Proteins were extracted from tobacco seeds by grinding in
an ice-cold mortar with a buffer containing 10 mM Tris (pH
7.9, 0.5 M NaCl, 0.1% Triton X-100, 1% 0-mercaptoethanol,
1 mM PMSF, 0.5 mM pepstatin, 2 pg/mL of leupeptin, and 2
pg/mL of aprotinin (125 mg of seeds per mL of buffer). The
extract was centrifuged at 15,OOOg for 10 min and the pellet
was discarded. Protein concentration was determined by the
Lowry method (Lowry et al., 1951) using BSA as a stand
โปรตีนที่สกัดจากเมล็ดยาสูบ โดยบดในปูนฉ่ำ ด้วยบัฟเฟอร์ประกอบด้วยตรี (pH 10 มม.7.9, 0.5 M NaCl, 0.1% ไตรตั้น X-100, 0-mercaptoethanol 1%มม. 1 PMSF, pepstatin 0.5 มม. pg 2 mL ของ leupeptin และ 2pg/mL ของ aprotinin (125 มิลลิกรัมต่อเมล็ดต่อมล.ของบัฟเฟอร์) ที่สารสกัดที่ centrifuged ที่ 15, OOOg สำหรับ 10 นาทีและเม็ดถูกละทิ้ง กำหนดโดยความเข้มข้นของโปรตีนวิธี Lowry (Lowry et al., 1951) ใช้บีเอสเอเป็นยืน
การแปล กรุณารอสักครู่..

โปรตีนสกัดจากเมล็ดยาสูบโดยการบดใน
เย็นปูนกับกันชนที่มี 10 มิลลิ Tris (pH
7.9, 0.5 M NaCl 0.1% Triton X-100, 1% 0-mercaptoethanol,
1 มิลลิ PMSF, 0.5 มิลลิ pepstatin, 2 pg / มิลลิลิตร leupeptin และ 2
pg / มิลลิลิตร Aprotinin (125 mg ของเมล็ดต่อมิลลิลิตรของ buffer).
สารสกัดหมุนเหวี่ยงที่ 15 OOOg เป็นเวลา 10 นาทีและเม็ด
ถูกทิ้ง. ความเข้มข้นของโปรตีนถูกกำหนดโดย
วิธีโลว์รีย์ (Lowry et al., 1951) โดยใช้บีเอสเอเป็นขาตั้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
