However, (A) chips were evaluated as having preferred aromatic
flavour and umami. The scores in Table 2 suggest that aromatic flavour
was provided by the Maillard reaction and umami was provided
by peels. From these results, it was concluded that (A) and
(B) chips are suitable for direct consumption, whereas (C) chips
could be useful as ingredients of processed foods. Sweetness was
evaluated as poor in (C) chips, which also makes them suitable
for use in processed foods without changing the taste. Lastly, the
inulin content in (A), (B), and (C) chips was determined. The (C)
chips contained 22% less inulin than (B) chips, 27% less inulin than
(A) chips, however, the (C) chips still contained 14.7 g of inulin/
100 g dry matter.
3.2. Total phenolics and PPO
The marked colour change that occurred during the processing
of tubers suggested the presence of polyphenolics and PPO. It was
previously reported that Jerusalem artichokes contain phenolic
compounds as bioactive constituents (Pan et al., 2009). Colour value
of the dried chip extract as shown in Table 1 revealed the existence
of water-soluble polyphenolics. Consistent with the results
reported by Seljåsen and Slimestad (2007), our results of the total
polyphenolics’ content in a raw tuber revealed that peels were the
main source of polyphenolics; the peel fraction contained 82.3 ±
30.6 mg GAE/100 g whereas whole tubers contained 37.0 ±
8.2 mg GAE/100 g. When the tubers were peeled, the content
markedly decreased to 8.0 ± 0.5 mg GAE/100 g, which is 10 times
less than that in the peel fraction. However, only a small amount
of phenolics was detected in dried chips; (A), (B), and (C) contained
0.57, 0.38, and 0.61 mg GAE/g dry matter, respectively. It was
hypothesised that the drying temperature was not high enough
to inactivate PPO, and therefore some phenolic compounds were
not quantified properly. Tchoné et al. (2005) have reported that
PPO of Jerusalem artichoke had been heat-inactivated and only
30% remained after incubation for 5 min at 70 C. Thus the enzymatic
characteristics of the PPO were re-examined. First, a crude
extract was prepared as an enzyme source and then the activity
remaining after heat treatment of the extract was determined. As
However, (A) chips were evaluated as having preferred aromaticflavour and umami. The scores in Table 2 suggest that aromatic flavourwas provided by the Maillard reaction and umami was providedby peels. From these results, it was concluded that (A) and(B) chips are suitable for direct consumption, whereas (C) chipscould be useful as ingredients of processed foods. Sweetness wasevaluated as poor in (C) chips, which also makes them suitablefor use in processed foods without changing the taste. Lastly, theinulin content in (A), (B), and (C) chips was determined. The (C)chips contained 22% less inulin than (B) chips, 27% less inulin than(A) chips, however, the (C) chips still contained 14.7 g of inulin/100 g dry matter.3.2. Total phenolics and PPOThe marked colour change that occurred during the processingof tubers suggested the presence of polyphenolics and PPO. It waspreviously reported that Jerusalem artichokes contain phenoliccompounds as bioactive constituents (Pan et al., 2009). Colour valueof the dried chip extract as shown in Table 1 revealed the existenceof water-soluble polyphenolics. Consistent with the resultsreported by Seljåsen and Slimestad (2007), our results of the totalpolyphenolics’ content in a raw tuber revealed that peels were themain source of polyphenolics; the peel fraction contained 82.3 ±30.6 mg GAE/100 g whereas whole tubers contained 37.0 ±8.2 mg GAE/100 g. When the tubers were peeled, the contentmarkedly decreased to 8.0 ± 0.5 mg GAE/100 g, which is 10 timesless than that in the peel fraction. However, only a small amountof phenolics was detected in dried chips; (A), (B), and (C) contained0.57, 0.38, and 0.61 mg GAE/g dry matter, respectively. It washypothesised that the drying temperature was not high enoughto inactivate PPO, and therefore some phenolic compounds werenot quantified properly. Tchoné et al. (2005) have reported thatPPO of Jerusalem artichoke had been heat-inactivated and only30% remained after incubation for 5 min at 70 C. Thus the enzymaticcharacteristics of the PPO were re-examined. First, a crudeextract was prepared as an enzyme source and then the activityremaining after heat treatment of the extract was determined. As
การแปล กรุณารอสักครู่..

