophic candidates to grow in digested swine manure cultivation system. The second
phase was targeted at determination of top-performing strains based on high growth rate and
omega-3 unsaturated fatty acid containing microalgae for animal feed. In this phase, topperforming
strain UMN 271 was first evaluated for algae growth and nutrient removal profile
under aeration with four different levels of CO2, i.e., air, 1 % CO2, 5 % CO2, and 10 % CO2,
respectively, in 1-L Roux culture bottles (Corning Inc., USA) containing 550 mL sterilized
DSMWmedia with a magnetic stir bar on the bottom mixing the solution at 100 rpm in 13-day
batch culture under designed conditions. The third phase was to develop an integrated approach
for simultaneous wastewater treatment and biofuel as well as animal feed production in a
sequential mixo-photoautotrophic two-stage culture mode using the selected two most promising
algal strains, UMN 271 and UMN 231. In this phase, UM271 was cultivated mixotrophically
at first stage; after removal of algal biomass by centrifuge, the residual supernatant was
reused as media to culture omega-3 containing strain UM231 at the second-stage with 5%CO2
aeration to determine the algal biomass and biochemical composition, as well as nutrient
removal in 1-L Roux culture bottles (Corning Inc., USA) containing 550 mL sterilized DSMW
media. All experiments were carried out in triplicates, and the average values were reported.
Results were analyzed using Excel and software SPSS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ
ออกแบบการทดลอง
ในการศึกษานี้ การทดลองได้ดำเนินการต่อเนื่องสามช่วง ระยะแรกถูก
มุ่งทดสอบความสามารถในการอยู่รอดของสายพันธุ์สาหร่ายที่เลือกทั้งหมด รวมถึงสายพันธุ์ที่ซื้อ
จากธนาคารสาหร่ายสายพันธุ์ที่แยกต่างหากจากพื้นที่ และกำหนดสุด facultative
สมัคร heterotrophic จะเติบโตในสุกรเจ่ามูลระบบเพาะปลูก ที่สอง
ระยะมีเป้าหมายที่มุ่งมั่นดำเนินการด้านสายพันธุ์ตามอัตราการเติบโตสูง และ
โอเมก้า-3 กรดไขมันในระดับที่สมประกอบด้วย microalgae ในอาหารสัตว์ ในระยะนี้ topperforming
ต้องใช้ UMN 271 ถูกประเมินสำหรับสาหร่ายเจริญเติบโตและสารเอาโปรไฟล์ก่อน
ภายใต้ aeration มีสี่ระดับของ CO2 เช่น อากาศ 1% CO2, 5% CO2 และ 10% CO2,
ตามลำดับ ใน 1 L Roux วัฒนธรรมขวด (คอร์นทำ Inc., USA) ประกอบด้วย 550 mL sterilized
DSMWmedia มีแถบแม่เหล็กกวนบนล่างผสมวิธีที่ 100 รอบต่อนาทีในวันที่ 13
ชุดวัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไขที่ถูกออกแบบมา ระยะที่สามคือการ พัฒนาวิธีการรวม
สำหรับน้ำเสียพร้อม รักษา และเชื้อเพลิงชีวภาพ ตลอดจนสัตว์เลี้ยงผลิตในการ
โหมดวัฒนธรรมสอง mixo photoautotrophic ลำดับการใช้ทั้งสองเลือกว่า
algal สายพันธุ์ UMN 271 และ UMN 231 ในระยะนี้ UM271 ถูกปลูก mixotrophically
ที่ระยะแรก หลังจากเอาของชีวมวล algal ด้วยเครื่องหมุนเหวี่ยง supernatant เหลือถูก
นำกลับมาใช้เป็นสื่อวัฒนธรรมโอเมก้า-3 ที่ประกอบด้วยสายพันธุ์ UM231 ในขั้นที่สองกับ 5% CO2
aeration กำหนดชีวมวล algal และองค์ประกอบชีวเคมี ตลอดจนอาหาร
เอาใน 1 L Roux วัฒนธรรมขวด (คอร์นทำ Inc., USA) ประกอบด้วย 550 mL sterilized DSMW
สื่อ ทดลองทั้งหมดได้ดำเนินการใน triplicates และมีรายงานค่าเฉลี่ยการ
ผลลัพธ์ที่ได้วิเคราะห์โดยใช้ Excel และโปรแกรมซอฟต์แวร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธี
การออกแบบการทดลอง
