The comparative study on titanium d

The comparative study on titanium dioxide (TiO2) catalyzed photocatalytic degradation (PCD) of
aqueous aromatic carboxylic acids (phthalic acid, o-nitrobenzoic acid, o-chlorobenzoic acid and benzoic
acid) was carried out in the presence of UV radiation using air. The TiO2 catalyst, synthesized by sol–gel
technique and calcined at 673 K, resulted ca. 100% anatase phase with 23 nm crystallite size and surface
area of 37 m2
/g. This catalyst was found to be efficient for PCD of phthalic acid, o-nitrobenzoic acid, ochlorobenzoic
acid and benzoic acid in aqueous medium. However, the reactivity and degradation
pathway of these carboxylic acids were observed to be greatly influenced by the substituent group
present in the aromatic ring. The order of degradation of aromatic carboxylic acids was found to be
phthalic acid > o-nitrobenzoic acid > o-chlorobenzoic acid > benzoic acid. The aromatic carboxylic
acids having electron withdrawing groups such as –COOH, –NO2 and –Cl were comparatively more
reactive for PCD than unsubstituted aromatic acid i.e., benzoic acid. The degradation of ortho substituted
benzoic acids (having electron withdrawing groups) follows different mechanistic pathway than that of
benzoic acid. Study of various operational parameters like effect of catalyst loading, initial concentration
of phthalic acid and kinetics of phthalic acid PCD was also carried out in batch type photocatalytic
reactor.
2011 The Korean Society of Industrial and Engineering Chemistry. Published by Elsevier B.V. All rights

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไทเทเนียมไดออกไซด์ (TiO2) การศึกษาเปรียบเทียบกระบวนการลดกระ (PCD) ของอควีหอม carboxylic กรด (phthalic กรด กรด o nitrobenzoic, o chlorobenzoic กรด และ benzoicกรด) ถูกดำเนินในต่อหน้าของรังสีที่ใช้อากาศ เศษ TiO2 สังเคราะห์ โดยโซลเจลเทคนิค และโค้กที่ 673 K ผล ca 100% anatase ระยะ 23 nm crystallite ขนาดและพื้นผิวพื้นที่ 37 m2/g พบเศษนี้จะมีประสิทธิภาพสำหรับ PCD phthalic กรด กรดโอ-nitrobenzoic, ochlorobenzoicกรดและกรด benzoic อควีปานกลาง อย่างไรก็ตาม เกิดปฏิกิริยาการย่อยสลายสุภัคทางเดิน carboxylic กรดเหล่านี้จะมีผลมาจากกลุ่ม substituent มากในแหวนหอม ลำดับของกรด carboxylic หอมพบจะกรด phthalic > กรด o nitrobenzoic > o chlorobenzoic กรด > กรด benzoic หอม carboxylicกรดที่มีอิเล็กตรอนถอนกลุ่มเช่น – COOH, -NO2 และ – Cl ดีอย่างหนึ่งเพิ่มเติมปฏิกิริยาสำหรับกรมควบคุมมลพิษมากกว่า unsubstituted หอมกรดกรด benzoic เช่น ย่อยสลายของ ortho แทนกรด benzoic (มีอิเล็กตรอนถอนกลุ่ม) ดังนี้ต่าง ๆ กลไกการทำทางเดินมากกว่าของกรด benzoic การศึกษาพารามิเตอร์ต่าง ๆ การดำเนินงานเช่นผลของเศษโหลด ความเข้มข้นเริ่มต้นกรด phthalic และจลนพลศาสตร์ของกรด phthalic กรมควบคุมมลพิษยังทำออกในชุดชนิดกระเครื่องปฏิกรณ์ 2011 สังคมเกาหลีอุตสาหกรรมและวิศวกรรมเคมี เผยแพร่ โดย Elsevier b.v สิทธิทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ศึกษาเปรียบเทียบไทเทเนียมไดออกไซด์ (TiO2) เร่งการย่อยสลายออกไซด์ (PCD) ของ
กรดคาร์บอกซิน้ำมีกลิ่นหอม (กรดพาทาลิกกรด o-nitrobenzoic, o-chlorobenzoic กรดเบนโซอิกและ
กรด) ได้ดำเนินการในการปรากฏตัวของรังสียูวีที่ใช้อากาศ ตัวเร่งปฏิกิริยา TiO2, สังเคราะห์โดยโซลเจล
และเทคนิคการเผาที่อุณหภูมิ 673 K, ส่งผลให้รัฐแคลิฟอร์เนีย 100% เฟสแอนาเทสที่มีขนาด 23 นาโนเมตรและพื้นผิวผลึก
พื้นที่ 37 m2
/ g ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ถูกพบว่าเป็นที่มีประสิทธิภาพสำหรับกรมควบคุมมลพิษของกรดพาทาลิกกรด o-nitrobenzoic, ochlorobenzoic
กรดเบนโซอิกและกรดในสื่อที่เป็นน้ำ อย่างไรก็ตามการเกิดปฏิกิริยาและการย่อยสลาย
ทางเดินของกรดคาร์บอกซิเหล่านี้ถูกตั้งข้อสังเกตจะได้รับอิทธิพลอย่างมากจากกลุ่มแทนที่
อยู่ในหอมแหวน คำสั่งของการสลายตัวของกรดคาร์บอกซิหอมพบว่า
กรดพาทาลิก> o-nitrobenzoic กรด> กรด o-chlorobenzoic> กรดเบนโซอิก คาร์บอกซิหอม
กรดที่มีอิเล็กตรอนถอนกลุ่มเช่น -COOH, -NO2 และ -Cl มีมากขึ้นเมื่อเทียบกับ
ปฏิกิริยาสำหรับ PCD กว่ากรดมอนหอมเช่นกรดเบนโซอิก การย่อยสลายของออร์โธแทน
กรดเบนโซอิก (ที่มีกลุ่มถอนอิเล็กตรอน) ดังต่อไปนี้กลไกทางเดินที่แตกต่างกันกว่าที่ของ
กรดเบนโซอิก การศึกษาการดำเนินงานของพารามิเตอร์ต่างๆเช่นผลกระทบของการโหลดตัวเร่งปฏิกิริยาความเข้มข้นเริ่มต้น
ของกรดพาทาลิกและจลนศาสตร์ของกรมควบคุมมลพิษกรดพาทาลิกก็ยังดำเนินการในรูปแบบชุด photocatalytic
เครื่องปฏิกรณ์.
2011 สังคมเกาหลีของอุตสาหกรรมและวิศวกรรมเคมี จัดทำโดย Elsevier BV สงวน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาเปรียบเทียบไทเทเนียมไดออกไซด์ ( TiO2 ) เร่งการย่อยสลายรี ( PCD )
น้ำหอม ( กรดพทาลิก o-nitrobenzoic กรดอินทรีย์ , กรดเบนโซอิก กรดและ o-chlorobenzoic
) ได้ดำเนินการในการแสดงตนของรังสี UV ที่ใช้อากาศ นําตัวสังเคราะห์โดยเทคนิคโซลเจล
–และเผาที่อุณหภูมิ 673 องศาเคลวิน เป็นผล .100% เฟสแอนาเทสกับ 23 nm ขนาดผลึกและพื้นผิว

