3.2 Changes in the time-dependent I

3.2 Changes in the time-dependent IR spectra

Fig. 3 shows the normalized time-dependent IR spectra at 175 °C in the region 1800–1000 cm−1. The band in the region 1620–1800 cm−1 is due to the Cdouble bond; length as m-dashO stretching vibrations. In polyurethane (especially in polyester–urethane), Cdouble bond; length as m-dashO is complicated because Cdouble bond; length as m-dashO in SS and Cdouble bond; length as m-dashO (free and bonded) in HS usually overlap with each other. The stretching vibration of Cdouble bond; length as m-dashO in urethane usually has a lower frequency than that in ester for the conjugated interaction among Cdouble bond; length as m-dashO, phenyl ring, and nitrogen atom in the urethane linkage. Thus, the peak at 1739 cm−1 is assigned to the Cdouble bond; length as m-dashO stretching vibration in ester, whereas Cdouble bond; length as m-dashO vibration in urethane will occur at a lower frequency. Fig. 3 shows that the peak at 1739 cm−1 is hardly changed with increasing the aging time, whereas the absorbance intensity of the band at the lower frequency is reduced gradually. These results indicate that the ester in SS is hardly changed, whereas the urethane linkage degrades gradually at 175 °C. The bands at 1531 cm−1 and 1220 cm−1 are caused by NH bending and C–N stretching vibrations [20]. The obvious decrease in intensity of the two bands also reveals that urethane linkages in polyurethane are degraded.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 การเปลี่ยนแปลงในแรมสเป็คตรา IR ขึ้นอยู่กับเวลาFig. 3 แสดงแรมสเป็คตรา IR เวลาขึ้นอยู่กับมาตรฐานที่ 175 ° C ในการภูมิภาค 1800-1000 cm−1 วงใน cm−1 1620 – 1800 ภูมิภาคได้เนื่องจากพันธะ Cdouble ความยาวเป็นเมตรชายคัมยืดสั่นสะเทือน ในหุ้นกู้ polyurethane (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในโพลีเอสเตอร์ – ยูรีเทน), Cdouble ความยาวเป็นเมตรชายคัมมีความซับซ้อนเนื่องจากตราสารหนี้ Cdouble ความยาวเป็นเมตรชายคัมในพันธบัตร SS และ Cdouble ความยาวเป็นเมตรชายคัม (ฟรี และผูก) ใน HS มักจะเหลื่อมกัน การสั่นสะเทือนยืดของตราสารหนี้ Cdouble ความยาวเป็นเมตรชายคัมในยูรีเทนมักจะมีความถี่ต่ำกว่าที่เอสสำหรับการโต้ตอบที่กลวงระหว่างพันธะ Cdouble ความยาว m ชายคัม phenyl ring และอะตอมไนโตรเจนในการเชื่อมโยงรีเทน ดังนั้น จุดสูงสุดที่ 1739 cm−1 กำหนดพันธะ Cdouble ความยาวเป็นเมตรชายคัมยืดสั่นสะเทือนเอส ในขณะที่ตราสารหนี้ Cdouble ความยาวเป็นเมตรชายคัมสั่นสะเทือนยูรีเทนจะเกิดขึ้นที่ความถี่ต่ำ Fig. 3 แสดงว่า จุดสูงสุดที่ 1739 cm−1 จะเปลี่ยนแทบกับเพิ่มเวลาอายุ ในขณะที่ความเข้ม absorbance ของวงที่ความถี่ต่ำลดลงเรื่อย ๆ ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า จะไม่มีการเปลี่ยนแปลงเอสใน SS ในขณะที่การเชื่อมโยงรีเทนเสื่อมทีละน้อยที่ 175 องศาเซลเซียส วง 1531 cm−1 และ 1220 cm−1 จะเกิด NH ดัดและยืดสั่นสะเทือน C-N [20] ลดลงชัดเจนในความเข้มของแถบสองพบว่า ลิงค์ยูรีเทน polyurethane ในจะเสื่อมโทรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 การเปลี่ยนแปลงในเวลาขึ้นอยู่กับ IR สเปกตรัมรูป 3 แสดงสเปกตรัม IR ขึ้นกับเวลาปกติที่ 175 ° C ในภูมิภาค 1800-1000 ซม-1 วงดนตรีในภูมิภาค 1620-1800 ซม-1 เป็นเพราะพันธบัตร Cdouble; ความยาวของ m-dashO ยืดการสั่นสะเทือน ในยูรีเทน (โดยเฉพาะในโพลีเอสเตอร์ยูรีเทน) พันธบัตร Cdouble; ความยาวของ m-dashO มีความซับซ้อนเพราะพันธบัตร Cdouble; ความยาวของ m-dashO ในเอสเอสและพันธบัตร Cdouble; ความยาวของ m-dashO (ฟรีและถูกผูกมัด) ใน HS มักจะทับซ้อนกัน การสั่นสะเทือนยืดของพันธบัตร Cdouble; ความยาวของ m-dashO ในยูรีเทนมักจะมีความถี่ต่ำกว่าในเอสเตอร์สำหรับการทำงานร่วมกันในหมู่ผันพันธบัตร Cdouble; ความยาวของ m-dashO แหวน phenyl และอะตอมไนโตรเจนในการเชื่อมโยงยูรีเทน ดังนั้นจุดสูงสุดที่ 1,739 ซม-1 ได้รับมอบหมายให้พันธบัตร Cdouble; ความยาวของ m-dashO ยืดการสั่นสะเทือนในเอสเตอร์ในขณะที่พันธบัตร Cdouble; ระยะเวลาในการสั่นสะเทือนของ m-dashO ในยูรีเทนจะเกิดขึ้นที่ความถี่ต่ำ รูป 3 แสดงให้เห็นว่าจุดสูงสุดที่ 1,739 ซม-1 มีการเปลี่ยนแปลงแทบจะไม่ได้มีเวลาที่เพิ่มขึ้นริ้วรอยในขณะที่ความเข้มของการดูดกลืนแสงของวงดนตรีที่ความถี่ที่ต่ำกว่าจะลดลงเรื่อย ๆ ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเอสเอสเอสเตอร์ในที่มีการเปลี่ยนแปลงแทบจะไม่ในขณะที่การเชื่อมโยงยูรีเทนค่อยๆเสื่อมที่ 175 องศาเซลเซียส วงดนตรีที่ 1531 ซม. -1 และ 1220 ซม-1 ที่เกิดจากการดัด NH และ C-N ยืดสั่นสะเทือน [20] ที่เห็นได้ชัดลดลงในความรุนแรงของทั้งสองวงดนตรีที่ยังแสดงให้เห็นว่าการเชื่อมโยงยูรีเทนในยูรีเทนที่มีการสลายตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 การเปลี่ยนแปลงในเวลา IR spectra

