Isolation and characterization of P

Isolation and characterization of PGPR strains from rhizosphere soil of rice

These five Pseudomonas strains BHUJY13, BHUJY16, BHUJY20, BHUJY23 and BHUJY29 were isolated from rice rhizosphere soil of Varanasi. These strains were biochemically identified as Pseudomonas spp. ( Cappuccino and Sherman, 1992) (Data not shown). PGPR activities e.g. phosphate solubilizing ( Pikovskaya, 1948 and Watanabe and Olsen, 1965) and production of indole-3-acetic acid ( Loper and Schroth, 1986) were analysed. These strains were molecularly characterized by 16S rDNA gene sequencing by using universal primers (27F and 1492R) with specific PCR protocol. The conformation of the microbial strains by using of BLAST (basic local alignment tool) and then submitted in NCBI Genbank for accession number of Pseudomonas aeruginosa BHUJY16 (HQ236535) P. aeruginosa BHUJY20 (HQ236539), Pseudomonas putida BHUJY13 (HQ236531), P. putida BHUJY23 (HQ236542) and Pseudomonas fluorescens BHUJY29 (HQ236548). These five Pseudomonas strains BHUJY13, BHUJY16, BHUJY20, BHUJY23 and BHUJY29 are known as combined Pseudomonas culture (CPC). Azotobacter chroococcum and Azospirillum brasilense were obtained from MTCC, Chandigarh. The strains were grown in nutrient broth at 120 rpm for 72 h at 28 ± 2 °C. The chemicals of these studies purchased from Hi-media, Mumbai.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกและจำแนกสายพันธุ์ PGPR จากดินไรโซสเฟียร์ของข้าวเหล่านี้ห้า Pseudomonas สายพันธุ์ BHUJY13, BHUJY16, BHUJY20, BHUJY23 และ BHUJY29 ที่แยกจากดินไรโซสเฟียร์ข้าวของพาราณสี สายพันธุ์เหล่านี้ได้ระบุ biochemically เป็นโอลี (คาปูชิโน่และเชอร์แมน 1992) (ข้อมูลไม่แสดง) กิจกรรม PGPR เช่นฟอสเฟต solubilizing (Pikovskaya ค.ศ. 1948 และเบะ และโอ ลเซ็น 1965) และผลิตกรดอินโดล-3-อะซิติก (Loper และ Schroth, 1986) ได้ analysed Molecularly สายพันธุ์เหล่านี้มีลักษณะ โดย 16S rDNA ยีนลำดับ โดยใช้ไพรเมอร์สากล (27F และ 1492R) กับโพรโทคอเฉพาะของ PCR Conformation ของสายพันธุ์จุลินทรีย์โดยใช้ระเบิด (เครื่องมือการจัดตำแหน่งภายในพื้นฐาน) และจากนั้น ส่งใน Genbank NCBI สำหรับเลขทะเบียนของ Pseudomonas aeruginosa BHUJY16 (HQ236535) P. aeruginosa BHUJY20 (HQ236539), Pseudomonas putida BHUJY13 (HQ236531), P. putida BHUJY23 (HQ236542) และ Pseudomonas fluorescens BHUJY29 (HQ236548) เหล่านี้ห้า Pseudomonas สายพันธุ์ BHUJY13, BHUJY16, BHUJY20, BHUJY23 และ BHUJY29 รู้จักกันเป็นการรวมวัฒนธรรมลี (CPC) Azotobacter chroococcum และ Azospirillum brasilense ได้รับมาจาก MTCC จันดิการ์ฮ สายพันธุ์มีปลูกในธาตุอาหารซุปที่ 120 rpm สำหรับ h 72 ที่ 28 ± 2 องศาเซลเซียส สารเคมีเหล่านี้ศึกษาที่ซื้อจาก Hi-สื่อ มุมไบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกและลักษณะของ PGPR สายพันธุ์จากดินบริเวณรากข้าวเหล่านี้ห้าสายพันธุ์ Pseudomonas BHUJY13, BHUJY16, BHUJY20, BHUJY23 และ BHUJY29 แยกได้จากดินบริเวณรากข้าวพารา ณ สี สายพันธุ์เหล่านี้ถูกระบุว่าเป็นคุณสมบัติทางชีวเคมี Pseudomonas spp (คาปูชิโนและเชอร์แมน, 1992) (ข้อมูลไม่แสดง) กิจกรรม PGPR เช่นฟอสเฟตละลาย (Pikovskaya 1948 และวาตานาเบะและโอลเซ่น, 1965) และการผลิตกรดอินโดล-3-อะซิติก (เยาะและ Schroth, 1986) ถูกนำมาวิเคราะห์ สายพันธุ์เหล่านี้มีลักษณะโมเลกุลโดย 16S rDNA ลำดับยีนโดยใช้ไพรเมอร์สากล (27 และ 1492R) กับโปรโตคอล PCR ที่เฉพาะเจาะจง โครงสร้างของสายพันธุ์จุลินทรีย์โดยใช้ระเบิด (เครื่องมือการจัดตำแหน่งในท้องถิ่นพื้นฐาน) และส่งมอบแล้วใน NCBI Genbank สำหรับจำนวนการเพิ่มขึ้นของ Pseudomonas aeruginosa BHUJY16 (HQ236535) พี aeruginosa BHUJY20 (HQ236539) Pseudomonas putida BHUJY13 (HQ236531) พี putida BHUJY23 (HQ236542) และ Pseudomonas fluorescens BHUJY29 (HQ236548) เหล่านี้ห้าสายพันธุ์ Pseudomonas BHUJY13, BHUJY16, BHUJY20, BHUJY23 BHUJY29 และเป็นที่รู้จักกันรวมวัฒนธรรม Pseudomonas (CPC) chroococcum Azotobacter และ Azospirillum brasilense ที่ได้รับจาก MTCC, Chandigarh สายพันธุ์ที่ปลูกในน้ำซุปสารอาหารที่ 120 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 72 ชั่วโมงที่ 28 ± 2 องศาเซลเซียส สารเคมีการศึกษาเหล่านี้ซื้อมาจาก Hi-สื่อมุมไบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกและการศึกษาคุณสมบัติของเชื้อจากดินบริเวณรากข้าวมีแนวโน้ม

