Specimens.A total of 259 samples, i

Specimens.A total of 259 samples, including 130 clinical isolates and 129
clinical specimens, were studied. The 130 clinical isolates were selected
from the DNA collection of MTBC isolates at the MDL. We included 93
resistant isolates and 37 pan-susceptible isolates. The resistant isolates
were selected to include diverse drug resistance profiles, and the susceptible isolates were randomly selected. Their phenotypic drug susceptibility
profiles were previously characterized using the MGIT 960 system or the
agar proportion (AP) method. These isolates were received initially in
either solid medium (Lowenstein-Jensen medium or Middlebrook medium) or liquid medium (MGIT, BacT/Alert-MP broth, or Middlebrook
7H9 broth), and DNA was extracted from the growth in the original
medium. The 129 clinical specimens originated from county laboratories
where specimens were processed by the standardN-acetyl-L-cysteine
(NALC)-NaOH procedure (23), and smears for acid-fast bacilli (AFB)
wereevaluated before submission to the MDL. AFB smear-negative specimens were not accepted unless they had previously tested positive by a
nucleic acid amplification test. The distributions of AFB smear positivity
for these specimens were 1(n23), 2(n30), 3(n32), 4(n
38), and negative (n6). While the most common specimen type was
sputum (n115 [89.1%]), 14 specimens (10.9%) were of other specimen
types, including bronchial alveolar lavage fluid (n2), bronchial brushing (n1), pleural fluid (n2), respiratory aspirate (n1), gastric mass
(n1), lymph node (n1), neck tissue (n1), peritoneal tissue (n1),
spinal abscess (n1), cerebrospinal fluid (n1), and wound (n2)
specimens.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Specimens.A รวม 259 กลุ่มตัวอย่าง 129 และ 130 แยกทางคลินิกมีศึกษาทดสอบทางคลินิก ในทางคลินิกแยก 130 ถูกเลือกจากการเก็บดีเอ็นเอของ MTBC แยกเวลาการ MDL เรารวม 93แยกทนและอ่อนแอปานแยก 37 แยกทนเลือกการรวมความต้านทานยาเสพติดหลากหลายโปรไฟล์ และแยกอ่อนแอถูกสุ่ม ความไวต่อยาฟีโนไทป์ของพวกเขาโพรไฟล์ถูกก่อนหน้านี้ลักษณะการใช้ระบบ MGIT 960 หรือวุ้นวิธีสัดส่วน (AP) แยกเหล่านี้ได้รับในขั้นต้นในปานกลางทั้งแข็ง (เจนเซ่น Lowenstein ปานกลางหรือปานกลาง Middlebrook) หรือเหลว (MGIT ซุป BacT/เตือน-MP หรือ Middlebrook7 ชม. 9 ซุป), และดีเอ็นเอที่ถูกแยกจากการเติบโตในต้นฉบับปานกลาง ตัวอย่างคลินิก 129 มาจากห้องปฏิบัติการเขตที่ชิ้นงานถูกประมวลผล โดย standardN-acetyl-L-cysteine(NALC) -กระบวนการ NaOH (23), และคราบสำหรับ acid-fast หนา (โร)wereevaluated ก่อนส่งไป MDL ตัวมดลูกเป็นลบโรยอมรับไม่เว้นแต่พวกเขามีก่อนหน้านี้ผ่านทดสอบในเชิงบวกโดยมีกรดนิวคลีอิกการทดสอบขยาย การกระจายของโรละเลงบวกสำหรับตัวอย่างเหล่านี้ถูก 1 (n 23), 2 (n 30), 3 (n 32), 4 (n38), และลบ (n 6) ในขณะที่ชิ้นงานประเภททั่วไปเสมหะ (n 115 [89.1%]), 14 ชิ้น (10.9%) มีของอย่างอื่นชนิด รวมถึงน้ำมัน lavage อาหารหลอดลมที่ปุ่มเหงือก (n 2), หลอดลมแปรง (n 1), ของเหลวที่มีน้ำท่วม (n 2), หายใจ aspirate (n 1) มวลในกระเพาะอาหาร(n 1), ต่อม (n 1), เนื้อเยื่อคอ (n 1), เนื้อเยื่อช่องท้อง (n 1),กระดูกสันหลังฝี (n 1), ไขสันหลัง (n 1), และแผล (n 2)ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Specimens.A รวม 259 ตัวอย่างรวมทั้งสายพันธุ์ทางคลินิก 130 และ 129
ตัวอย่างทางคลินิกการศึกษา ไอโซเลทคลินิก 130 ได้รับการคัดเลือก
จากการเก็บดีเอ็นเอของ MTBC แยกที่ MDL เรารวม 93
สายพันธุ์ที่ทนและ 37 สายพันธุ์แพนอ่อนแอ สายพันธุ์ทน
ได้รับการคัดเลือกจะรวมโปรไฟล์ต้านทานยาเสพติดที่มีความหลากหลายและสายพันธุ์อ่อนแอถูกสุ่มเลือก ความไวต่อยาเสพติดฟีโนไทป์ของพวกเขา
โปรไฟล์ก่อนหน้านี้มีลักษณะการใช้ระบบ MGIT 960 หรือ
สัดส่วนวุ้น (AP) วิธีการ สายพันธุ์เหล่านี้ได้รับครั้งแรกใน
ทั้งสื่อที่เป็นของแข็ง (กลาง Lowenstein เซ่นหรือขนาดกลาง Middlebrook) หรืออาหารเหลว (MGIT, BacT ได้ / การแจ้งเตือน MP น้ำซุปหรือ Middlebrook
7H9 น้ำซุป) และดีเอ็นเอที่สกัดได้จากการเจริญเติบโตในต้นฉบับ
กลาง ตัวอย่างทางคลินิก 129 มาจากเขตที่ห้องปฏิบัติการ
ที่ตัวอย่างได้รับการประมวลผลโดย standardN-acetyl-L-cysteine
​​(NALC) ขั้นตอน -NaOH (23) และรอยเปื้อนสำหรับ acid-fast bacilli ที่ (AFB)
wereevaluated ก่อนที่จะส่งไปยัง MDL AFB ตัวอย่าง smear ลบไม่เป็นที่ยอมรับจนกว่าพวกเขาจะได้รับการทดสอบก่อนหน้านี้ในเชิงบวกโดย
การทดสอบการขยายกรดนิวคลี การกระจายของ positivity AFB smear
สำหรับตัวอย่างเหล่านี้เป็น 1 (n? 23), 2 (n? 30), 3 (n? 32) 4 (n?