รูปที่ 3 แสดงรูปเวลา IR spectra ที่ 175 องศา C ในภูมิภาค 1 , 800 – 1 , 000 cm − 1 วงดนตรีในภูมิภาค 1620 – 1800 cm − 1 เนื่องจากพันธบัตร cdouble ; ความยาวเป็น m-dasho ยืดการสั่นสะเทือน ในโพลิยูรีเทน ( โดยเฉพาะอย่างยิ่งในโพลีเอสเตอร์ ( ยูรีเทน ) , cdouble พันธะ ความยาวเป็น m-dasho ซับซ้อนเพราะ cdouble พันธบัตร ;ความยาวเป็น m-dasho ในเอสเอสและ cdouble พันธะ ความยาวเป็น m-dasho ( ฟรีและถูกผูกมัด ) ใน HS มักจะซ้อนทับกับแต่ละอื่น ๆ การยืด cdouble การสั่นสะเทือนของพันธะ ความยาวเป็น m-dasho ในยูรีเทน มักจะมีความถี่ต่ำกว่าใน Ester สำหรับและปฏิสัมพันธ์ระหว่าง cdouble พันธะ ความยาวเป็น m-dasho , แหวน ) และไนโตรเจนอะตอมในยูรีเทน การเชื่อมโยง . ดังนั้นช่วงที่ 1 cm − 1 มอบหมายให้ บอนด์ cdouble ; ความยาวเป็น m-dasho ยืดการสั่นสะเทือนใน Ester , ในขณะที่ cdouble พันธะ ความยาวเป็น m-dasho แบบยูรีเทน จะเกิดขึ้นที่ความถี่ต่ำ รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่า ยอดที่ 1 cm − 1 จะเปลี่ยนไปตามการเพิ่มอายุ เวลา และค่าความเข้มของวงดนตรีที่ความถี่ต่ำจะลดลงเรื่อย ๆผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า เอสเทอร์ใน SS ไม่ค่อยเปลี่ยนแปลง ส่วนยูรีเทนค่อยๆที่ 175 องศา การเชื่อมโยงนี้วงดนตรีที่กี่ cm − 1 , 220 ซม. และ− 1 ที่เกิดจาก NH ดัดและ C –เอ็นยืดการสั่นสะเทือน [ 20 ] ลดลงอย่างเห็นได้ชัด ในความเข้มของทั้งสองกลุ่มพบว่า ยูรีเทน ยูรีเทน เป็นวัฒนธรรมที่เสื่อมโทรม .