/ g พื้นที่ 37 ตารางเมตร ตัวเร่งปฏิกิริยา พบว่าประสิทธิภาพของกรดพทาลิก o-nitrobenzoic PCD , กรด และกรดเบนโซอิก ochlorobenzoic
น้ำปานกลาง อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยาของกรดคาร์บอกซิลิก และการย่อยสลาย
ทางเดินเหล่านี้พบว่าเป็นอิทธิพลอย่างมากโดยอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลกลุ่ม
ปัจจุบันในแหวนหอมคำสั่งของการย่อยสลายของกรดอินทรีย์หอมอยู่
o-nitrobenzoic กรดกรดพทาลิก > > > กรดเบนโซอิก กรด o-chlorobenzoic . กรดคาร์บอกซิลิก
หอมมีอิเล็กตรอนถอนกลุ่มเช่น–––โดยใช้เทคนิค NO2 , และ CL คือ comparatively มากกว่า
ปฏิกิริยา PCD มากกว่าคูมารินที่ไม่มีหมู่แทนที่หอมกรดเช่นกรดเบนโซอิก . การย่อยสลายของ ortho
แทนกรดเบนโซอิก ( มีการเบิกจ่ายกลุ่มอิเล็กตรอน ) ดังนี้ : เส้นทางที่แตกต่างกันกว่า
กรดเบนโซอิก . การศึกษาพารามิเตอร์ปฏิบัติการต่าง ๆ เช่นผลของตัวเร่งปฏิกิริยาโหลด
ความเข้มข้นเริ่มต้นของกรดพทาลิก และ จลนศาสตร์ของกรดพทาลิกกรมควบคุมมลพิษ ดำเนินการในชุดประเภทรี
ปฏิกรณ์ สังคมเกาหลีอุตสาหกรรมและวิศวกรรมเคมี
2011ที่ตีพิมพ์โดยเอลส์เท่าสิทธิ์