All unsubstituted folates undergoin

All unsubstituted folates undergoing autoxidation are split in their C9–N10 bond into biologically inactive products. Figure 3 gives an overview of the pathways and the major autoxidation products identified in the oxidation carried out in the presence of UV light, air, or oxygen and in the absence of antioxidants.(7, 15, 45, 55, 56) The major products are pABG and various substituted pterins, ultimately converted into pterins under release of formaldehyde. Classical work has shown that the oxidative degradation of solutions of H4folate first produces a quinonoid isomer of H2folate as intermediate. At acidic pH, this quinonoid is oxidized to pABG and 7,8-dihydropterin under release of formaldehyde. This dihydropterin is then further oxidized to pterins. At alkaline conditions, the quinonoid-H2folate is converted to H2folate, which is further oxidized to pABG and 6-formyltetrapterin, followed by the formation of xanthopterin and formaldehyde.(15, 55, 56)Irradiation of folic acid with UV light first produces pABG and pterine-6-carboxyaldehyde, which is converted to 6-carboxylic acid and finally to the decarboxylated 2-amino-4-hydroxypteridine.(45-48)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Folates unsubstituted ทั้งหมดระหว่าง autoxidation ถูกแยกในพันธะของ C9-N10 เป็นผลิตภัณฑ์ชิ้นงาน รูปที่ 3 แสดงภาพรวมของหลักการและผลิตภัณฑ์ autoxidation หลักที่ระบุ ในออกซิเดชันที่ดำเนินการในต่อหน้าของ UV แสง อากาศ หรือออกซิเจน และขาดสารต้านอนุมูลอิสระ (7, 15, 45, 55, 56) ผลิตภัณฑ์หลักคือ pABG และ pterins เทียบเท่าต่าง ๆ ในที่สุด ได้ถูกแปลงเป็น pterins ภายใต้การนำของฟอร์มาลดีไฮด์ งานคลาสสิกได้แสดงว่า การลดประสิทธิภาพของโซลูชั่นของ H4folate oxidative ก่อนสร้างหลัง quinonoid ของ H2folate เป็นระดับปานกลาง ที่ pH กรด quinonoid นี้ถูกออกซิไดซ์ pABG และ 7,8-dihydropterin ภายใต้การนำของฟอร์มาลดีไฮด์ Dihydropterin นี้เป็นแล้วต่อไปออกซิไดซ์กับ pterins ในสภาพด่าง quinonoid-H2folate จะถูกแปลงเป็น H2folate ซึ่งถูกออกซิไดซ์ 6-formyltetrapterin ตาม ด้วยการก่อตัวของ xanthopterin และฟอร์มาลดีไฮด์และ pABG เพิ่มเติม (15, 55, 56) วิธีการฉายรังสีของกรดโฟลิคด้วยแสง UV ก่อนผลิต pABG และ pterine-6-carboxyaldehyde ซึ่งจะถูกเปลี่ยนเป็นกรด 6 carboxylic และสุดท้ายไป decarboxylated 2-อะมิโน-4-hydroxypteridine (45-48)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมดโฟเลต unsubstituted ระหว่างการปฏิกิริยาออกซิเดชันจะแบ่งออกเป็นพันธบัตร C9-N10 ของพวกเขาเป็นผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้ใช้งานทางชีวภาพ รูปที่ 3 ให้ภาพรวมของเส้นทางและผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาออกซิเดชันที่สำคัญที่ระบุไว้ในการเกิดออกซิเดชันดำเนินการในที่ที่มีแสงยูวีที่มีอากาศหรือออกซิเจนและในกรณีที่ไม่มีสารต้านอนุมูลอิสระ. (7, 15, 45, 55, 56) ที่สำคัญ ผลิตภัณฑ์ที่มี pABG และ pterins แทนที่ต่าง ๆ ในที่สุดแปลงเป็น pterins ภายใต้การเปิดตัวของดีไฮด์ ผลงานคลาสสิกได้แสดงให้เห็นว่าการย่อยสลายออกซิเดชันของการแก้ปัญหาของ H4folate แรกผลิต isomer quinonoid ของ H2folate เป็นสื่อกลาง ที่ pH ที่เป็นกรด quinonoid นี้จะถูกออกซิไดซ์ที่จะ pABG และ 7,8-dihydropterin ภายใต้การเปิดตัวของดีไฮด์ dihydropterin นี้แล้วออกซิไดซ์ต่อไป pterins ในสภาวะที่เป็นด่างที่ quinonoid-H2folate จะถูกแปลงเป็น H2folate ซึ่งจะออกซิไดซ์ต่อไป pABG และ 6-formyltetrapterin ตามด้วยการก่อตัวของ xanthopterin และฟอร์มาล​​ดีไฮด์. (15, 55, 56) การฉายรังสีของกรดโฟลิคที่มีแสงยูวีครั้งแรกที่ผลิต pABG และ pterine-6​​-carboxyaldehyde ซึ่งจะถูกแปลงเป็นกรดคาร์บอกซิ 6 และในที่สุดก็ไป decarboxylated 2 อะมิโน-4-hydroxypteridine. (45-48)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดคูมารินที่ไม่มีหมู่แทนที่การออกซิเดชันของโฟเลตจะแยกใน C9 – 10 บอนด์เป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานทางชีวภาพ . รูปที่ 3 เป็นภาพรวมของเส้นทาง และสาขาอุตสาหกรรม ผลิตภัณฑ์ที่ระบุไว้ในการดำเนินการในการแสดงตนของแสงยูวี อากาศ หรือ ออกซิเจน และในกรณีที่ไม่มีสารต้านอนุมูลอิสระ ( 7 , 15 , 45 , 55 , 56 ) ผลิตภัณฑ์หลักเป็น pabg และต่าง ๆ pterins แทน ,ในที่สุดก็เปลี่ยนเป็น pterins ภายใต้ปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์ คลาสสิกงานได้แสดงให้เห็นว่าการออกซิเดชันของโซลูชั่นของ h4folate แรกผลิต quinonoid ไอโซเมอร์ของ h2folate เป็นระดับกลาง ที่ pH ที่เป็นกรดนี้ quinonoid คือจาก pabg 7,8-dihydropterin ภายใต้และปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์ dihydropterin นี้จากนั้น เพิ่มเติมจาก pterins . ที่สภาวะด่างการ quinonoid-h2folate แปลงเป็น h2folate ซึ่งเป็นการเพิ่มเติมจาก pabg 6-formyltetrapterin และตามด้วยการ xanthopterin และฟอร์มัลดีไฮด์ ( 15 , 55 , 56 ) การฉายรังสีของกรดโฟลิกกับแสงยูวีก่อนผลิตและ pabg pterine-6-carboxyaldehyde ซึ่งจะถูกแปลงเป็นกรด 6-carboxylic และสุดท้ายกับสารสกัดจากเปลือก 2-amino-4-hydroxypteridine ( 45-48 )