38) และลบ (n? 6) ในขณะที่ประเภทตัวอย่างพบมากที่สุดคือ
เสมหะ (n? 115 [89.1%]) 14 ตัวอย่าง (10.9%) เป็นของชิ้นงานอื่น ๆ
ประเภทรวมทั้งหลอดลมของเหลวถุงล้าง (n? 2) แปรงหลอดลม (n? 1), เยื่อหุ้มปอด ของเหลว (n? 2), สูดลมหายใจระบบทางเดินหายใจ (n? 1) มวลในกระเพาะอาหาร
(n? 1), ต่อมน้ำเหลือง (n? 1) เนื้อเยื่อคอ (n? 1) เนื้อเยื่อทางช่องท้อง (n? 1),
ฝีกระดูกสันหลัง ( n? 1), น้ำไขสันหลัง (n? 1) และบาดแผล (n? 2)
ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่าง รวม 259 ตัวอย่าง รวม 130 คลินิก 129 ไอโซเลทตัวอย่างทางคลินิก พบว่า 130 ไอโซเลทที่คลินิกคอลเลกชันของ mtbc สายพันธุ์จาก DNA ที่เรา . เรารวม 93ป้องกันเชื้อและ 37 แพนไวของเชื้อ ป้องกันเชื้อเลือกที่จะรวมรูปแบบการดื้อยาหลากหลาย และไวเลท สุ่มเลือก คุณสมบัติของยา พฤติกรรมประวัติก่อนหน้านี้มีลักษณะใช้ mgit 960 ระบบหรือสัดส่วน ( AP ) วิธี จำนวนที่ได้รับ เริ่มต้นในกลางให้แข็ง ( โลเวนสไตน์ เจนเซ่นขนาดกลางหรือขนาดกลางหรือเปล่า ) หรืออาหารเหลว ( mgit BACT , MP / เตือน ซุป หรือ มิเดิลบรูค7h9 broth ) และดีเอ็นเอจากการเจริญเติบโตในต้นฉบับปานกลาง คลินิกที่ 129 ตัวอย่างมาจากห้องปฏิบัติการ มณฑลแล้วทำการประมวลผล โดย standardn-acetyl-l-cysteine( nalc ) - ขั้นตอน NaOH ( 23 ) , และละเลงกรดเชื้อ ( AFB ) อย่างรวดเร็วถูกก่อนส่งไปยัง MDL . AFB ละเลงลบจำนวนไม่รับ เว้นแต่พวกเขาได้เคยทดสอบโดยทดสอบการเพิ่มปริมาณกรดนิวคลีอิก . การแจกแจงของ AFB ละเลงทั้งสำหรับตัวอย่างนี้คือ 1 ( n23 ) , 2 ( 30 ) , 3 ( n32 ) , 4 (38 ) และลบ ( n6 ) ในขณะที่ชนิดที่พบมากที่สุดคือตัวอย่างเสมหะ ( n115 [ 89.1 % ] ) , 14 ตัวอย่าง ( 10.9 % ) มีตัวอย่างอื่น ๆชนิด รวมถึงการเบ้าการของไหล ( N2 ) , แปรง ( 1 ) เยื่อหุ้มปอดหลอดลมของเหลว ( 2 ) การหายใจ ( N1 ) ในกระเพาะอาหาร มวล หรือ( 1 ) ต่อมน้ำเหลือง ( N1 ) เนื้อเยื่อคอ ( 1 ) ทางเนื้อเยื่อ ( 1 )กระดูกสันหลังฝี ( N1 ) น้ำหล่อสมองไขสันหลัง ( 1 ) และ ( 2 ) บาดแผลตัวอย่าง