An in vitro test was conducted to f

An in vitro test was conducted to find out the
comparative antagonistic potential of 20 selected Trichoderma
isolates against R. solani isolate SR1 on PDA by dual
culture technique [19]. Discs of mycelium (5-mm diameter)
of each of the selected fungal isolates were cut from
the edge of an actively growing fungal colony with a cork
borer (5-mm diameter). One mycelial disc of individual
isolates of Trichoderma and one disc of a test fungal
pathogen were placed simultaneously on the edge of each
PDA Petri plate at opposite directions. Three replicate
plates were used for each isolate of Trichoderma and a test
pathogen. The plates were arranged on the laboratory
desks following a completely randomized design. The
plates receiving only discs of R. solani served as controls.
The plates were incubated in the laboratory at an ambient
temperature of 25 3 8C. Thereafter, inhibition percentages
of the R. solani were calculated based on the growth of the
pathogen on PDA plates following the formula suggested by
Sundar et al.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบเครื่องมือวิธีการหาเปรียบเทียบศักยภาพต่อต้าน 20 เลือก Trichodermaแยกกับ R. solani แยก SR1 บน PDA โดยคู่วัฒนธรรมเทคนิค [19] ดิสก์ mycelium (เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม.)การเลือกเชื้อราที่แยกได้แต่ละถูกตัดจากขอบของโคโลนีเชื้อราเติบโตอย่างแข็งขันด้วยการคอร์กborer (เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม.) ดิสก์ mycelial หนึ่งของแต่ละบุคคลTrichoderma และดิสก์หนึ่งการทดสอบเชื้อราที่แยกได้การศึกษาถูกวางกันบนขอบของแต่ละจาน PDA Petri ในทิศทางตรงข้าม ทำซ้ำสามใช้แผ่นสำหรับแต่ละแยก Trichoderma และการทดสอบการศึกษา แผ่นถูกจัดเรียงในห้องปฏิบัติการโต๊ะต่อแบบ randomized สมบูรณ์ ที่แผ่นดิสก์ของ R. solani รับทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมแผ่นก็ incubated ในห้องปฏิบัติการที่มีสภาวะอุณหภูมิ 25 3 8C. หลังจากนั้น เปอร์เซ็นต์การยับยั้งของ R. solani ถูกคำนวณตามการเติบโตของการการศึกษาบน PDA แผ่นตามสูตรที่แนะนำSundar et al

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบในหลอดทดลองได้ดำเนินการที่จะหา
ที่มีศักยภาพเป็นปฏิปักษ์เปรียบเทียบ 20 เลือกเชื้อรา Trichoderma
แยกกับอาร์ solani แยก SR1 บน PDA โดยคู่
เทคนิคการเพาะเลี้ยง [19] แผ่นเส้นใย (เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม)
ของแต่ละสายพันธุ์ของเชื้อราที่เลือกถูกตัดออกจาก
ขอบของอาณานิคมของเชื้อราเจริญเติบโตอย่างแข็งขันกับก๊อก
หนอนเจาะ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม) หนึ่งแผ่นเส้นใยของแต่ละ
สายพันธุ์ของเชื้อรา Trichoderma และแผ่นดิสก์หนึ่งในการทดสอบเชื้อรา
เชื้อโรคถูกวางไว้พร้อมกันบนขอบของแต่ละ
จาน Petri PDA ในทิศทางตรงข้าม สามซ้ำ
แผ่นถูกนำมาใช้สำหรับแต่ละแยกเชื้อรา Trichoderma และทดสอบ
การติดเชื้อ แผ่นถูกจัดในห้องปฏิบัติการ
ต่อไปนี้โต๊ะทำงานแบบสุ่มสมบูรณ์
แผ่นที่ได้รับแผ่นเดียวของอาร์ solani ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม.
แผ่นถูกบ่มในห้องปฏิบัติการที่แวดล้อม
อุณหภูมิ 25 3 8C หลังจากนั้นเปอร์เซ็นต์การยับยั้ง
ของเชื้อรา R. solani ถูกคำนวณขึ้นอยู่กับการเจริญเติบโตของ
เชื้อโรคบนจาน PDA ต่อไปนี้สูตรที่แนะนำโดย
Sundar และคณะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลอง ทดสอบ ทดลอง เพื่อหาศักยภาพของ 20
เปรียบเทียบปฏิปักษ์ Trichoderma
เชื้อ R . solani ที่ต่อแยก sr1 บน PDA โดยเทคนิค Dual
วัฒนธรรม [ 19 ] แผ่นเส้นใย ( 5-mm เส้นผ่าศูนย์กลาง )
กันเองของเชื้อราไอโซเลทที่ตัดจาก
ขอบของงานเติบโตเชื้อราอาณานิคมกับจุก
เจาะ ( 5-mm เส้นผ่าศูนย์กลาง ) หนึ่งแผ่นมีบุคคล
สายพันธุ์ของเชื้อราและแผ่นดิสก์ของการทดสอบเชื้อรา
เชื้อโรคไว้พร้อมกันบนขอบของจาน Petri แต่ละ
PDA ในทิศทางตรงกันข้าม 3 ทำซ้ำ
แผ่นใช้สำหรับแต่ละแยกเชื้อราและการทดสอบ
เชื้อโรค จานถูกจัดเรียงบนโต๊ะปฏิบัติการ
ตามแผนการทดลองแบบสุ่มตลอด
รับเฉพาะแผ่นดิสก์ R . solani ทำหน้าที่คุม .
จานถูกบ่มในห้องปฏิบัติการที่อุณหภูมิแวดล้อม
25 3 8C หลังจากนั้น ร้อยละของการยับยั้ง
R . solani ได้ตามการเติบโตของเชื้อบนอาหาร PDA แผ่น
ตามสูตรที่แนะนำโดย
ซันดาร์ et al .