2. Results and discussion2.1. The l

2. Results and discussion
2.1. The logic gate study of BODIPY derivatives 5 and 6

Monostyryl and distyryl-BODIPY derivatives were prepared by using literature procedures [4] and [6] (Scheme 1). The concentrations of fluorescent BODIPY derivatives 5 and 6 were prepared as 10 μM in each cell. When the compound 5 had fluorescence intensity at 575 nm in the 50% methanol-water mixture and excited at 522 nm, the fluorescence intensity of the compound 6 was seen at 660 nm and excited at 585 nm. The changes of the fluorescence intensity of the compounds 5 and 6 were measured for the each probability of the inputs (Cu2+ and EDTA). During in the experiments for monostyryl- BODIPY derivative 5, the concentration of Cu2+ions and EDTA were adjusted 500 μM and 1250 μM in cell, which required to have both or one of them i.e. 00, 01, 10 and 11 cases. In the quenching experiments for distyryl-BODIPY derivative 6, the concentration of Cu2+ ions and EDTA were set as 10 μM and 1000 μM, respectively. When the measurements were made in 50% methanol-water mixture for compound 5, 50% Me2SO-water mixture was used in the experiments for compound 6. According to fluorescent quenching results, truth tables were prepared by using Boolean formulation (Fig. 2). For this aim, while 1 was used for the value above threshold, 0 was used for the value under threshold. The threshold was chosen as 200 fluorescence intensity (a.u.) in the experiments for both compounds 5 and 6 (Fig. 1). The weak fluorescence emissions of the BODIPY derivatives 5 and 6 were observed only in the presence of Cu2+ ions. In other probabilities of the two inputs, any meaningful fluorescent quenching was not observed (Fig. 1). By adding EDTA chelating agent to the both 5-Cu2+ and 6-Cu2+solutions, the fluorescence intensity of the compounds 5 and 6 was gained back. Bar graphs in Fig. 1b and d presented the relative emission intensities of dyes 5 and 6 in the presence of each possibility of the inputs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ผลลัพธ์ และสนทนา2.1.ศึกษาประตูตรรกะของอนุพันธ์ BODIPY 5 และ 6อนุพันธ์ Monostyryl และ distyryl BODIPY ถูกเตรียม โดยใช้ขั้นตอนเอกสารประกอบการ [4] และ [6] (แผน 1) ความเข้มข้นของฟลูออเรส BODIPY อนุพันธ์ 5 และ 6 ถูกเตรียมไว้เป็น μM 10 ในแต่ละเซลล์ เมื่อ 5 ผสมมีความเข้ม fluorescence ที่ 575 nm ส่วนผสม 50% เมทานอลน้ำ และตื่นเต้นที่ 522 nm ความเข้ม fluorescence ของ 6 ผสมถูกเห็นที่ 660 nm และตื่นเต้นที่ 585 nm มีวัดการเปลี่ยนแปลงของความเข้ม fluorescence สาร 5 และ 6 สำหรับแต่ละความเป็นไปได้ของอินพุต (Cu2 + และ EDTA) ในระหว่างในการทดลองสำหรับอนุพันธ์ monostyryl BODIPY 5 ความเข้มข้นของ Cu2 + ประจุ และ EDTA ได้ปรับ 500 μM และ μM 1250 ในเซลล์ ซึ่งต้องมีทั้งสองหรือหนึ่งในพวกเขาเช่นกรณี 00, 01, 10 และ 11 ในทดลอง quenching สำหรับ distyryl BODIPY อนุพันธ์ 6 ความเข้มข้นของ Cu2 + ประจุและ EDTA ถูกตั้งเป็น 10 μM และ 1000 μM ตามลำดับ เมื่อทำการวัดส่วนผสม 50% เมทานอลน้ำสำหรับผสม 5 ผสมน้ำ Me2SO 50% ถูกใช้ในการทดลองสำหรับผสม 6 ตามผลในการชุบเรืองแสง ตารางความจริงได้เตรียมไว้ โดยใช้ Boolean กำหนด (Fig. 2) สำหรับเป้าหมายนี้ ในขณะที่ 1 ถูกใช้สำหรับค่าที่เหนือขีดจำกัด 0 ใช้สำหรับค่าภายใต้ขีดจำกัด ขีดจำกัดถูกเลือกเป็น 200 fluorescence ความเข้ม (a.u.) ในการทดลองสำหรับสารทั้ง 5 และ 6 (Fig. 1) ปล่อย fluorescence อ่อนแอของอนุพันธ์ BODIPY 5 และ 6 ถูกสังเกตเฉพาะในต่อหน้าของประจุ Cu2 + ในกิจกรรมอื่น ๆ ของอินพุตสอง ใด ๆ การชุบเรืองแสงมีความหมายไม่สังเกต (Fig. 1) โดยการเพิ่ม EDTA chelating ตัวแทนทั้ง 5-Cu2 + และ 6 Cu2 + โซลูชั่น fluorescence ความเข้มของสาร 5 และ 6 ได้รับกลับไป บาร์กราฟใน Fig. 1b และ d แสดงการปลดปล่อยก๊าซมลพิษสัมพัทธ์ของสี 5 และ 6 ในต่อหน้าของแต่ละเป็นไปได้ของอินพุต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. ผลและการอภิปราย
2.1 การศึกษาประตูตรรกะของสัญญาซื้อขายล่วงหน้า BODIPY 5 และ 6 Monostyryl และอนุพันธ์ distyryl-BODIPY ได้จัดทำขึ้นโดยใช้ขั้นตอนวรรณกรรม [4] และ [6] (โครงการ 1) ความเข้มข้นของสัญญาซื้อขายล่วงหน้า BODIPY เรืองแสงที่ 5 และ 6 ได้จัดทำขึ้นเป็น 10 ไมครอนในแต่ละเซลล์ เมื่อผสม 5 มีความเข้มแสงที่ 575 นาโนเมตรในเมทานอลผสมน้ำ 50% และตื่นเต้นที่ 522 นาโนเมตรความเข้มแสงของสารประกอบที่ 6 ได้รับการมองเห็นที่ 660 นาโนเมตรและตื่นเต้นที่ 585 นาโนเมตร การเปลี่ยนแปลงของความเข้มของสารเรืองแสงที่ 5 และ 6 ได้รับการวัดสำหรับแต่ละความน่าจะเป็นของปัจจัยการผลิต (Cu2 + และ EDTA) ในระหว่างการทดลองสำหรับ monostyryl- BODIPY อนุพันธ์ 5 ความเข้มข้นของ Cu2 + ไอออนและ EDTA ถูกปรับ 500 ไมครอนและ 1,250 ไมครอนในเซลล์ซึ่งต้องมีทั้งสองหรือหนึ่งของพวกเขาคือ 00, 01, 10 และ 11 กรณี ในการทดลองดับสำหรับ distyryl-BODIPY อนุพันธ์ 6 ความเข้มข้นของ Cu2 + ไอออนและ EDTA ที่ถูกกำหนดให้เป็น 10 ไมครอนและ 1,000 ไมครอนตามลำดับ เมื่อวัดได้ทำใน 50% เมทานอลผสมน้ำสำหรับสารประกอบที่ 5 50% ส่วนผสม Me2SO น้ำถูกนำมาใช้ในการทดลองสำหรับสารประกอบ 6. ตามผลเรืองแสงดับตารางความจริงที่ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้สูตรบูลีน (รูปที่. 2) . สำหรับจุดมุ่งหมายนี้ในขณะที่ 1 ถูกใช้สำหรับค่าสูงกว่าเกณฑ์ที่ 0 ถูกใช้สำหรับค่าต่ำกว่าเกณฑ์ เกณฑ์ที่ได้รับการเลือกให้เป็น 200 เรืองแสงความเข้ม (au) ในการทดลองหาสารทั้ง 5 และ 6 (รูปที่ 1). การปล่อยแสงที่อ่อนแอของสัญญาซื้อขายล่วงหน้า BODIPY 5 และ 6 พบเฉพาะในการปรากฏตัวของ Cu2 + ไอออน ความน่าจะเป็นในที่อื่น ๆ ของทั้งสองปัจจัยการผลิตดับเรืองแสงที่มีความหมายใด ๆ ก็ไม่เห็น (รูปที่ 1). โดยการเพิ่มตัวแทนคีเลต EDTA กับทั้ง 5 Cu2 + และ 6-Cu2 + แก้ปัญหาเรืองแสงความเข้มของสาร 5 และ 6 ได้รับกลับมา กราฟแท่งในรูป 1b และ D ที่นำเสนอความเข้มการปล่อยญาติของสีย้อมที่ 5 และ 6 ในที่ที่มีความเป็นไปได้ของปัจจัยการผลิตแต่ละ