Thalassemia is a genetic disorder t

Thalassemia is a genetic disorder that involves the decreased and defective production of hemoglobin, a molecule that's found inside all red blood cells and is necessary to transport oxygen throughout the body. There are two types of thalassemia: alpha-thalassemia and beta-thalassemia, .the Beta thalassemia is one of the commonest recessive genetic diseases that results in a severe anemia. Therefore, children with ß- thalassemia major need regular blood transfusions in order to live.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการผลิตที่ลดลง และความบกพร่องของฮีโมโกลบิน โมเลกุลที่พบภายในเซลล์เม็ดเลือดแดงทั้งหมด และจำเป็นต้องขนส่งออกซิเจนทั่วร่างกาย มีอยู่สองชนิดของทาลัสซีเมีย: อัลฟาทาลัสซีเมียและเบต้าทาลัสซีเมีย ระบบเบต้าทาลัสซีเมียเป็นโรคพบมากที่สุดแก่นสานต์ทางพันธุกรรมที่ทำให้เป็นโรคโลหิตจางรุนแรง ดังนั้น เด็กกับß-ทาลัสซีเมียที่สำคัญต้องถ่ายเลือดเป็นประจำเพื่อถ่ายทอดสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ธาลัสซีเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการผลิตลดลงและมีข้อบกพร่องของฮีโมโกลโมเลกุลที่พบได้ในทุกเซลล์เม็ดเลือดแดงและเป็นสิ่งที่จำเป็นในการขนส่งออกซิเจนไปทั่วร่างกาย มีสองประเภทของธาลัสซีคืออัลฟาธาลัสซีและเบต้าธาลัสซี, ห้องเบต้าธาลัสซีเป็นหนึ่งในโรคที่พบมากที่สุดด้อยทางพันธุกรรมที่ส่งผลในโรคโลหิตจางรุนแรง ดังนั้นเด็กที่มีความสำคัญ thalassemia SS- ต้องถ่ายเลือดปกติในการสั่งซื้อจะมีชีวิตอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ธาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการลดลงและการผลิตเม็ดเลือดบกพร่อง เป็นโมเลกุลที่พบทั้งหมดภายในเซลล์เม็ดเลือดแดง และจำเป็นเพื่อการขนส่งออกซิเจนทั่วร่างกาย มีอยู่สองชนิดของธาลัสซีเมีย : แอลฟาธาลัสซีเมียและเบต้าธาลัสซีเมีย เบต้าธาลัสซีเมียเป็นหนึ่งใน commonest ลักษณะด้อยทางพันธุกรรมโรคที่พบในภาวะโลหิตจางขั้นรุนแรง ดังนั้น เด็กß - ธาลัสซีเมียเมเจอร์ต้องถ่ายเลือดเป็นประจำเพื่อที่จะมีชีวิตอยู่