denatured at 95°C for 5 min and sep

denatured at 95°C for 5 min and separated by electrophoresis on 6% denaturing polyacrylamide
sequencing gels (6% polyacrylamide 29:1, 7 M urea) in 1X TBE buffer. The gel was pre-run at 300
V for about 30 min before 10 μL of the mixture was loaded. Gel was run at 400 V for about 2 h, and
stained with silver nitrate using the modification method from Benboza et al. (2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

denatured ที่ 95° C สำหรับ 5 นาที และคั่น ด้วย electrophoresis ใน denaturing polyacrylamide 6%ลำดับเจ (27 polyacrylamide 6% ยูเรีย 7 M) ใน 1 X TBE บัฟเฟอร์ เจถูกเรียกใช้ก่อนที่ 300V การประมาณ 30 นาทีก่อนถูกโหลด μL 10 ของส่วนผสม เจลรันที่ 400 V สำหรับประมาณ 2 h และสีกับซิลเวอร์ไนเตรตโดยใช้วิธีการเปลี่ยนแปลงจาก Benboza et al. (2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอทิลแอลกอฮอล์ที่ 95 ° C เป็นเวลา 5 นาทีแยกด้วยกระแสไฟฟ้าเมื่อวันที่ 6% denaturing polyacrylamide
เจลลำดับ (polyacrylamide 6% 29: 1, 7 M ยูเรีย) ในบัฟเฟอร์ 1X TBE เจลวิ่งก่อนที่ 300
V ประมาณ 30 นาทีก่อนที่จะ 10 ไมโครลิตรผสมถูกโหลด เจลก็วิ่งที่ 400 V ประมาณ 2 ชั่วโมงและ
ย้อมด้วยสีซิลเวอร์ไนเตรทโดยใช้วิธีการปรับเปลี่ยนจาก Benboza และคณะ (2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้ที่ 95 องศา C เป็นเวลา 5 นาทีและแยกโดยวิธีอิเล็กโทรโฟรีซีสบนโพลีอะคริลาไมด์เจลี่ 6 %
( ลำดับ 6 % สาร 29:1 , 7 M ยูเรีย ) 1x ทีบีบัฟเฟอร์ เจลได้ก่อน วิ่งที่ 300
v ประมาณ 30 นาทีก่อน 10 μลิตรผสมคือโหลด เจลใช้ 400 V ประมาณ 2 H ,
เปื้อนซิลเวอร์ไนเทรตโดยใช้การปรับเปลี่ยนวิธีการ จาก benboza et al . ( 2006 )