We have shown previously that micro

We have shown previously that microneme secretion is inhibited below 258C (Wan et al., 1996); therefore, we reasoned that, if invasion relies on microneme proteins, it should exhibit the same temperature dependence. To examine the relationship between invasion and microneme secretion, we monitored parasite invasion of host cells by enzymatic detection of the heterologous reporter b-Gal expressed by a transgenic parasite strain (2F). This assay provides a highly sensitive and convenient means of quantifying parasite numbers (Dobrowolski and Sibley, 1996). In parallel, microneme secretion was detected by Western blot analysis of culture supernatants. Consistent with the hypothesis that invasion depends on microneme proteins, a direct correlation between basal secretion of MIC2 into the culture supernatant and parasite invasion of HFF monolayers was observed between 258C and 408C (Fig. 1). Similar results were obtained for MIC1 and MIC4 using monoclonal antibodies speci®c for these proteins (data not shown). In contrast, secretion of the dense granule protein GRA1 into the supernatant was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราได้แสดงไว้ก่อนหน้านี้ว่า หลั่ง microneme ถูกห้ามต่ำกว่า C 258 (Wan et al., 1996); ดังนั้น เรา reasoned ว่า ถ้าบุกรุกอาศัยโปรตีน microneme มันควรแสดงการอาศัยอุณหภูมิเดียวกัน การตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างการบุกรุกและหลั่ง microneme เราติดตามบุกรุกปรสิตเซลล์โฮสต์ โดยตรวจเอนไซม์ในระบบของบีกัล heterologous โปรแกรมรายงานที่แสดง โดยต้องใช้ถั่วเหลืองปรสิต (2F) ทดสอบนี้มีวิธีการสะดวก และสำคัญมากของ quantifying เลขปรสิต (Dobrowolski และ Sibley, 1996) ขนาน หลั่ง microneme พบ โดยวิเคราะห์คืนในตาตะวันตกวัฒนธรรม supernatants สอดคล้องกับสมมติฐานว่าบุกรุกขึ้นอยู่กับโปรตีน microneme ความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างหลั่งโรคของ MIC2 วัฒนธรรม supernatant และปรสิตการบุกรุกของ HFF monolayers ถูกสังเกตระหว่าง 258C และ C 408 (Fig. 1) ผลคล้ายได้รับ MIC1 และ MIC4 ใช้แอนตี้ monoclonal speci ® c สำหรับโปรตีนเหล่านี้ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ในทางตรงกันข้าม หลั่งโปรตีนเม็ดหนาแน่น GRA1 ใน supernatant ถูก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ว่าการหลั่ง microneme ยับยั้งด้านล่าง 258C (Wan et al, 1996.); ดังนั้นเราจึงให้เหตุผลว่าถ้าบุกรุกอาศัยโปรตีน microneme ก็ควรแสดงขึ้นอยู่กับอุณหภูมิเดียวกัน เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างการรุกรานและการหลั่ง microneme ที่เราตรวจสอบการบุกรุกปรสิตเซลล์โฮสต์โดยการตรวจสอบเอนไซม์ของนักข่าว heterologous B-Gal แสดงโดยสายพันธุ์ปรสิตดัดแปรพันธุกรรม (2F) การทดสอบนี้ให้หมายถึงมีความไวสูงและสะดวกสบายของตัวเลขเชิงปริมาณปรสิต (Dobrowolski และ Sibley, 1996) ในแบบคู่ขนานการหลั่ง microneme ถูกตรวจพบโดยการวิเคราะห์ดวงตะวันของ supernatants วัฒนธรรม สอดคล้องกับสมมติฐานที่ว่าขึ้นอยู่กับการบุกรุกโปรตีน microneme, ความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างการหลั่งฐาน MIC2 ลงในสารละลายวัฒนธรรมและปรสิตการบุกรุกของ monolayers HFF พบว่าระหว่าง 258C และ 408C (รูปที่ 1). ผลที่คล้ายกันที่ได้รับสำหรับ MIC1 และ MIC4 ใช้โคลนอลแอนติบอดีspeci®cสำหรับโปรตีนเหล่านี้ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ในทางตรงกันข้ามการหลั่งของ GRA1 โปรตีนเม็ดหนาแน่นลงในสารละลายได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่เราได้แสดงไว้ก่อนหน้านี้ว่า microneme รายการด้านล่าง 258c ( วาน et al . , 1996 ) ; ดังนั้นเราจึงให้เหตุผลว่า ถ้าบุกต้องอาศัยโปรตีน microneme มันควรมีการพึ่งพาอุณหภูมิเดียวกัน เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างการบุกรุก และการหลั่ง microneme ,เราตรวจสอบการบุกรุกของเซลล์โฮสต์โดยการตรวจหาพยาธิชนิดของนักข่าว b-gal แสดงโดยปรสิตพันธุ์สายพันธุ์ดั้งเดิม ( ห้อง 2F ) การทดสอบนี้มีความไวสูงและสะดวกวิธีการปริมาณตัวเลขปรสิต ( และ dobrowolski Sibley , 1996 ) ในแบบคู่ขนาน microneme หลั่งที่ตรวจพบโดยการวิเคราะห์ Western blot ของ supernatants วัฒนธรรมสอดคล้องกับสมมติฐานที่บุกรุกขึ้นอยู่กับโปรตีน microneme , ความสัมพันธ์ระหว่างการหลั่งโดยตรง ( mic2 ในวัฒนธรรมและการรุกรานของ hff monolayers นำปรสิต ) และระหว่าง 258c 408c ( รูปที่ 1 ) ผลที่คล้ายกันได้รับสำหรับ mic1 mic4 โดยใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีและกา® C โปรตีนเหล่านี้ ( ข้อมูลไม่แสดง ) ในทางตรงกันข้ามการหลั่งของความหนาแน่นเม็ดโปรตีน gra1 เข้าน่านคือ