Analysis of CRMs and real samplesBe

Analysis of CRMs and real samples
Beverage samples were purchased from local open-markets and
in a Turkish store in Sivas. All of the selected samples were canned
beverages. For the present study, nine canned nonalcoholic beverages,
and five canned alcoholic beverages of different brands
(Kavaklıdere Red and White Wine, Bönnsch, Tuborg and Carlsberg
beer) were randomly selected. Before analysis, beverage samples
were subjected to wet digestion. The steps of this process are as
follows. (i) 15 mL of beverage samples were transferred to a
100 mL conical flask, and treated with a mixture of HNO3 and
H2O2 (2:1, v/v). (ii) This mixture was carefully heated on a hot plate
for 3 h at 120 C and maintained until the complete decomposition
of sample was achieved. (iii) Afterwards, the mixture was cooled
and filtered by membrane filter of 0.45 lm. (iv) pH of the digested
sample was adjusted to 7.0 by using diluted NaOH (1.5 mol L1).
(v) The separated solution was diluted with deionized water to
the final volume of 50 mL. Then, the present method was applied
by taking 5 mL of all of the samples including CRMs. Also, two different
CRMs were analyzed in order to test the accuracy and precision
of the method. The CRMs were chosen: ERM-BCO84a (tin in
tomato paste, ERM-LGC) and SRM 1548a (typical diet, proximities
and trace elements, NIST). They were used as bottled, without further
grinding and sieving. An aliquot of 0.5 g of CRMs were similarly
dissolved with the same procedure. The total Sn contents of
beverage samples were determined by using standard addition
approach by FAAS after separation and preconcentration with
CPE under the optimized conditions. The method steps are represented
in Scheme 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ CRMs อย่างแท้จริงตัวอย่างเครื่องดื่มที่ซื้อจากตลาดเปิด และในร้านค้าที่ตุรกีใน Sivas ทุกอย่างเลือกได้กระป๋องเครื่องดื่ม ปัจจุบันการศึกษา 9 กระป๋องเครื่องดื่ม nonalcoholicและห้ากระป๋องเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ของยี่ห้ออื่น(Kavaklıdere แดง และไวน์ขาว Bönnsch, Tuborg และ Carlsbergเบียร์) ถูกเลือกแบบสุ่ม ก่อนการวิเคราะห์ ตัวอย่างเครื่องดื่มถูกต้องเปียกน้ำย่อยอาหาร ขั้นตอนของกระบวนการนี้จะได้ต่อไปนี้ (i) 15 mL ตัวอย่างเครื่องดื่มถูกโอนย้ายไป100 mL ทรงกรวยหนาว และรับการรักษา ด้วย HNO3 และH2O2 (2:1, v/v) (ii) นี้ผสมได้อย่างเร่าร้อนบนจานร้อนสำหรับ 3 h ที่ 120 C และยังคงอยู่จนกว่าจะแยกส่วนประกอบเสร็จสมบูรณ์ของตัวอย่างสำเร็จ (iii) ภายหลัง ส่วนผสมระบายความร้อนด้วยและกรอง ด้วยเมมเบรนกรอง 0.45 ของ lm (iv) pH ที่เจ่าตัวอย่างปรับปรุง 7.0 โดยใช้ NaOH แตกออก (1.5 โมล L 1)(v) การแก้ปัญหาแยกถูกทำให้เจือจาง ด้วยน้ำ deionizedสุดท้ายปริมาณ 50 mL ใช้แล้ว วิธีการนำเสนอโดยการใช้ 5 มล.ของตัวอย่างทั้งหมดรวมถึง CRMs ยัง สองแตกต่างกันมีวิเคราะห์ CRMs เพื่อทดสอบความถูกต้องและแม่นยำของวิธีการ CRMs ถูกเลือก: กีด-BCO84a (ดีบุกในมะเขือเทศวาง กีด LGC) และ SRM 1548a (อาหารทั่วไป proximitiesและติดตาม องค์ NIST) พวกเขาใช้เป็นนี่ ไม่ต้องเติมบด แล้ว sieving ได้มีส่วนลงตัวของ 0.5 g ของ CRMs ในทำนองเดียวกันส่วนยุบ ด้วยกระบวนการเดียวกัน เนื้อหา Sn รวมของตัวอย่างเครื่องดื่มถูกกำหนดโดยมาตรฐานนี้วิธี โดย FAAS แยกและ preconcentration ด้วยCPE สภาวะให้เหมาะ แสดงขั้นตอนวิธีใน 1 ร่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ CRMs และตัวอย่างจริง
ตัวอย่างเครื่องดื่มที่ซื้อมาจากการเปิดตลาดในประเทศและ
ในร้านค้าในตุรกี Sivas ทั้งหมดของกลุ่มตัวอย่างที่เลือกถูกกระป๋อง
เครื่องดื่ม สำหรับการศึกษาในปัจจุบันเก้าเครื่องดื่มที่ไม่มีแอลกอฮอล์กระป๋อง
และห้ากระป๋องเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ของแบรนด์ที่แตกต่างกัน
(Kavaklıdereสีแดงและไวน์ขาว, Bönnsch, Tuborg และ Carlsberg
เบียร์) ได้รับการสุ่มเลือก ก่อนการวิเคราะห์ตัวอย่างเครื่องดื่มที่
ถูกยัดเยียดให้เปียกการย่อยอาหาร ขั้นตอนของกระบวนการนี้จะเป็น
ดังต่อไปนี้ (i) 15 มิลลิลิตรตัวอย่างเครื่องดื่มที่ได้รับการถ่ายโอนไปยัง
ขวดรูปกรวยมิลลิลิตร 100 และได้รับการรักษาที่มีส่วนผสมของ HNO3 และ
H2O2 (2: 1, v / v) (ii) ส่วนผสมนี้เป็นความร้อนอย่างรอบคอบบนจานร้อน
นาน 3 ชั่วโมงที่ 120 องศาเซลเซียสและการบำรุงรักษาจนสลายตัวสมบูรณ์
ของตัวอย่างก็ประสบความสำเร็จ (iii) หลังจากนั้นผสมถูกระบายความร้อน
และกรองโดยตัวกรองเมมเบรนของ 0.45 LM (iv) ค่า pH ย่อย
ตัวอย่างมีการปรับถึง 7.0 โดยใช้ NaOH เจือจาง (1.5 mol L? 1).
