levis larvae were immobilized on cr

levis larvae were immobilized on crushed ice and dissected in
cold 342 mMNaCl. The rinsed guts were transferred to a glass slide.
The midgut was isolated and divided into four sections of similar
length (V1, V2, V3, and V4) (Fig. 1). Midgut sections were separated
into tissue and contents and were homogenized in cold doubledistilled
water using a Potter-Elvehjem homogenizer. The homogenates
were centrifuged for 30 min at 20,000  g at 4 8C. The
supernatants were recovered and the pellets (except those of
midgut contents) were resuspended in double-distilled water. The
pellets are regarded as cell membrane fractions. The samples were
stored at 20 8C until use. No enzyme inactivation was detected
during storage.
2.2. pH

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอ่อนของ levis ถูกตรึงบนน้ำแข็งบด และ dissected ในเย็น mMNaCl 342 กึ๋น rinsed ถูกโอนย้ายไปยังภาพนิ่งแก้วMidgut แยกต่างหาก และแบ่งออกเป็นสี่ส่วนของที่คล้ายกันความยาว (V1, V2, V3 และ V4) (Fig. 1) มีแยกส่วนของ midgutเข้าไปในเนื้อเยื่อและเนื้อหา และมี homogenized เป็นกลุ่มใน doubledistilled เย็นน้ำใช้ homogenizer พอตเตอร์ Elvehjem Homogenatesมี centrifuged ใน 30 นาทีที่ g 20000 ที่ 4 8C. ที่มีการกู้คืน supernatants และขี้ (ยกเว้นของเนื้อหาของ midgut) ถูก resuspended ในน้ำกลั่นคู่ ที่ขี้ถือเป็นเศษเซลล์เมมเบรน ตัวอย่างดีเก็บไว้ที่ 20 8C จนใช้ ยกเลิกการเรียกเอนไซม์ไม่พบระหว่างการเก็บรักษา2.2. ค่า pH

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอ่อน levis ถูกตรึงบนน้ำแข็งบดและชำแหละใน
เย็น 342 mMNaCl กล้าล้างถูกย้ายไปสไลด์แก้ว.
กระเพาะถูกแยกและแบ่งออกเป็นสี่ส่วนของที่คล้ายกัน
ระยะเวลา (V1, V2, V3 และ V4) (รูปที่ 1). ส่วนกระเพาะถูกแยก
เข้าไปในเนื้อเยื่อและเนื้อหาและหดหายใน doubledistilled เย็น
น้ำใช้พอตเตอร์โฮโมจีไน Elvehjem homogenates
ถูกปั่นเป็นเวลา 30 นาทีที่ 20,000? กรัมที่ 4 8C
supernatants ถูกกู้คืนและเม็ด (ยกเว้นผู้ที่
เนื้อหากระเพาะ) ถูก resuspended ในน้ำกลั่นสองครั้ง
เม็ดได้รับการยกย่องเป็นเศษส่วนเซลล์เมมเบรน ตัวอย่างที่ถูก
เก็บไว้ที่? 20 8C จนถึงการใช้งาน ยับยั้งเอนไซม์ที่ไม่มีการตรวจพบ
ระหว่างการเก็บรักษา.
2.2 พีเอช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Levis ตัวอ่อนถูกตรึงบนน้ำแข็งและผ่าใน
หนาวก็ mmnacl . การล้างเครื่องในที่ถูกโอนไปยังสไลด์แก้ว ประสิทธิภาพและเหมาะสม
แยกแบ่งออกเป็นสี่ส่วนของความยาวที่คล้ายกัน
( V1 , V2 , V3 และ V4 ) ( รูปที่ 1 ) ส่วนประสิทธิภาพและเหมาะสมจากกัน
เข้าไปในเนื้อเยื่อและเนื้อหาและถูกบดในน้ำ doubledistilled
เย็นโดยใช้พอตเตอร์ elvehjem Homogenizer . การ homogenates
อยู่ที่ระดับประมาณ 30 นาที ที่ 20 , 000  g 4 8C .
supernatants หายและเม็ด ( ยกเว้น
ประสิทธิภาพและเหมาะสมในเนื้อหา ) resuspended คู่น้ำกลั่น
เม็ดถือว่าเป็นเยื่อหุ้มเซลล์เศษส่วน จำนวน
เก็บไว้ที่  20 8C จนใช้ ไม่มีการยับยั้งเอนไซม์ที่ตรวจพบในระหว่างการจัดเก็บ
.
2.2 . อ