A sample preparation method has bee

A sample preparation method has been developed to detect cadmium and lead in commercial frozen
seafood samples. After being digested with concentrated HNO3 in a closed polypropylene vessel, the clear sample
solution was separated and preconcentrated by solid phase extraction using octadecyl silica membrane discs modified
with 8-hydroxyquinoline prior to determination by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS). The
preconcentration conditions including pH, ligand quantity, eluent concentration, and volume were found to be effective
with 10.0 mg of 8-hydroxyquinoline in 2.0 ml ethanol and pH 6.0. The retained cadmium and lead were efficiently
eluted with 5.0 ml of 1.0 M HNO3 and determined by GFAAS. The detection limits for cadmium and lead were
0.073 µg/l and 0.332 µg/l, respectively. The proposed method was tested with the certified reference material, DORM-
2 (Dogfish muscle), with good agreement. The recoveries were found to be 100–103% (n = 4) for Cd and 92–108%
(n = 5) for Pb with relative standard deviation (n = 5) of 3% for Cd and 4% for Pb. The extraction was found to
be unaffected by coexisting ions. The method was applied satisfactorily to the seafood samples and trace levels of
cadmium and lead were found.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้รับการพัฒนาวิธีการเตรียมตัวอย่างตรวจพบแคดเมียม และนำในพาณิชย์แช่แข็งตัวอย่างของอาหารทะเล หลังจากถูกย่อยด้วย HNO3 เข้มข้นในปิด polypropylene เรือ ตัวอย่างชัดเจนโซลูชั่นถูกแยก และ preconcentrated โดยใช้แผ่นเมมเบรนซิ octadecyl ปรับเปลี่ยนแยกเฟสของแข็งด้วย 8-hydroxyquinoline ก่อนกำหนดโดยแกรไฟต์เตาดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (GFAAS) ที่พบเงื่อนไข preconcentration pH ปริมาณลิแกนด์ eluent สมาธิ และระดับเสียงจะมีประสิทธิภาพมี 10.0 มก. 8-hydroxyquinoline 2.0 ml เอทานอลและ pH 6.0 การสะสมแคดเมียมและตะกั่วได้อย่างมีประสิทธิภาพeluted กับ 5.0 มิลลิลิตรของ 1.0 M HNO3 และตาม GFAAS ได้ตรวจสอบข้อจำกัดของแคดเมียมและตะกั่วl 0.073 ไมโครกรัมเป็นเครื่องและไมโครกรัมเป็นเครื่อง 0.332/l ตามลำดับ วิธีการนำเสนอได้รับการทดสอบพร้อมการรับรองเอกสารอ้างอิง หอ2 (กล้ามเนื้อ dogfish), กับข้อตกลงที่ดี Recoveries ที่พบจะเป็น 100-103% (n = 4) 92-108% และซีดี(n = 5) สำหรับ Pb มีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (n = 5) 3% สำหรับซีดีและ 4% ใน Pb สกัดพบมีผลกระทบ ด้วยกัน coexisting วิธีการใช้ผ่านตัวอย่างอาหารและติดตามระดับแคดเมียมและตะกั่วพบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างวิธีการเตรียมได้รับการพัฒนาเพื่อตรวจหาปริมาณแคดเมียมและตะกั่วในอาหารทะเลแช่แข็ง
ตัวอย่างเชิงพาณิชย์ . หลังจากถูกย่อยด้วยแอซิด ในภาชนะปิดที่มีโพรพิลีน , โซลูชั่นตัวอย่าง
ชัดเจนถูกแยก และ preconcentrated โดยการสกัดแยกด้วยเฟสของแข็งโดยใช้เยื่อแผ่นแก้ไข
octadecyl ซิลิกาด้วยซึ่งก่อนกำหนดโดย Atomic absorption spectrometry ( เตากราไฟต์ ปริมาณ
ทดลองเงื่อนไขรวมทั้ง pH , ปริมาณสารละลายลิแกนด์ , ความเข้มข้นและปริมาณที่พบจะมีประสิทธิภาพ
กับ 10.0 มิลลิกรัม ซึ่งใน 2.0 มิลลิลิตรเอทานอลและ pH 6.0 . สะสมแคดเมียมและตะกั่วมีประสิทธิภาพ
ตัวอย่าง 5.0 มิลลิลิตร 1.0 M กรดดินประสิวและมุ่งมั่น โดย gfaas .การตรวจสอบข้อ จำกัด สำหรับแคดเมียมและตะกั่ว
0.073 µกรัม / ลิตรและ 0.332 µกรัมต่อลิตร ตามลำดับ วิธีการได้รับการทดสอบกับวัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง หอ -
2 ( ปลาฉลามหนูกล้ามเนื้อ ) กับข้อตกลงที่ดี กลับคืนได้ 100 - 103 % ( n = 4 ) สำหรับซีดีและ– 92 108 %
( n = 5 ) สำหรับ PB กับส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( n = 5 ) 3 เปอร์เซ็นต์ซีดี 4 % และตะกั่ว การสกัดพบ

ได้รับผลกระทบจากการลดลง วิธีการคือใช้น่าพอใจกับอาหารทะเลและตัวอย่างระดับร่องรอยของ

แคดเมียมและตะกั่วพบว่า