AbstractA single-drop microextracti

Abstract
A single-drop microextraction (SDME) procedure was developed for the analysis of organophosphorus and pyrethroid pesticides in water by gas chromatography (GC) with flame ionization detection (GC-FID). The significant parameters that affect SDME performance, such as the selection of microextraction solvent, solvent volume, extraction time, and stirring rate, were studied and optimized using a tool screening factorial design. The limits of detection (LODs) in water for the four investigated compounds were between 0.3 and 3.0 μg L−1, with relative standard deviations ranging from 7.7 to 18.8%. Linear response data were obtained in the concentration range of 0.9–6.0 μg L−1 (λ-cyhalothrin), 3.0–60.0 μg L−1 (methyl parathion), 9.0–60.0 μg L−1 (ethion), and 9.0–30.0 μg L−1 (permethrin), with correlation coefficients ranging from 0.9337 to 0.9977. The relative recoveries for the spiked water ranged from 73.0 to 104%. Environmental water samples (n = 26) were successfully analyzed using the proposed method and methyl parathion presented concentration up to 2.74 μg L−1. The SDME method, coupled with GC-FID analysis, provided good precision, accuracy, and reproducibility over a wide linear range. Other highlights of the method include its ease of use and its requirement of only small volumes of both organic solvent and sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อวิธี microextraction ปล่อยเดี่ยว (SDME) ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อวิเคราะห์ organophosphorus และ pyrethroid สารกำจัดศัตรูพืชในน้ำ โดยก๊าซ chromatography (GC) ด้วยการตรวจหาการ ionization เปลวไฟ (GC-FID) พารามิเตอร์สำคัญที่มีผลต่อประสิทธิภาพของ SDME เช่นการเลือกตัวทำละลาย microextraction ปริมาตรตัวทำละลาย แยก และกวน อัตรา ได้ศึกษา และปรับใช้เครื่องมือคัดกรองออกแบบแฟก ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (LODs) ในน้ำสาร investigated สี่อยู่ระหว่าง 0.3 และ 3.0 μg L−1 กับค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ตั้งแต่ 7.7 ถึง 18.8% ข้อมูลการตอบสนองเชิงเส้นได้รับในช่วงความเข้มข้น 0.9 – 6.0 μg L−1 μg (λ-cyhalothrin), 3.0 – 60.0 L−1 (methyl parathion), 9.0 – 60.0 μg L−1 (ethion), และ 9.0 – 30.0 μg L−1 (permethrin), มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ตั้งแต่ 0.9337 ถึง 0.9977 Recoveries ญาติน้ำถูกแทงอยู่ในช่วงจาก 73.0% 104 ตัวอย่างน้ำสิ่งแวดล้อม (n = 26) ได้สำเร็จแล้ววิเคราะห์โดยใช้เสนอวิธีและ methyl parathion แสดงความเข้มข้นถึง 2.74 μg L−1 วิธี SDME ควบคู่ไปกับการวิเคราะห์ GC-FID ให้ความแม่นยำที่ดี ความถูกต้อง และ reproducibility ช่วงกว้างเส้น จุดเด่นอื่น ๆ ของวิธีการรวมการใช้งานที่ง่ายและเป็นความต้องการของขนาดเล็กปริมาณของตัวทำละลายอินทรีย์และตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
เดียววาง microextraction (SDME) ขั้นตอนที่ได้รับการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์ organophosphorus และยาฆ่าแมลงไพรีทรอยด์ในน้ำโดยวิธี Gas Chromatography (GC) มีการตรวจสอบไอออไนซ์เปลวไฟ (GC-FID) พารามิเตอร์ที่สำคัญที่มีผลต่อประสิทธิภาพ SDME เช่นการเลือกตัวทำละลาย microextraction ปริมาณตัวทำละลายเวลาการสกัดและอัตราการกวนการศึกษาและปรับใช้เครื่องมือคัดกรองปัจจัยการออกแบบ ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (LODs) ในน้ำเป็นเวลาสี่สารประกอบสอบสวนอยู่ระหว่าง 0.3 และ 3.0 ไมโครกรัม L-1 กับค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ตั้งแต่ 7.7-18.8% ข้อมูลการตอบสนองเชิงเส้นที่ได้รับอยู่ในช่วงความเข้มข้นของ 0.9-6.0 ไมโครกรัม L-1 (λ-ไซฮาโลทริน) 3.0-60.0 ไมโครกรัม L-1 (methyl parathion) 9.0-60.0 ไมโครกรัม L-1 (ethion) และ 9.0-30.0 ไมโครกรัม L-1 (Permethrin) โดยมีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ตั้งแต่ 0.9337-0.9977 กลับคืนญาติน้ำถูกแทงตั้งแต่ 73.0-104% ตัวอย่างน้ำสิ่งแวดล้อม (n = 26) ประสบความสำเร็จในการวิเคราะห์โดยใช้วิธีการเสนอและ methyl parathion นำเสนอความเข้มข้นสูงสุดถึง 2.74 ไมโครกรัม L-1 วิธี SDME ควบคู่กับการวิเคราะห์ GC-FID ให้ความแม่นยำที่ดีถูกต้องและทำซ้ำในช่วงที่กว้างเชิงเส้น ไฮไลท์อื่น ๆ ของวิธีการรวมถึงความสะดวกในการใช้งานและความต้องการของปริมาณเพียงเล็กน้อยของทั้งสองตัวทำละลายอินทรีย์และตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ : microextraction ปล่อยเดี่ยว ( sdme ) ขั้นตอนที่พัฒนาขึ้นเพื่อใช้ในการวิเคราะห์และยาฆ่าแมลงไพรีทรอยด์ออกาโนฟอสโฟรัสในน้ำด้วยแก๊สโครมาไนเซชั่นตรวจจับเปลวไฟ ( gc-fid ) สำคัญของตัวแปรต่างๆที่มีผลต่อประสิทธิภาพ sdme เช่นการเลือก microextraction ตัวทำละลายตัวทำละลายปริมาณการสกัดเวลาและทำให้อัตราศึกษาและปรับใช้เครื่องมือคัดกรองการออกแบบการทดลอง . ขีดจำกัดของการตรวจหา ( ล็อดส์ ) ในน้ำสำหรับสี่ตรวจสอบสารประกอบมีค่าระหว่าง 0.3 และ 3.0 μ G L − 1 กับส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ตั้งแต่ 7.7 18.8 % ข้อมูลการตอบสนองเชิงเส้นได้ในช่วงความเข้มข้นของ 0.9 – 6.0 μ G L − 1 ( λ - ไซฮาโลทริน ) , 3.0 ( 60.0 μ G L − 1 ( เมท ) 9.0 – 600 μ G L − 1 ( ethion ) และ 9.0 –ส่งเสริมμ G L − 1 ( เพอร์เมทริน ) กับค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ตั้งแต่ 0.9337 เพื่อ 0.9977 . กลับคืนเมื่อน้ำถูกแทงระหว่าง 73.0 104 % น้ำสิ่งแวดล้อม ( n = 25 ) เรียบร้อยแล้ว โดยใช้วิธีการและเมทนำเสนอความเข้มข้นถึง 2.74 μ G L − 1 การ sdme gc-fid ควบคู่กับการวิเคราะห์ , วิธีการให้แม่นยำดี ความถูกต้อง และกระชับกว่า หลากหลายเส้น ไฮไลท์อื่น ๆของวิธีการรวมถึงความสะดวกในการใช้และความต้องการเฉพาะขนาดเล็กปริมาณของตัวทำละลายอินทรีย์และตัวอย่างของ