ทั้ง 5 สายพันธุ์ bhujy13 bhujy16 bhujy20 ของ , , , และ bhujy23 bhujy29 ที่แยกได้จากดินบริเวณรากข้าวของเมืองพาราณสี สายพันธุ์เหล่านี้ biochemically ระบุเป็น Pseudomonas spp . ( คาปูชิโน่ และ เชอร์แมน , 1992 ) ( ข้อมูลไม่แสดง ) กิจกรรมต่างๆ เช่น ละลายฟอสเฟต ( pikovskaya มีแนวโน้ม ,2491 และ และ วาตานาเบะ โอลเซ่น , 1965 ) และการผลิตของกรดกระเพาะ ( โลเปอร์ และ ชรอท , 1986 ) ได้วิเคราะห์แล้ว สายพันธุ์เหล่านี้ประกอบด้วยโมเลกุลลักษณะลำดับ 16S rDNA ยีนโดยใช้ไพรเมอร์ ( 27f สากลและโพรโทคอล 1492r ) โดยเฉพาะโครงสร้างของสายพันธุ์ของจุลินทรีย์โดยการใช้ระเบิด ( แนวท้องถิ่นเครื่องมือพื้นฐาน ) แล้วส่งใน ncbi พบหมายเลขภาคยานุวัติของ Pseudomonas aeruginosa bhujy16 ( hq236535 ) P . aeruginosa bhujy20 ( hq236539 ) , Pseudomonas enrichment bhujy13 ( hq236531 ) P.putida bhujy23 ( hq236542 ) และ Pseudomonas fluorescens bhujy29 ( hq236548 ) เหล่านี้ห้าของสายพันธุ์ bhujy13 bhujy16 bhujy20 , , ,และ bhujy23 bhujy29 จะเรียกว่ารวมของวัฒนธรรม ( CPC ) chroococcum อะโซโตแบคเตอร์และ brasilense โซ ปริลลัม ได้จาก mtcc Chandigarh . สายพันธุ์ที่ปลูกในน้ำสารอาหารที่ 120 รอบต่อนาที นาน 72 ชั่วโมง 28 ± 2 องศา สารเคมีเหล่านี้การศึกษาซื้อจากไฮสื่อ , มุมไบ