2.4. Determination of bPAG1 in plas

2.4. Determination of bPAG1 in plasma

bPAG1 in plasma was determined with a radioimmuno-assay according to Zoli et al. (1992b). Briefly, 100 μl of 1 : 10 or 1 : 50 diluted plasma samples were added to 200 μl 0.025 M Tris–BSA (Sigma) 0.1% assay buffer and incubated overnight at 18°C with 100 μl anti-bPAG (1 : 200 000) and 100 μl Full-size image (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การกำหนด bPAG1 ในพลาสมาbPAG1 ในพลาสมาที่ถูกกำหนด ด้วยการ radioimmuno-วิเคราะห์ตาม Zoli ร้อยเอ็ด (1992b) สั้น ๆ 100 μl 1:10 หรือ 1:50 ผสมพลาสม่าตัวอย่างเพิ่ม 200 μl 0.025 M ทริ – บีเอสเอ (Sigma) 0.1% วิเคราะห์บัฟเฟอร์ และได้รับการกกค้างคืนที่ 18° C 100 μl ป้องกัน-bPAG (1:200 000) และ 100 μl ภาพขนาดเต็ม (< 1 K) -bPAG โซลูชันที่ประกอบด้วย cpm รวม 25000 กราฟมาตรฐานจาก 0.8 เพื่อทำ ml−1 ฉบับที่ 100 (Zoli et al. 1991) ส่วนฟรี และผูกถูกคั่น โดยการเพิ่ม 1 มล.แกะกระต่ายป้องกันหา igg จำเพาะเซรั่ม (Harboe และ Ingild, 1973) ควบคู่กับงานเซลลูโลส (Merck ราห์เวย์นิวอาร์ค นิวเจอร์ซีย์) หลังจากรอบระยะเวลากกไข่ประมาณ 2 ชม. หลอดถูกเหวี่ยง ดีแคนติ้ง และตะกอนถูกนับโดยใช้ Multigamma 1261 รายการ (Wallac)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การกำหนด bPAG1 ในพลาสมาbPAG1 ในพลาสมาถูกกำหนดด้วย radioimmuno-ทดสอบตาม Zoli et al, (1992b) สั้น ๆ , 100 ไมโครลิตร 1: 10 หรือ 1: 50 เจือจางตัวอย่างพลาสมาถูกเพิ่มเข้าไปใน 200 ไมโครลิตร 0.025 M Tris-BSA (ซิกม่า) บัฟเฟอร์ทดสอบ 0.1% และบ่มค้างคืนที่ 18 ° C 100 ไมโครลิตรต่อต้าน bPAG (1: 200 000 ) และ 100 ไมโครลิตรภาพขนาดเต็ม (<1 K) วิธีการแก้ปัญหาที่มี -bPAG 25 000 CPM เส้นโค้งมาตรฐานที่ได้ดำเนินการ 0.8-100 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร-1 (Zoli et al., 1991) โดยเศษที่ฟรีและถูกผูกไว้ถูกแยกออกโดยนอกเหนือจาก 1 มิลลิลิตรแกะ IgG ต่อต้านกระต่ายซีรั่ม (Harboe และ Ingild, 1973) คู่กับเซลลูโลสเปิดใช้งาน (เมอร์ค, ราห์, นิวเจอร์ซีย์) หลังจากระยะเวลาการบ่มชั่วโมง 2 หลอดที่ถูกปั่น, decanted และตะกอนที่ถูกนับใช้ Multigamma 1261 (Wallac)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การกำหนด bpag1 ในพลาสมาbpag1 ในพลาสมาถูกกำหนดด้วย radioimmuno ( ตาม zoli et al . ( 1992b ) สั้น 100 μล. 1 : 10 หรือ 1 : 50 เจือจางตัวอย่างพลาสมาที่ถูกμ 0.025 m หรือ L 200 – BSA ( Sigma ) 0.1% ในบัฟเฟอร์ และบ่มค้างคืนที่ 18 ° C 100 μผมต่อต้าน bpag ( 1 : 200   000 ) และ 100 μ l ภาพขนาดเต็ม ( < 1 K - bpag สารละลายที่มี 25   000 CPM เส้นโค้งมาตรฐานทำจาก 0.8 มิลลิลิตร 100 ng − 1 ( zoli et al . , 1991 ) เศษส่วนฟรีและผูกแยกจากกันโดยนอกเหนือจาก 1 ml เซรั่มต่อต้าน IgG ( harboe แกะ กระต่าย และ ingild 1973 ) ใช้คู่กับเซลลูโลส ( เมอร์รา เวย์ , นิวเจอร์ซีย์ ) หลังจาก 2 ชั่วโมง ระยะเวลาการบ่ม หลอดอยู่ที่ระดับรินที่ถูกนับ , และใช้ 1261 multigamma ( wallac )