ในการศึกษานี้การทดลองได้รับการดำเนินการในขั้นตอนที่สามติดต่อกัน ขั้นตอนแรกคือการ
มุ่งเป้าไปที่การทดสอบความสามารถในการอยู่รอดของทุกสายพันธุ์สาหร่ายที่เลือกรวมทั้งสายพันธุ์ที่ซื้อมา
จากธนาคารและสายพันธุ์สาหร่ายที่แยกได้จากพื้นที่ในท้องถิ่นและการกำหนดที่ดีที่สุดตามอำเภอใจ
heterotrophic ผู้สมัครที่จะเติบโตในการเพาะปลูกระบบย่อยปุ๋ยหมู สอง
ขั้นตอนคือการกำหนดเป้าหมายที่กำหนดของสายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพสูงสุดขึ้นอยู่กับอัตราการเจริญเติบโตสูงและ
กรดไขมันโอเมก้า 3 ไม่อิ่มตัวที่มีสาหร่ายสำหรับอาหารสัตว์ ในระยะนี้ topperforming
ความเครียด UMN 271 ถูกประเมินครั้งแรกสำหรับการเจริญเติบโตของสาหร่ายและรายละเอียดการกำจัดสารอาหารที่
อยู่ภายใต้การเติมอากาศที่มีสี่ระดับที่แตกต่างกันของ CO2 คืออากาศ, 1% CO2, 5% CO2, และ 10% CO2,
ตามลำดับใน 1-L พื้นขวดวัฒนธรรม (Corning อิงค์, USA) ที่มี 550 มิลลิลิตรผ่านการฆ่าเชื้อ
ด้วย DSMWmedia บาร์กวนแม่เหล็กที่ด้านล่างการผสมสารละลายที่ 100 รอบต่อนาทีใน 13 วัน
วัฒนธรรมชุดภายใต้เงื่อนไขที่ได้รับการออกแบบ ระยะที่สามคือการพัฒนาวิธีการแบบบูรณา
การบำบัดน้ำเสียพร้อมกันและเชื้อเพลิงชีวภาพเช่นเดียวกับการผลิตอาหารสัตว์ใน
โหมดลำดับ mixo-photoautotrophic สองขั้นตอนโดยใช้วัฒนธรรมที่เลือกทั้งสองมีแนวโน้มมากที่สุด
สายพันธุ์สาหร่าย UMN 271 และ 231 UMN ในระยะนี้ UM271 ปลูก mixotrophically
ในขั้นตอนแรกหลังจากการกำจัดของชีวมวลสาหร่ายโดย centrifuge, ใสที่เหลือถูก
นำมาใช้เป็นสื่อวัฒนธรรมโอเมก้า 3 ที่มีสายพันธุ์ UM231 ในขั้นตอนที่สอง 5% CO2
การเติมอากาศเพื่อตรวจสอบชีวมวลสาหร่าย และองค์ประกอบทางชีวเคมีรวมทั้งสารอาหาร
ในการกำจัด 1-L พื้นขวดวัฒนธรรม (Corning อิงค์, USA) ที่มี 550 มิลลิลิตรฆ่าเชื้อ DSMW
สื่อ การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการใน triplicates และค่าเฉลี่ยที่ได้รับรายงาน
ผลการวิเคราะห์โดยใช้ Excel และซอฟต์แวร์สำเร็จรูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ

การออกแบบการทดลองในการศึกษานี้ได้ทำการทดลอง 3 ขั้นตอนต่อเนื่องกัน ขั้นตอนแรกคือเพื่อทดสอบความอยู่รอด
ความสามารถคัดเลือกสาหร่ายสายพันธุ์ รวมทั้งสายพันธุ์ซื้อ
จากสาหร่ายธนาคารและสายพันธุ์ที่แยกได้จากท้องถิ่น และกำหนด
อยที่สุดผู้สมัครแบบย่อยสลายมูลสุกร การเพาะปลูกในระบบ ระยะที่สอง คือ เป้าหมายที่กำหนด
ด้านบนแสดงสายพันธุ์ตามอัตราการเจริญเติบโตสูงและโอเมก้า 3 เป็นกรดไขมันไม่อิ่มตัวที่มีสาหร่าย
อาหารสัตว์ ในขั้นตอนนี้ topperforming
เมื่อยอืม 271 แรกประเมินการเจริญเติบโตของสาหร่ายและสารอาหารเอาโปรไฟล์
ภายใต้อากาศที่มีสี่ระดับของ CO2 คืออากาศ CO2 CO2 1% , 5% และ 10% CO2
ตามลำดับ ใน 1-l รูวัฒนธรรม ( Corning Inc . , USA ) ขวดบรรจุ 550 มล. ฆ่าเชื้อ
dsmwmedia ด้วยแถบแม่เหล็กด้านล่างลงไปผสมในสารละลาย 100 รอบต่อนาทีใน 13 วัน
ออกแบบชุดวัฒนธรรม ภายใต้เงื่อนไข ระยะที่สาม เป็นการพัฒนาแบบบูรณาการ
เพื่อบำบัดน้ำทิ้งพร้อมกันและเชื้อเพลิงชีวภาพตลอดจนผลิตอาหารสัตว์ใน
( mixo photoautotrophic สองโหมดการเลือกวัฒนธรรมสองสัญญา
ที่สุดสาหร่ายสายพันธุ์ อืมและอืม 231 . ในขั้นตอนนี้ um271 ถูกปลูก mixotrophically
ในขั้นตอนแรก หลังจากการกำจัดสาหร่ายชีวมวล โดยนำเครื่องที่เหลืออยู่
,การใช้สื่อเพื่อวัฒนธรรมโอเมก้า 3 ที่มี um231 สายพันธุ์ในขั้นตอนที่สอง 5% CO2
อากาศหามวลชีวภาพของสาหร่ายและองค์ประกอบทางชีวเคมี รวมทั้งสารอาหาร
เอาใน 1-l รูวัฒนธรรม ( Corning Inc . , USA ) ขวดบรรจุ 550 มล. ฆ่าเชื้อ dsmw
สื่อ ทุกการทดลอง 3 ซ้ำ และค่าเฉลี่ย
รายงาน .วิเคราะห์ผลโดยใช้ Excel และโปรแกรมซอฟต์แวร์