A number of differences were observ

A number of differences were observed among the three strainsin terms of process yield and quality of final product (Table 2). AnHPLC analysis showed that clarified lysates obtained from GALG20cells had the highest percentage of pDNA (41% vs 31% and 26%for MG1655endArecA and DH5, respectively). The distribu-tion of plasmid topoisomers and the presence of impurities likeRNA, gDNA, and residual proteins in the final pDNA were alsoinvestigated (Table 2 and Fig. 3). An agarose gel electrophoresisanalysis with ethidium bromide staining showed that RNA impu-rities were absent and that supercoiled isoforms predominate inthe three pDNA preparations (Fig. 3). The levels of protein con-tamination were residual and independent of the starting cells.Although low amounts of gDNA were detected in samples iso-lated from GALG20 and MG1655endArecA cells, gDNA contentin pDNA preparations derived from DH5 was higher than the rec-ommended value (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สุภัคจำนวนความแตกต่างระหว่างเงื่อนไข strainsin สามกระบวนการผลผลิตและคุณภาพของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย (ตาราง 2) AnHPLC วิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า ได้รับจาก GALG20cells lysates ใสมีเปอร์เซ็นต์สูงสุดของ pDNA (41% เทียบกับ 26% MG1655 endA recA และ DH5 และ 31% ตามลำดับ) Distribu-สเตรชันของ plasmid topoisomers และ likeRNA สิ่งสกปรก gDNA และโปรตีนตกค้างใน pDNA สุดท้ายก็ถูก alsoinvestigated (ตารางที่ 2 และ Fig. 3) Electrophoresisanalysis เป็นเจ agarose กับย้อมสีโบรไมด์ ethidium พบว่า อาร์เอ็นเอ impu-rities ได้ขาด และที่ supercoiled isoforms predominate เตรียม pDNA 3 (Fig. 3) ระดับของโปรตีนคอน tamination เหลือ และขึ้นอยู่กับเซลล์เริ่มต้นแม้ gDNA จำนวนต่ำสุดที่ตรวจพบในตัวอย่าง iso lated จาก GALG20 และ MG1655 เซลล์ recA endA, gDNA contentin เตรียม pDNA มาจาก DH5 ได้สูงกว่าค่า rec ommended (< 10 ng gDNA / g pDNA) (CBER/FDA, 2007 Diogoet al., 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จำนวนของความแตกต่างถูกตั้งข้อสังเกตในสามแง่ strainsin ผลผลิตกระบวนการผลิตและคุณภาพของผลิตภัณฑ์สุดท้าย (ตารางที่ 2) การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า AnHPLC ชี้แจง lysates ที่ได้รับจาก GALG20cells มีเปอร์เซ็นต์สูงสุดของ pDNA (41% เทียบกับ 31% และ 26% สำหรับ MG1655? Enda? recA และ DH5 ?, ตามลำดับ) distribu-การของ topoisomers พลาสมิดและการปรากฏตัวของสิ่งสกปรก likeRNA, gDNA และโปรตีนที่เหลือใน pDNA สุดท้ายถูก alsoinvestigated (ตารางที่ 2 และรูปที่. 3) electrophoresisanalysis เจล agarose กับการย้อมสีโบรไมด์ ethidium แสดงให้เห็นว่าอาร์เอ็นเอ impu rities-ขาดและไอโซฟอร์ม supercoiled ครอบงำ inthe สามเตรียม pDNA (รูปที่. 3) ระดับของโปรตีน Con-tamination มีเหลือและเป็นอิสระจากจำนวนเงินที่ต่ำ cells.Although เริ่มต้นของ gDNA ถูกตรวจพบในตัวอย่าง iso-lated จาก GALG20 และ MG1655? Enda? เซลล์ recA และ gDNA contentin เตรียม pDNA มาจาก DH5? สูงกว่ามูลค่าที่ REC ommended (<10 ศึกษา gDNA / กรัม pDNA?) (CBER / FDA, 2007. Diogoet อัล, 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จำนวนของความแตกต่างที่พบระหว่างสาม strainsin แง่ของผลผลิต กระบวนการและคุณภาพของผลิตภัณฑ์สุดท้าย ( ตารางที่ 2 ) การวิเคราะห์ anhplc พบว่ามี lysates ได้รับจาก galg20cells มีเปอร์เซ็นต์สูงสุดของ pdna ( ร้อยละ 41 และ 31 และ 26% สำหรับ mg1655  enda และ  รีก้าพบว่ามี  ตามลำดับ ) การ distribu tion ของพลาสมิด topoisomers และการปรากฏตัวของสิ่งสกปรก likerna gdna , ,โปรตีนและตกค้างใน pdna สุดท้ายศึกษา ( ตารางที่ 2 และรูปที่ 3 ) เป็นเจล electrophoresisanalysis bromide staining พบว่าอาร์เอ็นเอกับคู่ impu rities ขาดและที่เหนือกว่าในการเตรียม pdna supercoiled ไอโซฟอร์ม 3 ( รูปที่ 3 ) ระดับของโปรตีนคอน tamination มีตกค้างและอิสระเริ่มของเซลล์แม้ว่าปริมาณ gdna ถูกตรวจพบในตัวอย่าง ISO และสายจาก galg20 mg1655  enda  รีก้าเซลล์ gdna ใน pdna การเตรียมมาจาก DH5  สูงกว่า rec ommended ค่า ( < 10 ng / g gdna  pdna ) ( cber / FDA , 2007 ; diogoet al . , 2000 )