(v) การแก้ปัญหาที่ถูกแยกออกมาเจือจางด้วยน้ำกลั่นปราศจากไอออนเพื่อ
ปริมาณสุดท้ายของ 50 มล จากนั้นวิธีการในปัจจุบันถูกนำมาใช้
โดยการ 5 มิลลิลิตรของตัวอย่างทั้งหมดรวมทั้ง CRMs นอกจากนี้ทั้งสองแตกต่างกัน
CRMS ที่ถูกนำมาวิเคราะห์เพื่อทดสอบความถูกต้องและความแม่นยำ
ของวิธีการ CRMS ที่ได้รับการแต่งตั้ง: ERM-BCO84a (ดีบุกใน
วางมะเขือเทศ, ERM-LGC) และ SRM 1548a (อาหารทั่วไป, proximities
และธาตุ, NIST) พวกเขาถูกใช้เป็นบรรจุขวดโดยไม่ต้องต่อไป
บดและร่อน aliquot 0.5 กรัม CRMs คล้ายถูก
ละลายด้วยวิธีการเดียวกัน เนื้อหาทั้งหมด Sn ของ
ตัวอย่างเครื่องดื่มที่ได้รับการพิจารณาโดยใช้มาตรฐานนอกจากนี้
วิธีการโดย FAAS หลังจากแยกและเข้มข้นกับ
CPE ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด ขั้นตอนวิธีการเป็นตัวแทน
ในโครงการ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ crms และตัวอย่างเครื่องดื่ม
ตัวอย่างจริงที่ถูกซื้อจากการเปิดตลาดท้องถิ่นและ
ในร้านของตุรกีใน Sivas . ทั้งหมดของการเลือกกลุ่มตัวอย่าง
เครื่องดื่มกระป๋อง การศึกษาปัจจุบันเก้ากระป๋องเครื่องดื่มไม่มีแอลกอฮอล์
5 , กระป๋องเครื่องดื่มแอลกอฮอล์
แบรนด์ที่แตกต่างกัน ( kavakl ıเดเระสีแดงและไวน์ขาว , B ö nnsch ทูบอร์ก , และเบียร์ Carlsberg
) ถูกสุ่มเลือก ก่อนการวิเคราะห์เครื่องดื่มตัวอย่าง
ถูกย่อยอาหารเปียก ขั้นตอนของกระบวนการนี้จะเป็น
1 ( ผม ) 15 ml ตัวอย่างเครื่องดื่มถูกโอนไปยัง
100 ml ขวดกรวย และปฏิบัติ ด้วยส่วนผสมของกรดดินประสิวและ
H2O2 ( 2 : 1 v / v ) ( 2 ) ส่วนผสมนี้จะให้ความร้อนอย่างระมัดระวังบนจานร้อน
3 H ที่ 120  C และรักษาจนเสร็จสมบูรณ์สลาย
ของกลุ่มตัวอย่างพบว่า ( 3 ) หลังจากนั้นส่วนผสมจะถูกกรองด้วยเยื่อกรองเย็น
0.45 ไมโครเมตร ( 4 ) ค่า pH ของย่อย
ตัวอย่างปรับ 7.0 โดยใช้ NaOH เจือจาง ( 1.5 mol /  1 )
( V ) แยกสารละลายที่เจือจางด้วยน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน

เล่มสุดท้าย 50 มิลลิลิตร แล้ววิธีการนำเสนอโดยการประยุกต์
5 ml ของ crms ตัวอย่างได้แก่ . นอกจากนี้ที่แตกต่างกันสอง
crms วิเคราะห์ข้อมูลเพื่อทดสอบความถูกต้องและความแม่นยำ
ของวิธีการ การ crms ถูกเลือก : erm-bco84a ( ดีบุกใน
วางมะเขือเทศ , erm-lgc ) และสำหรับ 1548a ( อาหารทั่วไป proximities
และองค์ประกอบติดตาม NIST ) พวกเขาถูกใช้เป็นขวดโดยไม่ต้องต่อไป
บดและ sieving . เป็นส่วนลงตัวของ 0.5 กรัม crms เป็นเหมือนกับ
ละลายกับกระบวนการเดียวกัน รวมเนื้อหาของ
สินีตัวอย่างเครื่องดื่ม วิเคราะห์โดยใช้วิธีการเพิ่ม
มาตรฐานโดย FAAS หลังจากแยกเพิ่มความเข้มข้นด้วย
CPE และภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม . วิธีการขั้นตอนจะแสดง
ในโครงการ 1