In this study, two sterile culture

In this study, two sterile culture media (Table 1), medium type I (Modified Chul3; Inoue et at., 1994) [8] and medium type II (Modified Chul3; Largeau et at., 1980) [9] with the initial pH of 7 were employed. The stock culture with optical density (435 run) of 0.7 was reactivated by transferring 400-mL stock culture into a l-L reactor (I-L Duran bottle) containing 400-mL fresh sterile medium (medium type I or II) and cultivated under the desire temperature (25 DC or 33 ± 3 DC) under
1400 lux light intensity (24-h exposure period). When the OD435 of cell suspension reached 0.7, 400-mL cell suspension was transferred into another 400-mL fresh medium and cultivated under the previously mentioned conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ สองใส่สื่อวัฒนธรรม (ตาราง 1), สื่อพิมพ์ฉัน (ปรับเปลี่ยน Chul3 โนะอุเอะ et at., 1994) [8] และชนิดปานกลาง II (แก้ไข Chul3 Largeau et at., 1980) [9] กับ pH เริ่มต้นที่ 7 ถูกจ้าง วัฒนธรรมหุ้น ด้วย (รัน 435) ความหนาแน่นออปติคัลของ 0.7 ถูกเรียกใช้ โดยการถ่ายโอนวัฒนธรรมหุ้น 400 mL เป็นแบบ l-L เครื่องปฏิกรณ์ (ขวด Duran-L) ประกอบด้วยสื่อกอซสด 400 mL (กลางพิมพ์ฉันหรือ II) และ cultivated ภายใต้อุณหภูมิความปรารถนา (25 DC หรือ 33 ± 3 DC) ภายใต้1400 ลักซ์ความเข้มแสง (ระยะเวลาเปิดรับแสง 24 h) เมื่อ OD435 ของระงับเซลล์ถึง 0.7 ระงับเซลล์ 400 mL ถูกซื้อสดขนาดกลางอีก 400 mL และ cultivated ภายใต้เงื่อนไขกล่าวถึงก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาครั้งนี้สองสื่อวัฒนธรรมผ่านการฆ่าเชื้อ (ตารางที่ 1), พิมพ์กลางผม (Modified Chul3. อิโนอุเอะและที่ 1994) [8] และประเภทสื่อ II (Modified Chul3; ลาร์และที่ 1,980.) [9] กับ pH เริ่มต้นจาก 7 เป็นลูกจ้าง วัฒนธรรมหุ้นที่มีความหนาแน่นออปติคอล (435 วิ่ง) 0.7 ได้รับการเปิดใช้งานโดยการโอนวัฒนธรรมหุ้น 400 มิลลิลิตรเป็น lL เครื่องปฏิกรณ์ (IL ขวด Duran) ที่มีขนาดกลาง 400 มิลลิลิตรสดปลอดเชื้อ (พิมพ์กลาง I หรือ II) และที่ปลูกภายใต้อุณหภูมิความปรารถนา (25 DC หรือ 33 ± 3 DC) ภายใต้
1,400 ลักซ์ความเข้มของแสง (ตลอด 24 ชั่วโมงระยะเวลาการเปิดรับ) เมื่อ OD435 ของเซลล์แขวนลอยถึง 0.7, 400 มิลลิลิตรเซลล์แขวนลอยถูกย้ายไปยังอีกกลาง 400 มิลลิลิตรสดและการเพาะปลูกภายใต้เงื่อนไขที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ สองวัฒนธรรมสื่อเป็นหมัน ( ตารางที่ 1 ) กลาง ชนิดที่ 1 ( แก้ไข chul3 ; อิโนะอุเอะ et . , 1994 ) [ 8 ] และชนิด medium II ( แก้ไข chul3 ; largeau et . , 1980 ) [ 9 ] กับ pH เริ่มต้นของ 7 งาน หุ้นวัฒนธรรมกับความหนาแน่นของแสง ( หรือวิ่ง ) 07 เปิดใช้งานโดยการโอน 400 ml หุ้นวัฒนธรรมเป็นฉัน - เครื่องปฏิกรณ์ ( ผม Duran ขวด ) ที่มีขนาดกลาง หมันสด 400 ml ( กลางประเภท I และ II ) และที่ปลูกภายใต้ความต้องการอุณหภูมิ ( 25 DC หรือ 33 ± 3 DC ) ภายใต้ความเข้มแสง ( Lux
1400 24-h เปิดรับระยะเวลา ) เมื่อ od435 ของเซลล์แขวนลอยถึง 0.7 ,400 มิลลิลิตรเซลล์แขวนลอยถูกย้ายไปอีก 400 ml สดขนาดกลาง และที่ปลูกภายใต้เงื่อนไขที่กล่าวมาแล้ว .