One-pot multi-component reactions (

One-pot multi-component reactions (MCRs) by virtue of their convergence, productivity , facile execution, and high yield have attracted considerable attention in recent years.MCRs have been also considered as one of the most efficient methods to construct heterocyclic compounds from simple starting materials in a single operation.As part of a continuing effort in our laboratory toward the developmen t of new multi-com ponent condensation reactions ,and the development of mild and practical protocols for the synthesis of useful heterocyclic compounds ,herein we wish to report that a three-component condensation reaction can becarried out effectively to obtain 3-(1H-benzo[d]imidazol-1- yl)isoindolin-1- one derivatives in satisfactory yields using phthalaldehydic acid, primary amine, and 2-mercapto benzimidaz ole or 2-hydrox ybenzimidazole as the starting materials. To the best of our knowledge, this is the first report for the synthesis of 3-(1H-
benzo[d]imidazol-1- yl)isoindolin-1-one derivatives (Scheme 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หม้อหนึ่งส่วนประกอบหลายปฏิกิริยา (MCRs) อาศัยการบรรจบกัน ผลผลิต ดำเนินการร่ม และผลตอบแทนสูงได้ดึงดูดความสนใจมากในปีที่ผ่านมาMCRs มีแล้วยังถือเป็นวิธี efficient ส่วนใหญ่จะสร้างสารประกอบ ๔๒๓ จากวัสดุเริ่มต้นง่าย ๆ ในครั้งเดียวเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามอย่างต่อเนื่องในห้องปฏิบัติการของเราไปที developmen ของปฏิกิริยาควบแน่น ponent com หลายใหม่ และการพัฒนาของโปรโตคออ่อน และปฏิบัติสำหรับสังเคราะห์สาร ๔๒๓ ประโยชน์ซึ่งเราต้องรายงานว่า ปฏิกิริยาควบแน่นส่วนสามสามารถ becarried ออกได้อย่างมีประสิทธิภาพได้รับ 3- (1H-benzo [d] imidazol-1-yl) อนุพันธ์ isoindolin-1-หนึ่งในผลผลิตพอใช้กรด phthalaldehydic, amine หลัก และ 2-mercapto benzimidaz ole หรือ 2 hydrox ybenzimidazole เป็นวัสดุเริ่มต้น กับความรู้ของเรา นี่คือรายงานสังเคราะห์ 3-first (1 H-
benzo [d] imidazol-1-yl) อนุพันธ์ isoindolin-1-1 (แผน 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หม้อโดยปฏิกิริยา ( mcrs ) โดยอาศัยการบรรจบกันของผลผลิต การใช้ง่าย และให้ผลผลิตสูงได้ดึงดูดความสนใจมากในช่วง years.mcrs ก็ถือว่ายังเป็นหนึ่งใน ที่สุด จึง cient EF วิธีการสร้างสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกอย่างง่าย เริ่มจากวัสดุในการดำเนินการเดียวเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามอย่างต่อเนื่องในห้องปฏิบัติการของเราต่อ developmen t ใหม่หลาย com ponent ปฏิกิริยาควบแน่นและการพัฒนาของอ่อน และปฏิบัติเกี่ยวกับการสังเคราะห์สารประกอบ heterocyclic ที่มีประโยชน์ในที่นี้เราต้องการรายงานว่าสามส่วนการทำปฏิกิริยาสามารถ becarried ออกได้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อให้ได้ 3 - ( 1H เบนโซ [ D ] imidazol-1 - YL ) isoindolin-1 - หนึ่งในผลผลิตที่น่าพอใจ phthalaldehydic อนุพันธ์โดยใช้กรด primary amine และ 2-mercapto benzimidaz OLE หรือ 2-hydrox ybenzimidazole เป็นวัตถุดิบเริ่มต้น . เพื่อที่ดีที่สุดของความรู้ของเรานี่คือรายงานแรกจึงสำหรับการสังเคราะห์ 3 - ( 1 h -
เบนโซ [ D ] imidazol-1 - YL ) isoindolin-1-one อนุพันธ์ ( โครงการ 1 )