อย่างไรก็ตาม ( ) ชิปจำนวนมีชอบหอม
รสชาติและอูมามิ . คะแนนในตารางที่ 2 แนะนำว่า หอมกลิ่น
คือโดยและ Maillard reaction อูมามิให้
โดยเปลือก . ผลการวิจัยสรุปได้ว่า ( A ) และ ( B )
ชิปเหมาะสำหรับการบริโภคโดยตรง และ ( c ) ชิป
อาจจะมีประโยชน์เป็นส่วนผสมของอาหารแปรรูป
ความหวานคือการประเมินเป็นคนจน ( C ) ชิ ซึ่งยังทำให้พวกเขาเหมาะสำหรับการใช้ในอาหารแปรรูป
โดยไม่เปลี่ยนรสชาติ ท้ายนี้
อินูลินเนื้อหาใน ( ก ) ( ข ) และ ( ค ) ชิปที่ถูกกำหนดไว้ ( c )
ชิปที่มีอยู่ 22% น้อยกว่าอินนูลินมากกว่า ( B ) ชิ อินนูลิน 27 % น้อยกว่า
( A ) ชิป , อย่างไรก็ตาม , ( C ) ชิปยังคงมีอยู่ 14.7 กรัม / 100 กรัมน้ำหนักแห้งของอินนูลิน
.
2 . ฟีนอลิกทั้งหมดและ PPO
เครื่องหมายเปลี่ยนสีที่เกิดขึ้นในระหว่างการประมวลผล
ของหัวแนะนำการปรากฏตัวของ polyphenolics สูงขึ้น . มันคือ
ก่อนหน้านี้รายงานว่าอาร์ติโช้คเยรูซาเล็มประกอบด้วยสารประกอบฟีนอลเป็นสารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ
( แพน et al . , 2009 ) สีค่า
ของแห้งชิปแยกดังแสดงในตารางที่ 1 เปิดเผยการดำรงอยู่
ของละลาย polyphenolics . สอดคล้องกับผลลัพธ์
รายงานโดย เซ็น ปี และ selj slimestad ( 2007 ) ของเรา ผลรวม
polyphenolics ' เนื้อหาในส่วนวัตถุดิบพบว่าเปลือกเป็นแหล่งหลักของ polyphenolics
; เปลือกส่วนที่มีอยู่ 82.3 ±
30.6 มก. / 100 กรัม ในขณะที่หัวเกทั้งหมดที่มีอยู่เพิ่ม±
8.2 มิลลิกรัม / 100 กรัม เมื่อหัวเก ถูกปอกเปลือก เนื้อหา
ลดลงถึง 8.0 ± 0.5 mg เก / 100 กรัม ซึ่งเป็น 10 เท่า
น้อยกว่าในเปลือกเศษส่วน อย่างไรก็ตาม , เพียงเล็กน้อย
ของผลที่ตรวจพบในชิปแห้ง ; ( a ) , ( b ) และ ( c ) ที่มีอยู่
0.57 , 0.38 และ 0.61 มิลลิกรัม / กรัมน้ำหนักแห้งเก ตามลำดับ มันเป็นวิชาที่อุณหภูมิอบแห้ง
ไม่สูงเพียงพอที่จะยับยั้ง PPO และดังนั้นบางสารประกอบฟีนอลเป็น
ไม่ได้ตรวจอย่างถูกต้อง tchon é et al . ( 2005 ) รายงานว่า
PPO ของแก่นตะวันได้รับความร้อนอนุภาคเท่านั้น
30% ยังคงอยู่หลังจากบ่มเป็นเวลา 5 นาทีที่ 70 องศาเซลเซียส ดังนั้นลักษณะของเอนไซม์ PPO ได้อีกครั้ง
ตรวจสอบ แรก , ดิบ
สกัดพร้อมเป็นแหล่งเอนไซม์และกิจกรรม
ที่เหลือหลังจากการรักษาความร้อนของน้ำจะถูกนำ โดย
การแปล กรุณารอสักครู่..
